MYCN基因

作品数:31被引量:72H指数:4
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相关机构:中国人民解放军总医院郑州大学上海交通大学医学院附属新华医院首都医科大学附属北京儿童医院更多>>
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PHOX2B蛋白、MYCN基因与外周神经母细胞性肿瘤临床病理特征及预后的关系
《重庆医学》2024年第19期2997-3001,共5页李静羽 高吉照 
目的探讨同源异型盒2B(PHOX2B)蛋白和N-MYC致癌基因(MYCN基因)状态与外周神经母细胞性肿瘤(pNT)临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学染色化法检测41例pNT患儿组织中PHOX2B蛋白的表达,荧光原位杂交技术检测MYCN基因表达状态...
关键词:外周神经母细胞性肿瘤 同源异型盒2B蛋白 N-MYC致癌基因 预后 
染色体2p24.3p24.2微缺失所致Feingold综合征的临床特征与遗传学分析
《中华神经科杂志》2024年第1期54-60,共7页刘艳萍 唐天骅 杨柳 李婷婷 曹睿明 任纯明 李岩 
目的探讨临床罕见的染色体2p24.3p24.2片段微缺失所致Feingold综合征的遗传学特点及临床表型特征。方法收集1例2021年11月就诊于河南省人民医院、诊断为2号染色体2p24.3p24.2微缺失所致Feingold综合征Ⅰ型(FGLDS1)患儿的临床资料。总结...
关键词:2p24.3p24.2微缺失 Feingold综合征 MYCN基因 
MYCN基因与PHOX2B基因联合检测对高危神经母细胞瘤患儿危险度及预后的评估价值
《实用癌症杂志》2023年第10期1721-1724,共4页赵晓飞 毛晓燕 
目的探讨MYCN基因与PHOX2B基因联合检测在高危神经母细胞瘤(NB)患儿危险度与预后评估中的应用价值。方法选取106例高危NB患儿,于初诊时检测MYCN、PHOX2B基因的表达情况,分析两项指标与患儿病理特征的关系,并在化疗6个疗程后随访1年,以Ka...
关键词:高危神经母细胞瘤 MYCN基因 PHOX2B基因 危险度 预后 
超声联合血清MYCN、Smad7 mRNA检测对神经母细胞瘤的诊断价值被引量:3
《陕西医学杂志》2022年第11期1441-1444,共4页张明 蒋兰君 左汴京 霍亚玲 
目的:探讨彩色多普勒超声联合血清MYCN、Smad7 mRNA检测在诊断儿童神经母细胞瘤中的临床价值。方法:选取确诊的48例神经母细胞瘤患儿为神经母细胞瘤组,同期选取因腹胀、腹泻、便秘、呕吐等原因就诊最终排除神经母细胞瘤的患儿50例作为...
关键词:神经母细胞瘤 诊断 病理检查 超声检查 MYCN基因 SMAD7基因 
MYCN通过抑制NK细胞介导神经母细胞瘤细胞免疫逃逸机制研究被引量:4
《中华小儿外科杂志》2022年第10期874-883,共10页吴旻 王军 郭夏 姚聪 蔡秦真 袁文 刘鑫 袁纯辉 彭飞 
武汉市卫健委科研项目资助课题(WX20D16,WX20C03,WX18Q03)。
目的探讨MYCN对NK细胞的调控作用及其介导神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞免疫逃逸机制。方法采用荧光原位杂交法(FISH)法和免疫组织化学法检测NB组织MYCN的表达情况,流式细胞术检测外周血NK细胞数量及比例、NK细胞的活化、NK细胞...
关键词:神经母细胞瘤 MYCN基因 自然杀伤细胞 自然杀伤细胞2族成员D 免疫逃逸 
无MYCN基因扩增的儿童神经母细胞瘤预后列线图构建被引量:1
《重庆医学》2022年第16期2730-2735,2740,共7页王园芝 田野 赵睿婷 袁恒杰 
国家自然科学基金项目(81971173)。
目的分析无MYCN基因扩增的儿童神经母细胞瘤预后因素,并构建及评价列线图预后模型。方法回顾性分析美国国家癌症研究所TARGET数据库获得1986-2012年诊断为无MYCN基因扩增的儿童神经母细胞瘤596例,按照7∶3随机分为建模组(420例)和验证组...
关键词:儿童神经母细胞瘤 MYCN基因 预后模型 生存分析 TARGET数据库 
MYCN和PHOX2B基因联合血浆游离DNA检测在高危神经母细胞瘤危险度分层及预后评估中的作用被引量:3
《中华实用儿科临床杂志》2022年第4期290-294,共5页岳志霞 邢天禹 蒋持怡 王希思 赵文 段超 苏雁 金眉 高超 马晓莉 
北京市自然科学基金(7212032)。
目的探讨MYCN基因、PHOX2B基因及血浆游离DNA(cfDNA)水平用于高危神经母细胞瘤(NB)危险度分层及预后评估的作用和意义。方法对2017年8月至2018年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的94例高危NB患儿进行前瞻性研究,分别于初诊时、化...
关键词:神经母细胞瘤 高危 微小残留病 MYCN基因 PHOX2B基因 血浆游离DNA 
不同MYCN基因扩增状态腹部神经母细胞瘤CT表现被引量:4
《中国医学影像技术》2021年第11期1685-1688,共4页王浩入 陈欣 何玲 
重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJQN202000440);重庆市科卫联合医学科研项目(2020FYYX128);重庆市渝中区基础研究与前沿探索项目(20200155)。
目的观察不同MYCN基因扩增状态的腹部神经母细胞瘤(NB)CT表现。方法纳入172例腹部NB患儿,根据MYCN基因拷贝数分为MYCN组(n=47)及未扩增组(n=125)。比较组间肿瘤分布部位、大小、形态、密度、边界、钙化、囊变及坏死等CT征象差异;比较组...
关键词:儿童 腹部 神经母细胞瘤 MYCN基因 体层摄影术 X线计算机 
基于加权基因共表达网络分析筛选儿童神经母细胞瘤中MYCN扩增相关基因
《中华实验外科杂志》2021年第11期2250-2253,共4页田凤艳 樊瑞新 王怀立 安金斗 张静 顾朝辉 
目的通过生物信息学分析探究儿童神经母细胞瘤中与MYCN(N-myc)基因相关的共表达基因。方法下载TARGET数据库神经母细胞瘤表达数据共179例,WGCNA分析筛选MYCN扩增共表达基因模块;针对目标基因模块个基因行GO、KEGG富集分析筛选MYCN扩增...
关键词:神经母细胞瘤 加权基因共表达网络分析 MYCN基因 
基因组畸变相关基因特征预测神经母细胞瘤预后被引量:1
《癌症》2020年第11期509-523,共15页何晓燕 秦朝 赵言鼎 邹琳 赵辉 程超 
Amer ican Cancer Societ y(No.IRG-82-003-30);National Center for Advancing Translational Sciences of the National Institutes of Health(No.KL2TR001088);国家自然科学基金(No.81201543)的支持。
背景与目的神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是一种异质性疾病,伴有基因组畸变,且临床表现呈多样性。虽然我们对遗传畸变与临床特征之间的关系已有所了解,但对患者的预后预测和制订个体化治疗策略仍是挑战。本研究旨在建立一种有效的NB...
关键词:染色体畸变 基因表达谱 MYCN基因 神经母细胞瘤 预后 生存分析 
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