田凤艳

作品数：27被引量：55H指数：4
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供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
发文主题：乙醇表达及意义戊二酸脑损伤遗传学特点更多>>
发文领域：医药卫生环境科学与工程文化科学化学工程更多>>
发文期刊：《河南医学研究》《中华神经医学杂志》《国际儿科学杂志》《中华儿科杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金河南省医学科技攻关计划项目河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
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伴特殊内分泌异常的DiGeorge综合征2例
《中华儿科杂志》2025年第2期201-203,共3页田凤艳 袁如月 董萧 青静 李亚妮 贾沛生 田培超 刘秋亮 
河南省科技攻关重点项目(SBGJ202102095);河南省高等学校重点科研项目(24A320058);河南省科技攻关项目(242102311059)。
2例患儿均于13岁时分别以椎体压缩性骨折、自身免疫性甲状腺疾病就诊,均存在青春期发育异常,伴有不同程度低钙血症,基因检测提示染色体22q11.2存在片段缺失,诊断为DiGeorge综合征。
关键词：椎体压缩性骨折 内分泌异常 自身免疫性甲状腺疾病 青春期发育 DIGEORGE综合征 低钙血症 检测提示 染色体 
17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺陷症临床表型及诊治的研究进展
《中华医学杂志》2024年第46期4261-4266,共6页田凤艳 青静 
河南省科技攻关重点项目(SBGJ202102095);河南省高等学校重点科研项目(24A320058)。
17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺陷症(17OHD)是由CYP17A1基因变异导致17α-羟化酶/17,20-裂解酶活性不同程度缺失的常染色体隐性遗传病。17OHD患者的临床表型具有高度异质性,临床表型与残余酶活性密切相关,典型表现为高血压、低钾血症和性...
关键词：17α-羟化酶/17 20-裂解酶缺陷症 CYP17A1基因 性发育异常 
颅咽管瘤术后患儿作为标准化病人在儿童内分泌教学中的应用
《肿瘤基础与临床》2024年第2期246-248,共3页田凤艳 张建江 郭宏湘 白松婷 陈晓光 
河南省医学教育研究项目(Wjlx2020527);郑州大学“三个一项目”特色教学案例项目(333/32120124)。
目的探讨颅咽管瘤术后患儿作为标准化病人在儿童内分泌教学中的应用价值。方法选取2020年6月至2022年6月在儿童内分泌科室实习的40名郑州大学五年制大四本科生为研究对象,随机均分为实验组和对照组,每组20名。对照组采用传统医学教学模...
关键词：标准化病人 颅咽管瘤 教学 儿科 
45,X/46,XY嵌合体患儿的临床特点和Y染色体异常被引量：1
《中华儿科杂志》2024年第2期165-169,共5页夏俊珂 陈晨 侯雅勤 田凤艳 孔祥东 
国家重点研发计划(2018YFC1002203);郑州市科技惠民计划(2021KJHM0003)。
目的探讨45,X/46,XY性发育异常(DSD)患儿的临床和遗传学特点。方法回顾性分析2018至2022年郑州大学第一附属医院收治的20例45,X/46,XY或45,X/46,X,+mar核型的患儿,总结临床资料、性腺病理、治疗及随访,应用SRY基因检测、Y染色体无精子因...
关键词：Y染色体 性染色体障碍 性腺发育不全 混合性 
Budd-Chiari综合征合并肝肺综合征1例并文献复习
《中华儿科杂志》2024年第1期71-75,共5页田凤艳 董萧 侯晓寒 袁如月 潘元威 张大 
国家自然科学基金(81200883);河南省科技攻关重点项目(SBGJ202102095);河南省医学教育研究(Wjlx2020527);郑州大学培育基金(JC21854035)。
目的总结Budd-Chiari综合征合并肝肺综合征(HPS)患儿的临床特征及预后。方法回顾性分析2016年12月郑州大学第一附属医院儿科收治的1例Budd-Chiari综合征合并HPS患儿的临床资料。以“Budd-Chiari综合征”“肝肺综合征”“Budd-Chiari syn...
关键词：儿童 BUDD-CHIARI综合征 肝肺综合征 
睾丸肾上腺残余瘤的诊治进展被引量：2
《中华实用儿科临床杂志》2023年第10期797-800,共4页田凤艳 侯晓寒 董萧 李嘉 
国家自然科学基金(81200883);河南省医学教育研究项目(Wjlx2020527);河南省科技攻关重点项目(SBGJ202102095);郑州大学2021年度培育基金(JC21854035)。
睾丸肾上腺残余瘤(testicular adrenal rest tumor,TART)常并发于先天性肾上腺皮质增生症,是一种睾丸良性肿瘤,多发于青春期及成人,触诊和阴囊超声是主要的诊断方法,TART控制不良者常因瘤体压迫导致睾丸功能受损甚至不育。现就TART的发...
关键词：先天性肾上腺皮质增生症 睾丸肾上腺残余瘤 不育症 睾丸良性肿瘤 
格雷夫斯病患儿甲巯咪唑治疗后罕见不良反应2例
《中华儿科杂志》2023年第10期933-935,共3页田凤艳 董萧 侯晓寒 袁如月 青静 张建江 
国家自然科学基金(81200883);河南省科技攻关重点项目(SBGJ202102095);河南省医学教育研究项目(Wjlx2020527);郑州大学培育基金(JC21854035)。
2例女性格雷夫斯病患儿,分别为16岁和10岁。例1甲巯咪唑治疗3个月出现高肌酸激酶血症,无肌痛、肌无力等,甲巯咪唑减量1个月肌酸激酶恢复正常,后行甲状腺部分切除术。例2甲巯咪唑治疗1个月夜间出现烦躁、行为异常、意识障碍,指尖血糖1.6 ...
关键词：格雷夫斯病 意识障碍 行为异常 肌无力 胰岛素自身抗体 丙硫氧嘧啶 甲巯咪唑 甲状腺功能 
儿童造血干细胞移植致性腺损伤研究进展被引量：1
《国际儿科学杂志》2023年第7期468-472,共5页董萧(综述) 田凤艳(审校) 
国家自然科学基金(81200883);河南省科技攻关重点项目(SBGJ202102095);河南省医学教育研究项目(Wjlx2020527)。
造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)是一种重建正常造血和免疫功能的技术,目前已成为儿童多种恶性及非恶性疾病的治疗方案。随着医学技术的发展,患儿HSCT术后长期生存率显著提高,同时对HSCT后期效应的关注...
关键词：儿童 造血干细胞移植 性腺 青春期 生育力保护 
Y染色体拷贝数变异致性发育异常的临床和遗传学特点被引量：1
《中华儿科杂志》2023年第5期459-463,共5页夏俊珂 田凤艳 侯雅勤 赵勇江 孔祥东 
国家重点研发计划(2018YFC1002203);郑州市科技惠民计划(2021KJHM0003)。
目的探讨Y染色体拷贝数变异致性发育异常(DSD)患儿的临床表型和遗传学特点。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院2018年1月至2022年9月收治的3例Y染色体拷贝数变异致DSD患儿的临床资料,应用染色体核型分析、全外显子测序(WES)、低深度...
关键词：染色体畸变 等臂染色体 原位杂交 荧光 46 XY性发育异常 DNA拷贝数变异 
Shwachman-Diamond综合征6例并文献复习
《河南医学研究》2023年第7期1181-1185,共5页田凤艳 李嘉 董萧 侯晓寒 陈娇 王叨 魏琳琳 张蕾 刘玉峰 
目的总结儿童Shwachman-Diamond综合征(SDS)的相关基因突变及临床特点。方法回顾性分析郑州大学第一附属医院收治的6例SDS患儿临床资料,检索中国知网、万方数据库及PubMed数据库建库至2022年7月的相关文献,总结SDS相关基因突变、肿瘤易...
关键词：Shwachman-Diamond综合征 遗传性骨髓衰竭综合征 核糖体疾病 基因突变 
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