N蛋白基因

作品数：32被引量：135H指数：6
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相关期刊：《中国农学通报》《中华实验和临床病毒学杂志》《实验动物与比较医学》《甘肃农业大学学报》更多>>
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猪传染性胃肠炎病毒山东分离株SD-LY6的N蛋白基因序列分析及其表达纯化被引量：1
《畜牧与兽医》2018年第11期83-87,共5页姜焱 曹丙蕾 王凯民 龙云凤 王毅谦 姜珊 唐泰山 
国家重点研发项目(2016YFD0501100)
为了获得能够用于猪传染性胃肠炎（TGE）鉴别诊断的抗原蛋白,本研究以猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）山东分离株SD-LY6核衣壳蛋白（N）基因为研究对象,对其进行引物设计并进行RT-PCR扩增,经克隆测序后对N蛋白基因序列进行分析;同时对N蛋白...
关键词：猪传染性胃肠炎病毒 核衣壳蛋白 序列分析 表达 纯化 
基于N蛋白的PEDV间接ELISA检测方法的建立与初步应用被引量：10
《中国兽医科学》2018年第2期148-154,共7页张琪 徐丽美 周宏超 杨猛超 张淼涛 于三科 许信刚 
陕西省农业科技创新与攻关项目(2016NY-095);西安市农业科技创新计划项目(2017050NC/NY010-2);杨凌示范区农业科技示范推广项目(Ts-2016-12)
本研究旨在原核表达猪流行性腹泻病毒（porcine epizootic diarrhea virus,PEDV）的核衣壳（N）蛋白,以重组N蛋白作为包被抗原建立PEDV血清抗体间接ELISA检测方法,并进行初步应用。克隆PEDV N基因并将其插入到原核表达载体p ET-28a中,转...
关键词：猪流行性腹泻病毒 N蛋白基因 原核表达 间接ELISA 
小反刍兽疫病毒核蛋白的原核表达及免疫原性分析被引量：2
《中国农学通报》2016年第23期27-31,共5页张雪 贾赟 孙铭英 张永宁 栾慎顺 刘钊 孙颖杰 包永明 
"十二五"国家科技支撑计划"外来与新发动物疫病筛查与鉴定技术研究与示范"(2013BAD12B01);国家自然科学基金项目"NV蛋白介导HIRRV逃逸宿主RLRs抗病毒信号通路的分子机制"(41276174)
为了获得小反刍兽疫病毒特异性抗原N蛋白,用于血清中抗小反刍兽疫病毒抗体检测方法的建立,根据Gen Bank中已发表的小反刍兽疫病毒(PPRV)N蛋白核苷酸序列,设计引物,扩增N基因。扩增片段通过NdeⅠ和HindⅢ酶切位点插入表达载体p ColdⅠ。...
关键词：小反刍兽疫病毒 N蛋白基因 原核表达 间接酶联免疫吸附试验 
狂犬病病毒RT-PCR检测方法的建立被引量：1
《广东畜牧兽医科技》2015年第5期41-46,共6页周萍 吴晓薇 洪洁心 刘志玲 高志强 郭霄峰 
国家质检总局科技计划项目(2012IK005)
为建立一种检测狂犬病病毒的方法,根据Gen Bank已公布的狂犬病病毒核蛋白N基因序列,设计并合成一对特异性的引物,以兽用疫苗株HEP-Flury为阳性毒株建立了RT-PCR检测方法。对建立的RT-PCR方法做灵敏度、特异性、重复性及稳定性试验,结果...
关键词：狂犬病病毒 N蛋白基因 RT-PCR 检测方法 
增强型绿色荧光蛋白eGFP基因与犬瘟热N蛋白基因重组质粒的构建
《新疆农业科学》2015年第2期349-353,共5页夏婷婷 苏晓慧 翟少华 简子健 
国家自然科学基金项目(31360623);新疆维吾尔自治区普通高校重点学科(基础兽医学)科研启动基金
【目的】构建增强型绿色荧光蛋白(e GFP)基因与犬瘟热核蛋白N基因(CDV N)的重组质粒,为获得犬瘟热重组病毒的感染性克隆奠定研究基础。【方法】设计重组PCR引物,分别扩增e GFP,CDV N基因,并融合重组基因。【结果】成功克隆了e GFP基因和...
关键词：重组PCR EGFP基因 犬瘟热N蛋白 重组基因 
弓形虫profilin蛋白基因的克隆表达及序列分析被引量：2
《中国兽医科学》2015年第1期1-7,共7页高琦 张念章 胡玲英 朱兴全 翁亚彪 
国家自然科学基金资助项目(31228022;31172316);甘肃省创新研究群体计划项目(1210RJIA006)
为研究弓形虫profilin(prf)蛋白基因的遗传变异规律和表达产物的反应原性,以9个来源于不同宿主和地方的弓形虫虫株基因组DNA为模板,利用PCR方法扩增该基因并测序。将测序结果与从ToxoDB网站下载的4株弓形虫序列一起进行比对分析,用最大...
关键词：弓形虫 profilin蛋白基因 遗传变异 序列分析 原核表达 B细胞抗原表位 
猪繁殖与呼吸综合征病毒山东分离株N蛋白基因的原核表达及其单克隆抗体的制备与鉴定被引量：4
《西南农业学报》2014年第4期1772-1776,共5页曹丙蕾 张群 凌宗帅 邱洪凯 杨超然 
山东出入境检验检疫局科研项目(SK201401)
采集某发病猪场病料进行疑似PRRSV分离鉴定,经克隆测序获得一株美洲型的高致病性PRRSV SD-TA株分离株,并对其N蛋白(核衣壳蛋白)基因设计引物进行克隆转化,构建重组质粒pET-30a-ORF7,鉴定后经诱导表达纯化获得大小约为21KD(含6×His标签...
关键词：PRRSV 单克隆抗体 抗原位点 WESTERN-BLOT IFA 
重组伪狂犬病病毒介导的siRNA对高致病性PRRSVN蛋白基因表达的抑制作用被引量：2
《中国兽医学报》2013年第8期1142-1149,1153,共9页曹素芳 王岩 
河南省高校科技创新人才支持计划资助项目(2008HASTIT01);河南省教育厅自然科学研究计划资助项目(2011A230012)
构建表达HP-PRRSV河南分离株HN1N蛋白基因的siRNA重组伪狂犬病病毒3株,将其感染PK-15细胞,在细胞水平上评价重组伪狂犬病病毒介导的siRNA对N蛋白表达的抑制效果。PCR扩增带CMV-siRNA-poly(A)片段和新霉素基因,通过酶切将CMV-siRNA-poly...
关键词：高致病性 PRRS N蛋白基因 SIRNA 重组伪狂犬病病毒 
犬瘟热病毒山东株的分离及N蛋白基因的克隆与序列分析被引量：1
《中国畜牧兽医》2012年第5期35-40,共6页孟培培 张洪亮 黄娟 单虎 
山东省自然科学基金(ZR2010CL023)
本试验采用Vero细胞从临床疑似患犬瘟热的犬组织病料中分离出一株病毒,通过观察细胞病变,提取细胞培养物RNA并扩增克隆分析N蛋白基因部分序列进行了鉴定。结果表明,该毒株接种于Vero细胞后,出现了典型的细胞病变;对接种病料后的Vero细...
关键词：犬瘟热病毒 分离 N蛋白基因 序列分析 
犬瘟热病毒N蛋白基因真核表达质粒的构建与瞬时表达
《新疆农业科学》2012年第3期560-564,共5页简子健 马素贞 申卫红 翟少华 赵森 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
【目的】构建犬细小病毒(CPV)VP2基因真核表达质粒,为研究核酸疫苗奠定基础。【方法】参考GenBank中发表的CDV N蛋白基因序列设计引物,采用RT-PCR方法从疑似犬瘟热病犬全血样品中扩增CDV N蛋白基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)...
关键词：犬瘟热病毒 N蛋白基因 真核表达载体 瞬时表达 
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