PCR标记

作品数：39被引量：266H指数：9
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果蝇残翅/长翅杂交与PCR结合验证遗传学基本规律被引量：1
《安徽农学通报》2021年第8期20-25,共6页马依莎 王文燕 谭艳平 刘新琼 黎艳艳 姚凯龙 徐鑫 王春台 
国家民委高等教育教学改革研究项目(19008);中南民族大学实验技改项目(JG2019024);中南民族大学重点教研项目(JYZD19064)。
为减轻传统有性杂交验证遗传基本规律的工作量以及把传统杂交试验与分子遗传学相结合,利用分子标记和性状共同验证分离及连锁遗传规律,从http://flybase.org/下载果蝇(Drosophila melanogaster)Chr.2R DNA序列并设计引物,筛选长翅和残翅...
关键词：果蝇 PCR标记 杂交 遗传规律验证 
辣椒抗疮痂病基因Bs2和Bs3双重PCR体系的建立及应用被引量：1
《北方园艺》2020年第13期9-15,共7页高升华 李宁 王飞 JUNTAWONG Niran 焦春海 姚明华 
国家重点研发计划资助项目(2017YFD0101903,2016YFE0205500);博士后科学基金资助项目(2017M620305);湖北省技术创新专项资助项目(2017ABA147);现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(CARS-23-G28)。
以栽培辣椒和野生型辣椒为试验材料,采用双重PCR体系构建的方法,建立了辣椒抗疮痂病基因Bs2和Bs3的双重PCR反应体系,以期利用该反应体系提高辣椒抗疮痂病种质资源鉴定和育种分离世代材料分子标记辅助筛选的效率。结果表明:抗疮痂病基因...
关键词：辣椒 抗辣椒疮痂病基因Bs2和Bs3 双重PCR标记 
PCR标记对水稻温敏雄性核不育株的鉴别
《云南农业大学学报（自然科学版）》2016年第1期16-21,共6页郑玉珍 闫成强 字秋艳 朱高倩 柳展 姜珍珍 文建成 金寿林 谭学林 
国家自然科学基金项目(31060088);云南省现代农业水稻产业技术体系项目(2010-227)
用3个与水稻温敏雄性核不育(TGMS)基因紧密连锁的PCR标记C365-1、S2-40和In Del37,对云南低海拔(260 m)早季种植的2个籼稻TGMS株系配制的杂交组合的F2和F3代分离群体中筛选出的146个单株(126个TGMS单株和20个可育株)及经多代自交获得的1...
关键词：温敏雄性核不育 PCR标记 基因型 分子鉴别 水稻 
水稻滇Ⅰ型和BT型细胞质雄性不育系的PCR标记鉴别
《分子植物育种》2015年第7期1469-1475,共7页朱高倩 字秋艳 闫成强 郑玉珍 柳展 姜珍珍 普世皇 黄大军 金寿林 徐津 谭学林 
云南省现代农业水稻产业技术体系项目(2010-227)资助
中国用于杂交粳稻生产的细胞质雄性不育系仅有滇Ⅰ型和BT型,它们的不育系产生的花粉都为染败型,而且具有相同的恢保关系、同为配子体不育。因此,基于花粉败育特点和恢保关系等常规技术无法鉴别这两种不育系。本研究利用线粒体特异引物L...
关键词：PCR标记 滇Ⅰ型 BT型 雄性不育细胞质 杂交粳稻 
洋葱Ms位点多重PCR标记的开发与优化
《山东农业科学》2014年第9期7-11,共5页王振宝 霍雨猛 刘冰江 缪军 杨妍妍 高莉敏 孔素萍 程斐 陈宁 吴雄 
国家自然科学基金项目(31201635;31301786);"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAD02B04)资助
以本课题组已获得的洋葱Ms位点侧翼序列为基础,设计、筛选引物获得了一个兼容的多重PCR分子标记,并对其反应体系和反应程序进行了优化。优化后的扩增体系:10×PCR buffer(Mg2+free)2.5μL、25 mmol/L MgCl24μL、2.5 mmol/L dNTP 6μL、...
关键词：洋葱 雄性不育 Ms位点 多重PCR标记 
油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因BnALS1R等位基因特异PCR标记的开发与应用被引量：13
《作物学报》2013年第10期1711-1719,共9页胡茂龙 龙卫华 高建芹 付三雄 陈锋 周晓婴 彭琦 张维 浦惠明 戚存扣 张洁夫 陈松 
国家自然科学基金项目(31101174)项目;国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2011AA10A10403);江苏省自然科学基金项目(BK2011679);江苏省农业自主创新基金[cx(11)4012];南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室开放基金(ZW2011006)资助
油菜抗咪唑啉酮类除草剂基因BnALS1R是从抗性突变体M9中克隆获得,抗性基因BnALS1R与野生型基因BnALS1存在1处SNP,即乙酰乳酸合酶第638位丝氨酸残基被天冬酰胺酸替代。为获得油菜抗除草剂基因BnALS1R的分子标记,根据该处点突变,结合获得...
关键词：油菜 咪唑啉酮类除草剂 BnALS1R 乙酰乳酸合成酶 等位基因特异PCR 
基于PCR标记的陕西省部分地方小麦品种(系)糯蛋白基因的多样性分析被引量：1
《华北农学报》2011年第6期67-72,共6页杨松杰 张晶 张晓科 
陕西省教育厅项目(2008JK212);安康学院科技创新团队项目(2008AKXY006)
利用3个优化的STS标记对陕西省1960年以来引进和自育的99份小麦品种(系)的Waxy蛋白基因的变异情况进行了鉴定。结果表明,Wx-A1位点的标记在Wx-A1a和Wx-A1b基因型内分别扩增出336 bp和317 bp特异片段;Wx-B1a基因型内扩增出425 bp特异产物...
关键词：普通小麦 地方品种 Waxy蛋白基因 PCR标记 多样性 
籼粳稻细胞质背景下Rf-1位点PCR标记的遗传分离被引量：8
《分子植物育种》2009年第3期456-460,共5页王石华 谭亚玲 谭学林 文建成 寇姝燕 金寿林 洪汝科 
国家自然科学基金项目(30860065);云南省十一五科技攻关项目(2006NG05)资助
本文在籼、粳稻细胞质背景下研究了Rf-1位点上PCR标记M45461的遗传分离比例,结果显示M45461的遗传分离与提供雄配子的杂合体的细胞质背景有关。粳稻细胞质不影响M45461的遗传分离比例,而籼稻细胞质会导致M45461极显著偏向籼稻或具有籼...
关键词：水稻 籼粳分化 偏分离 细胞质 Rf-1位点 
一种快速低廉的PCR探针标记方法被引量：3
《中国农学通报》2007年第9期82-84,共3页许本波 谢伶俐 柴友荣 李加纳 田志宏 
国家自然科学基金重点项目"甘蓝型油菜优质高效黄籽性状的遗传基础研究"(30330400)
【研究目的】探针标记技术是分子生物学和基因工程研究中常用实验技术,需要发展高效、快速、低成本、安全、简捷的DNA探针标记方法;【方法】利用普通的Taq酶进行PCR探针标记,电泳和Southern杂交检测探针标记结果;【结果】电泳检测发现...
关键词：DNA探针标记 TAQ DNA PCR标记 
小麦抗白粉病基因Pm6的PCR标记鉴定被引量：9
《麦类作物学报》2007年第3期421-424,共4页王瑞 刘红彦 李洪连 王俊美 伊艳杰 
河南省杰出青年科学基金项目(04120001400)
为了筛选出与小麦抗白粉基因Pm6连锁的PCR标记,选择位于小麦染色体2BL上的52个SSR和STS标记合成特异引物,对Pm6基因载体品种Timgalen和感病品种豫麦13及其F2代分离群体进行PCR分析,发现3个STS标记(Xwg996、KSUK948和XksuF37)和1个SSR标...
关键词：小麦 白粉病 Pm6基因 PCR标记 
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