PCR检测

作品数：2512被引量：8064H指数：26
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绵羊粪便中植物基因组DNA的提取及其PCR检测
《中国畜牧杂志》2016年第23期78-83,共6页郭艳萍 张英俊 陈文青 张浩 
"973计划"项目(2014CB138805);牧草产业技术体系项目(CARS-35)
本试验采集了16只圈养绵羊的新鲜粪便,利用试剂盒法(酚-氯仿法)对粪便基因组DNA进行了提取。电泳检测结果表明:从绵羊粪便中获得的DNA纯度较高,完整性好。以提取的基因组DNA为模板,利用文献报道的2对通用引物(r D5-ITS2/rb1-ITS2和rbc L...
关键词：绵羊 粪便DNA 植物基因 PCR扩增 特异性引物 
小麦叶锈菌特异分子标记建立被引量：5
《河北农业大学学报》2016年第4期63-67,共5页康健 张林 张梦雅 闫红飞 刘大群 
国家重点基础研究发展计划(2013CB127700);河北省自然基金项目(C2015204105)
利用21对EST-SSR引物、30对SSR引物及40对小麦叶锈菌EST引物,以小麦条锈菌为对照,对小麦叶锈菌基因组DNA进行PCR扩增筛选。三类引物在小麦叶锈菌和小麦条锈菌基因组中分别扩增出55、77、53个稳定条带,其中多态性条带分别为25、36、12个...
关键词：小麦叶锈菌 分子标记 EST-SSR SSR PCR检测 
半巢式RT-Realtime PCR检测南芥菜花叶病毒被引量：3
《现代农业科技》2015年第18期145-147,共3页粟智平 杨益娥 邓丛良 李金庆 王颖 段效辉 
国家973研课题(2011CB932800);烟台市科学技术发展计划项目(2008324);山东检验检疫局科研项目(SK201305);山东检验检疫局科研项目(SK2011)
根据南芥菜花叶病毒(Ar MV)外壳蛋白(CP)基因的保守序列,设计合成了3条巢式PCR引物和1条Taq MAN荧光探针,建立了半巢式RT-Realtime PCR检测Ar MV的新方法。该方法有机地结合了巢式PCR和Taq MAN探针检测技术。第二步半巢式-RT-Realtime ...
关键词：南芥菜花叶病毒(ArMV) 半巢式RT—ReMtimePCR 检测 
半巢式RT-Realtime PCR检测番茄丛矮病毒被引量：2
《现代农业科技》2015年第18期148-150,共3页粟智平 杨益娥 赵伟铎 李金庆 邓丛良 尹伟力 
烟台市科学技术发展计划项目(2008324);国家973研课题(2011CB932800);山东检验检疫局科研项目(SK201305);山东检验检疫局科研项目(SK2011)
番茄丛矮病毒(ToBSV)是我国进境植物检疫对象,也是进境种子苗木等必检项目。该病毒能侵染番茄、曼陀罗、葡萄、豇豆等20余科120余种植物。该研究根据ToBSV全基因组中p33蛋白基因,设计引物和Taq Man探针,建立了半巢式实时PCR检测ToBSV的...
关键词：番茄丛矮病毒(ToBSV) 半巢式RT—RealtimePCR 检测 
半巢式-RT-Realtime PCR检测李痘病毒被引量：1
《植物检疫》2012年第3期26-29,共4页粟智平 张静 黄迎波 李桂芬 耿金培 朱水芳 
国家质检总局科技计划项目(2010IK264);"十一五"科技支撑计划项目(2006BAD08A13);国家重点基础研究发展计划(2011CB932800)
李痘病毒(Plum pox virus,PPV)是我国重要的植物检疫性有害生物。本研究根据PPV中CP基因(coat protein gene)的保守序列,设计了3条PCR引物和1条TaqMan探针,建立了半巢式-RT-RealtimePCR检测PPV的方法。该方法有机地结合了巢式PCR和实时...
关键词：李痘病毒 外壳蛋白基因 半巢式-RT-Realtime PCR 
116个小麦品种(系)抗叶锈基因Lr9-Lr26、Lr19-Lr20的复合PCR检测被引量：5
《植物保护》2012年第2期29-36,共8页任晓利 刘太国 刘博 高利 陈万权 
国家“973”计划项目(2011CB100403,2010CB951503);公益性行业(农业)科研专项(200903035);国家小麦产业技术体系(CARS-03-04B)
[目的]建立简单、快速、有效的小麦抗叶锈基因复合PCR体系,从而提高分子标记辅助选择效率。[方法]以28个‘Thatcher’为背景的近等基因系和16个已知基因载体品系作为试材,测试了小麦抗叶锈病基因Lr9、Lr26、Lr19和Lr20的STS标记特异性,...
关键词：小麦叶锈病 分子检测 复合PCR Lr9-Lr26 Lr19-Lr20 
白斑综合征病毒PCR检测中使用dUTP扩增的PCR产物极限长度
《渔业科学进展》2011年第6期63-68,共6页于洪涛 张秀丽 黄倢 张士璀 
国家重点基础研究发展计划(2012CB114401);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(2009-ts-01)共同资助
依据白斑综合征病毒的序列设计了7对PCR引物,扩增长度从600bp到1800bp。结果显示,使用dUTP代替dTTP,用普通Taq酶所能扩增的最大长度约为1400bp。Mg2+梯度研究发现,扩增片段长度越长,最适Mg2+浓度越低。使用具有3’-5’外切酶活性的Taq...
关键词：dUTP WSSV PCR 极限长度 
转基因抗虫棉中cry1Aa基因表达盒的序列测定和检测被引量：4
《棉花学报》2011年第3期224-227,共4页孙爻 谢家建 范荫荫 李蕊 彭于发 
国家重大基础研究发展规划项目(2007CB109201);转基因新品种培育重大科技项目(2011ZX08012-002)
从转基因抗虫棉南农6号F1中克隆了一种新的Bt基因表达盒—cry1Aa基因表达盒,与已经测定的我国转基因棉花中的cry1Ac基因和cry1Ab/Ac基因的表达盒序列比较发现,它们在Bt基因与7S UTR的连接区域存在较大差异。根据这个差异区域的序列,设...
关键词：转基因棉花 cry1Aa基因 表达盒 PCR检测 
利用PCR技术专化性检测瓜类细菌性果斑病菌被引量：6
《江苏农业学报》2010年第3期512-516,共5页田艳丽 胥婧 赵玉强 李新辉 胡白石 刘凤权 
国家重点基础研究发展计划项目(2009CB119200);农业部“948”项目(2008-Z30);全国科技支疆计划项目(200840102-03)
将hrpB2基因作为检测靶标,根据hrpB2基因设计了1对特异性引物HB2F2/HB2R2,用此特异引物从瓜类细菌性果斑病菌菌株中扩增出290 bp的特异性片段,而其余参试菌株和甜瓜组织的PCR反应结果为阴性,灵敏度试验证明可以检测到103CFU/ml靶标菌体...
关键词：瓜类细菌性果斑病菌 hrpB2基因 特异性引物 PCR检测 
建立反向PCR检测HIV-1整合位点的方法被引量：4
《首都医科大学学报》2009年第5期635-638,共4页焦艳梅 画伟 李娟 刘志英 陈德喜 李在村 张彤 吴昊 
国家"十一五"传染病重大专项(2008ZX10001-006);国家重点基础研究发展计划(2006CB504201);国家自然科学基金(30872226)资助项目~~
关键词：HIV-1RNA PCR检测 整合位点 CD4^+T细胞 病毒治疗 病毒复制 病毒基因 低水平 
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