PCR克隆

作品数：51被引量：156H指数：7
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黑果枸杞花青素生物合成关键基因的生物信息学分析与克隆被引量：9
《西北林学院学报》2017年第6期1-11,共11页虎娟 张虹 蒋清安 林哲 马伟宝 陈任 
2013年度宁夏回族自治区科技支撑计划项目(413-0396)
黑果枸杞(Lycium ruthenicum)是我国西北地区特有的道地药材,是迄今为止发现花青素含量最高的天然野生植物之一。为深入了解黑果枸杞的花青素生物合成机制,利用转录组测序方法,从黑果枸杞果皮中鉴定了参与花青素生物合成的7类关键基因,...
关键词：花青素生物合成 转录组测序 生物信息学分析 PCR克隆 黑果枸杞 
亚洲玉米螟Pgi基因全长的同源PCR克隆被引量：1
《贵州农业科学》2015年第3期20-23,50,共5页苏国连 和淑琪 陈斌 李正跃 
国家重大基础研究(973)项目之子项目"农业生物多样性控制害虫的效应;原理和方法"(2011CB100404);云南农业大学农业外来入侵生物可持续控制省创新团队(2011HC005);云南省高校植物检疫学科技创新团队[云教科(2011)14]
为从核酸水平上研究亚洲玉米螟 Pgi 基因，以 GenBank 中的鳞翅目昆虫 Pgi 基因 mRNA 序列为参考序列，利用 MEGA 5．0软件、IDT 在线程序及 Primer Primer5．0软件等设计用于扩增亚洲玉米螟Pgi 基因编码序列的引物，同时利用 PCR 扩增...
关键词：PGI 基因 编码序列 引物设计 亚洲玉米螟 
热不对称交错PCR克隆bapt基因侧翼序列被引量：1
《化学工业与工程》2015年第1期59-63,78,共6页林春燕 郭婧 赵广荣 
国家基础研究计划课题(2012CB721105)
紫杉醇是来源于红豆杉植物的抗癌药物,广泛应用于乳腺癌和小细胞肺癌等临床治疗。巴卡亭Ⅲ-氨基苯基丙酰-13-O-转移酶基因(bapt)的表达是紫杉醇合成的瓶颈,解析该基因侧翼序列是人工调控紫杉醇合成途径的前提。采用同源克隆和热不对称交...
关键词：红豆杉 紫杉醇 热不对称交错PCR 巴卡亭Ⅲ-氨基苯基丙酰-13-O-转移酶 3-氨基-3-苯基丙酰转移酶基因 
玉米C_4型PPDK基因的分段PCR克隆及其表达载体构建
《沈阳农业大学学报》2014年第6期691-695,共5页崔震海 王雷 阮燕晔 张立军 朱延姝 樊金娟 
国家自然科学基金项目(31000673;31370283);教育部博士点基金项目(20102103110001;20102103120001);辽宁省科技厅科技攻关项目(2014208001);中国博士后基金面上项目(2014M561097)
丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)是C4植物和景天科酸代谢(CAM)植物光合作用的关键酶,催化形成固定CO2的初始分子受体磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)。玉米的C4型PPDK基因序列较长,难以直接克隆。本研究设计多对引物,首先利用常规PCR扩增PPDK启动子,再利...
关键词：玉米 PPDK 分段PCR 克隆 In-Fusion技术 表达载体构建 
F4菌毛FaeG基因的克隆与序列分析被引量：2
《安徽农业科学》2013年第18期7790-7791,7795,共3页任士飞 张林吉 汪鹏旭 
[目的]克隆F4菌毛FaeG基因,并对其进行序列分析。[方法]利用PCR方法从6株标准F4菌株中扩增FaeG基因片段,测序后用DNAStar软件进行分析和拼接,并与已发表的F4菌毛基因序列进行分析和比较,绘制基因进化树,比较它们之间的同源性和进化关系...
关键词：PCR克隆 FaeG基因 序列分析 
重叠PCR克隆Exendin-4的基因及序列分析被引量：1
《中国医药导报》2013年第15期13-15,共3页王俊红 郭永红 张静 徐静 谢璇 杨广笑 王全颖 王枫 
陕西省科学技术研究发展计划项目(编号2011K14-06-04)
目的克隆Exendin-4 39肽氨基酸序列基因编码区cDNA。方法根据Exendin-4氨基酸序列编码cDNA,设计正、负向引物/模板链,利用重叠延伸PCR法扩增出Exendin-4编码区基因DNA片段;将获得的基因片段插入pGEM-T-Easy质粒中;转化到大肠杆菌DH5α...
关键词：EXENDIN-4 重叠延伸PCR 基因克隆 
构建定向T载体用于基因克隆和表达被引量：10
《生物工程学报》2013年第4期510-519,共10页钟星 翟超 陈亮 余晓岚 蒋思婧 严红 杨登想 马立新 
国家重大科学研究计划(No.2013CB910801);国家自然科学基金(No.31172320);湖北省自然科学基金(No.2012FFA034);湖北省教育厅青年基金(Nos.Q20120111;Q20120102)资助~~
传统的T载体克隆方法需要烦琐的后续步骤来筛选和鉴定重组子,并且无法实现目的基因的定向克隆。为了克服这些问题,本研究在pET-23a(+)的基础上构建了定向T载体pETG,首先通过定点诱变消除pET-23a(+)上的两个BfuⅠ位点得到PET-23aM;设计...
关键词：TA克隆 PCR克隆 重组子筛选 蛋白质表达 
犬瘟热病毒N基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达及应用
《中国畜牧兽医文摘》2013年第3期131-131,共1页冯佩平 张蕾 柴秀丽 
目的：为检测犬瘟热抗体提供诊断抗原，应用Bac～to～Bac杆状病毒表达系统表达犬瘟热病毒（caninedistempervirus，CDV）N蛋白。方法：采用RT～PCR克隆CDV～N基因，
关键词：昆虫杆状病毒表达系统 犬瘟热病毒 N基因 应用 PCR克隆 诊断抗原 BAC 系统表 
利用Site-Finding PCR克隆琼胶酶基因被引量：4
《现代生物医学进展》2013年第1期5-10,共6页刘丹 邢培川 于文功 路新枝 
国家自然科学基金项目(31070712;31000361);国家高技术研究发展计划(863计划)(2011AA090703);海洋公益性行业科研专项(201105027-3)
目的:新型琼胶酶基因的筛选。方法:根据α-琼胶酶基因序列的同源性,设计了兼并引物,利用兼并PCR对所筛选到的琼胶酶产生菌株进行筛选,阳性菌株进行16s rDNA序列测定并构建了进化树。利用染色体步移技术Site-finding PCR获得目的基因的...
关键词：α-琼胶酶 单胞菌Thalassomonas SiteFinding PCR 兼并PCR 
旋毛虫组织蛋白酶基因CathepsinX的克隆表达及免疫学特性初步分析
《热带医学杂志》2012年第6期669-674,共6页周阳芳 贾飞飞 占建华 胡旭初 周兴旺 
国家973发展计划(2010CB530002)
目的克隆表达一个新的旋毛虫组织蛋白酶基因CathepsinX,初步探讨其免疫学特性,为研究新的防治方法奠定科学基础。方法从GenBank旋毛虫核酸数据库中筛选出功能未知的CathepsinX基因部分EST序列,使用RACE-PCR方法得到其全长编码基因序列...
关键词：旋毛虫 组织蛋白酶X RACE—PCR克隆 重组蛋白 免疫原性 
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