PICK病

作品数：31被引量：36H指数：3
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神经系统变性疾病的睡眠障碍表现被引量：1
《世界睡眠医学杂志》2015年第6期371-372,共2页王鲁宁 李燕 
神经系统变性疾病主要包括阿尔茨海默病（Alzheimer,AD）病、额颞叶萎缩（代表病Pick病）、帕金森综合征（PDS）、多系统萎缩（MSA）、肌萎缩侧索硬化（ALS）、进行性核上性麻痹（PSP）等.神经系统变性疾病患者常有睡眠障碍的主诉,对临...
关键词：神经系统变性疾病 睡眠障碍 进行性核上性麻痹 肌萎缩侧索硬化 阿尔茨海默病 帕金森综合征 神经变性疾病 PICK病 
额颞叶痴呆合并运动神经元病2例报告被引量：3
《中风与神经疾病杂志》2013年第1期77-79,共3页王文 张斯萌 沈雪莉 
额颞叶痴呆（FTD）为一组影响认知、语言、人格和社会能力的临床综合征，包括Pick病、额颞叶变性（frontotemperallobardegeneration，FTLD）、进行性失语（progressivenon-fluentaphasia，PNFA）、语义性痴呆（semanticdementia，SD）...
关键词：额颞叶痴呆 运动神经元病 神经系统变性性疾病 神经变性性 临床综合征 PICK病 语义性痴呆 路易体痴呆 
成人型Niemann-Pick病1例
《陕西医学杂志》2012年第4期F0003-F0003,共1页刘媛媛 段万里 任牡丹 高秀梅 和水祥 薛挥 乔文 
患男，28岁。因上腹胀满．牙龈、鼻腔出血1周于2011-02—12在外院就诊。骨髓活检：泡沫细胞增多；骨髓细胞检查：巨核细胞增多伴成熟障碍．海蓝组织细胞增多。
关键词：PICK病 成人型 组织细胞增多 巨核细胞增多 骨髓细胞检查 上腹胀满 鼻腔出血 骨髓活检 
原发性系统性淀粉样变病研究进展被引量：7
《中华全科医师杂志》2011年第12期882-883,共2页张蕊娜 赵俊英 
淀粉样变病好发于50岁以上中老年人，男：女为3：1[1]。根据病变累及部位分为局限性和系统性淀粉样变，系统性淀粉样变病又可进一步分为原发性、继发性、家族遗传性以及多发忡骨髓瘤相关性。原发性系统性淀粉样变病（PSA）又称Lubarsch-...
关键词：系统性淀粉样变 淀粉样变病 原发性 淀粉样物质沉积 自主神经系统 病变组织 家族遗传性 PICK病 
原发性系统性淀粉样变2例
《中国麻风皮肤病杂志》2011年第9期639-641,共3页王涛 刘跃华 郑和义 方凯 
原发性系统性淀粉样变又称Lubarsch-Pick病，为一种病因不明、多系统受累的少见疾病，系淀粉样轻链蛋白沉积于间质组织，造成结构和功能异常，引起相应的临床症状和体征，重要脏器受累，严重者可危及生命。临床上典型的原发性系统性淀...
关键词：系统性淀粉样变 原发性 临床症状 PICK病 多系统受累 病因不明 少见疾病 间质组织 
额颞痴呆合并肌萎缩侧索硬化临床分析
《中风与神经疾病杂志》2011年第8期751-752,共2页朱瑞霞 张朝东 
额颞痴呆（frontotemporal dementia,FTD）以额颞叶萎缩为特征的痴呆综合征,包括Pick病及临床表现类似的Pick综合征。临床以中老年患者缓慢出现人格、行为改变和认知障碍为特征。运动神经元病（motor neuron diease,MND）指选择性损害...
关键词：临床分析 额颞痴呆 肌萎缩侧索硬化 运动神经元病 痴呆综合征 neuron PICK病 中老年患者 
额颞痴呆与Pick病被引量：2
《佛山科学技术学院学报（自然科学版）》2010年第1期76-79,共4页孟红旗 全亚萍 
额颞痴呆(frontotemporal dementia,FTD)是以额颞叶萎缩为特征的一组神经变性疾病。病因认为是轴索病变继发神经细胞改变,机制为常染色体显性遗传。病理为双侧额叶,颞叶前端的局限性萎缩,可累及尾状核、壳核、丘脑、黑质等皮质下结构。...
关键词：额颞痴呆 PICK病 额颞叶萎 
Erdheim-Chester病的影像学表现被引量：1
《实用放射学杂志》2008年第9期1275-1278,共4页唐菲 王文新 刘建军 
关键词：影像学表现 脂质沉积 X线特殊表现 骨质硬化 组织细胞病 PICK病 病理学家 泡沫细胞 
Pick病一例报告被引量：1
《海南医学》2008年第7期136-136,共1页王岚 白亮 
女。46岁，公务员。一年前出现喜欢自言自语，说话啰嗦，逻辑性差，词不达意，记忆衰退，工作生活计划性差，能力下降。性格变得急躁。易激惹，半年来病情加重，表情呆板，反应迟钝，不能工作和料理家务。不能与人交流，食欲增强，不知...
关键词：PICK病 神经系统检查 自言自语 记忆衰退 生活计划 反应迟钝 料理家务 精神检查 
C型Niemann—Pick病的诊断及两个基因新突变位点的发现被引量：1
《中华神经科杂志》2008年第3期164-167,共4页占克斌 薛峥 王雪贞 王琪 罗小平 张旻 卜碧涛 
目的寻找特异性诊断C型Niemann-Pick病（NPC）的方法。方法对2例临床上高度疑似NPC的患者进行特征性皮肤成纤维细胞培养及filipin染色，并通过基因分析确诊。同时对134名健康人进行了第3号外显子突变区限制性内切酶分析和140名健康人第...
关键词：尼曼-皮克病 载体蛋白质类 膜糖蛋白类 染色与标记 突变 
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