云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- RITUXAN

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Clinical Analysis of 15 Cases of Non-Hodgkin Lymphoma Complicated with Pneumocystis carinii Pneumonia Treated with R-CHOP Regimen: 《Proceedings of Anticancer Research》2021年第4期51-55,共5页Xiaohua Guo Linjun Hu Sijia Xing Liqiang Zhou; Objective:To investigate the clinical features of R-CHOP regimen in the treatment of non-Hodgkin^lymphoma with Pneumocystis carinii pneumonia(PCP)in order to improve the understanding of PCP and the side effects of Ri...; 关键词：Pneumocystis carinii PNEUMONIA RITUXAN SULFONAMIDES

Rituxan获美国FDA批准,成为寻常型天疱疮(PV)首个生物疗法: 《中国处方药》2018年第6期166-166,共1页; 近期,美国食品药品管理局（FDA）已批准美罗华（Rituxan,通用名：利妥昔单抗）用于中度至重度寻常型天疱疮（PV）成人患者的治疗.此次批准,使Rituxan成为FDA批准治疗PV的首个生物疗法,标志着PV临床治疗方面60多年来首个重大进展.; 关键词：美国食品药品管理局 RITUXAN 寻常型天疱疮 FDA批准生物疗法利妥昔单抗治疗方成人患者

抗肿瘤药物研发最新动态: 《中国新药杂志》2011年第6期477-478,共2页; Rituxan在美国获批用于维持治疗滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma）罗氏公司报道，继2010年10月欧洲委员会批准MabThera之后，FDAtLL准Rituxan（MabThera）用于维持治疗初期对利妥昔单抗（rituximab）联合化疗有响应的滤泡性淋巴瘤...; 关键词：药物研发抗肿瘤 MABTHERA 滤泡性淋巴瘤 RITUXAN 维持治疗欧洲委员会利妥昔单抗

ASCO会议将报告Rituxan和Revlimid的新研究数据: 《国外药讯》2010年第6期14-15,共2页; 期盼已久的美国临床肿瘤学学会（ASCO）活动近期将在芝加哥举行。在这之前的准备会议简要介绍了一些研究结果，包括Roche／Biogen公司的维持治疗药Rituxan（Ⅰ）可使淋巴瘤复发风险减少一半，而Celgene公司的Revlimid（1enalidomide）...; 关键词：RITUXAN REVLIMID 会议简要 ASCO Celgene公司 Biogen公司临床肿瘤学 ROCHE

FDA批准Rituxan治疗慢性淋巴细胞性白血病: 《中国医药技术经济与管理》2010年第2期13-13,共1页; 近日，罗氏和Biogenldec制药公司的畅销药物Rituxan又有新适应症在美国获准，即用于治疗最为常见的成人白血病——慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。; 关键词：慢性淋巴细胞性白血病 RITUXAN FDA批准治疗新适应症畅销药物制药公司人白血病

Biogen Idec与Roche治疗淋巴瘤实验数据发表: 《临床合理用药杂志》2010年第11期7-7,共1页; 关键词：BIOGEN ROCHE 实验数据淋巴瘤 he治疗 RITUXAN 数据显示持续治疗

加拿大卫生部批准Rituxan用于治疗慢性淋巴细胞性白血病: 《中国新药杂志》2009年第19期1817-1817,共1页; 加拿大卫生部批准罗氏公司的Rituxan（利妥昔单抗，rituximab）与氟达拉滨（fludarabine）和环磷酰胺化疗（FC化疗）联合给药用于未曾接受过治疗的慢性B细胞淋巴细胞性白血病（急变期或慢性期）。此项批准基于关键的Ⅲ期临床试验的结果，; 关键词：淋巴细胞性白血病 RITUXAN 卫生部批准慢性期加拿大治疗 Ⅲ期临床试验利妥昔单抗

2018年几种生物仿制药将在美国和欧洲侵蚀82亿美元销售额: 《国外药讯》2009年第10期40-40,共1页黄晓燕（译）; 根据研究和咨询公司Decision Resources预测，Roche／Biogen Idec公司的Rituxan／MabThera（rituximab）（Ⅰ）、Bristol—Myers Squibb／Merck’KGaA公司的Erbitux（cetuximab）（Ⅱ）和Roche的Herceptin（trastuzumab）（Ⅲ）在美国...; 关键词：销售额仿制药美元欧洲美国侵蚀生物 RITUXAN

Genentech／BiogenIdec递交Rituxan治疗CLL的申请: 《国外药讯》2009年第6期28-28,共1页; Genentech和Biogen Idec公司称已向美国食品和药物管理局（FDA）递交了两份补充生物制品许可证申请（sBLAs），申请Rituxan（rituximab）（Ⅰ）联合标准化疗方案用于初洽或已治慢性淋巴细胞白血病（CLL）。如获许可，公司将申请优先审查。; 关键词：RITUXAN 美国食品和药物管理局 CLL 慢性淋巴细胞白血病治疗 BIOGEN Idec公司标准化疗方案

Rituxan联合化疗可改善难治性血液肿瘤的无进展生存期: 《国外药讯》2009年第3期17-17,共1页; Genentech有限公司和Biogen Idec公司宣布，两项对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的全球性Ⅲ期研究，CLL8和REACH，以无进展生存期（PFS）为主要终点，显示Rituxan（rituximab）（I）联用化疗比单用化疗显著延长患者疾病无进展的时间。两项...; 关键词：无进展生存期联合化疗 RITUXAN 血液肿瘤难治性慢性淋巴细胞白血病 BIOGEN Idec公司

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