云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- REVLIMID

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Efficacy and safety of Revlimid combined with Rituximab in the treatment of follicular lymphoma: A meta-analysis: 《Journal of Hainan Medical University》2023年第15期47-54,共8页Wu You-jiao Liu Lin BI Xiao-man ZHENG Shao-jiang; Hainan Clinical Medicine Center(No.QWYH2021276);Postdoctoral Research Project of Hainan Province.; Objective:To evaluate the clinical efficacy and safety of lenalidomide combined with rituximab for treating follicular lymphoma.Methods:We searched PubMed,Web of Science,Cochrane Library,Embase,China Medical Biologica...; 关键词：REVLIMID RITUXIMAB Follicular lymphomas EFFECTIVENESS SECURITY Meta analysis

FDA批准Revlimid治疗外套细胞淋巴瘤: 《药学研究》2013年第7期419-419,共1页; 2013年6月3日，FDA批准Revlimid（1enalidomide，来那度胺）用于包括硼替佐米（bortezomib）在内的两次早期治疗复发或恶化的外套细胞淋巴瘤（MCL）。来那度胺具有很强的血管生成抑制作用和免疫调节作用，相对于沙利度胺，其临床应用更...; 关键词：外套细胞淋巴瘤 FDA批准 REVLIMID 早期治疗血管生成抑制作用多中心临床试验免疫调节作用实体恶性肿瘤

FDA:Revlimid恐引发新恶性肿瘤: 《临床合理用药杂志》2011年第8期20-20,共1页; 2011年4月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布药品安全通信提醒公众，美国国内外的临床试验结果均显示使用抗肿瘤药物Revlimid（1enalidomide，来那度胺）的患者比使用安慰剂的患者发生新型癌症的比例更高。FDA正在审查相关信息，...; 关键词：美国食品药品监督管理局恶性肿瘤引发 REVLIMID 骨髓增生异常综合征抗肿瘤药物多发性骨髓癌联用治疗

ASCO会议将报告Rituxan和Revlimid的新研究数据: 《国外药讯》2010年第6期14-15,共2页; 期盼已久的美国临床肿瘤学学会（ASCO）活动近期将在芝加哥举行。在这之前的准备会议简要介绍了一些研究结果，包括Roche／Biogen公司的维持治疗药Rituxan（Ⅰ）可使淋巴瘤复发风险减少一半，而Celgene公司的Revlimid（1enalidomide）...; 关键词：RITUXAN REVLIMID 会议简要 ASCO Celgene公司 Biogen公司临床肿瘤学 ROCHE

Revlimid对新诊断的多发性骨髓瘤具有最高的存活率: 《国外药讯》2008年第3期24-24,共1页金焱（摘）; 根据美国血液学会会议上发表的Ⅲ期试验结果，Celgene公司的Revlimid（lenalidomide）（Ⅰ）用于新诊断的多发性骨髓瘤，出现了到目前为止能够见到的最好的一年期和18个月的存活数据。; 关键词：多发性骨髓瘤 REVLIMID 诊断存活率 Celgene公司 Ⅲ期试验血液学会存活数

09065 Revlimid可能成为老年MM的标准治疗药: 《国外药讯》2007年第9期36-37,共2页徐欣（摘）; 在维也那召开的第12届欧洲血液学年会上，美国Celgene公司宣布的研究结果成为本次会议上最令人兴奋的展示。含该公司的Revlimid（1enalidomide）（Ⅰ）的鸡尾酒疗法可能成为新诊断的老年多发性骨髓瘤（MM）病人的标准治疗药。; 关键词：老年多发性骨髓瘤 REVLIMID 治疗药标准 Celgene公司血液学年会鸡尾酒疗法

11061 欧盟接受Revlimid治疗多发性骨髓瘤的上市申请: 《国外药讯》2006年第11期28-28,共1页施桂兰（摘）; 欧洲药品管理局（EMEA）已接受了Celgene公司的新一代沙利度胺（thalidomide）类似物——Revlimid（lenalidomide）（Ⅰ）治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的上市申请。; 关键词：难治性多发性骨髓瘤 REVLIMID 上市申请治疗 Celgene公司欧盟药品管理局沙利度胺

美国FDA批准Revlimid用于治疗多发性骨髓瘤: 《中华医学信息导报》2006年第15期17-17,共1页; Celgene Corp．公司6月30日宣布，美国FDA批准其Revlimid药物用于对以前的治疗方法没有反应的多发性骨髓瘤患者的治疗。; 关键词：REVLIMID 多发性骨髓瘤 FDA批准治疗方法美国

08050 Revlimid获治疗骨髓瘤的优先审查权: 《国外药讯》2006年第8期26-26,共1页张森（摘）; 在美国FDA给予Celgene公司的第二代沙利度胺（thalidomide）（Ⅰ）同类物Revlimid（1enalidomide）（Ⅱ）优先审批权后，从六月起（Ⅱ）可被附加批准用于复发或难治性多发性骨髓瘤。PDUFA（处方药申请人负责法案）确定的日期在6月30日。; 关键词：难治性多发性骨髓瘤 REVLIMID Celgene公司治疗美国FDA 沙利度胺同类物第二代

美FDA延迟对Revlimid的决定: 《国外药讯》2006年第2期23-23,共1页杨绍杰（摘）; 美国FDA已推迟三个月决定Celgene公司的第二代沙利度胺（thalidomide）类似物Revlimid（1enalidomide）（Ⅰ），用于治疗脊髓发育不良综合征（MDS）。; 关键词：美国FDA REVLIMID Celgene公司脊髓发育不良综合征沙利度胺类似物第二代

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