SAG1基因

作品数：21被引量：42H指数：4
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弓形虫SAG1-GRA1复合基因真核表达重组质粒的构建与表达被引量：2
《贵州医科大学学报》2020年第3期286-291,共6页綦廷娜 石畅 汪政勇 宗永丽 李金福 
贵州省科技厅科技支撑计划项目[黔科合SY字(2010)3145];贵州省科教青年英才培养工程项目[黔省专合字(2012)163];贵州省2016年大学生创新创业训练计划项目(201610660020)。
目的:构建弓形虫SAG1-GRA1复合基因真核表达重组质粒,并观察其在小鼠胚胎成纤维细胞系NIH3T3细胞中的表达。方法:采用聚合酶链反应(PCR)法分别扩增弓形虫SAG1和GRA1基因片段,导入质粒载体pc DNA3.1(+),构建真核表达重组质粒pc DNA3.1(+)...
关键词：弓形虫属 SAG1基因 GRA1基因 基因重组 重组质粒 体外表达 
弓形虫表面抗原SAG1基因自杀性DNA疫苗的构建及免疫原性检测被引量：1
《中国人兽共患病学报》2016年第10期885-888,892,共5页郑丽娜 谭峰 潘长旺 
浙江省科技厅公益技术研究社会发展项目(No.2014C33161);温州市科技局公益项目(No.Y20140665);浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目(No.2015R413061)联合资助~~
目的构建表达弓形虫表面抗原SAG1的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1并检测其免疫原性。方法以弓形虫RH株基因组DNA为模板,PCR扩增SAG1基因(GenBank No.HM776940.1),克隆至甲病毒复制子载体pDREP-eGFP中替换原有的eGFP基因,菌液PCR、双酶切及测...
关键词：弓形虫 SAG1 自杀性DNA疫苗 
犬新孢子虫不同靶基因PCR检测方法的比较被引量：3
《中国兽医科学》2012年第9期954-957,共4页郭焕平 贾立军 焦石 张守发 
国家自然科学基金资助项目(31160501);吉林省自然科学基金项目(201115230)
为筛选出检测犬新孢子虫更为特异、敏感的PCR方法,分别以MAG1、SAG1和Nc5为靶基因进行PCR检测,并从敏感性、特异性和临床样本检出率等方面进行了比较。结果显示,以Nc5为靶基因的PCR方法敏感性最高,最小检测DNA量为17.8fg/μL;以MAG1为...
关键词：犬新孢子虫 MAG1基因 SAG1基因 Nc5基因 PCR方法 
弓形虫SAG1基因在蜥蜴利什曼原虫中的表达被引量：4
《中国兽医学报》2012年第5期696-700,共5页许越 杨欢欢 魏峰 商立民 刘全 
国家自然科学基金资助项目(31072127);国家科技支撑计划资助项目(2010BAD04B01)
利用PCR扩增技术从弓形虫RH株全基因组中扩增出弓形虫抗原基因SAG1,将其克隆入真核表达载体质粒pLEXSY-neo2,构建真核表达穿梭质粒pLEXSY-neo2-SAG1。利用电穿孔转染技术将外源基因表达盒转入蜥蜴利什曼原虫,经G418筛选阳性克隆。表达...
关键词：弓形虫 蜥蜴利什曼原虫 SAG1基因 电穿孔转染 表达 
弓形虫膜表面抗原SAG1基因的原核表达及重组蛋白的免疫诊断价值
《中国地方病学杂志》2011年第4期376-378,共3页王朝兰 汤冬生 姚湧 汪学龙 王业梅 
目的 探讨重组弓形虫膜表面抗原SAG1基因的表达产物-原核表达蛋白（rSAG1）用于弓形虫病的免疫诊断价值.方法 用异丙基-B-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导大肠埃希菌重组质粒pET28a-SAG1（pET28a-SAG1/BL21）表达,纯化重组pET28a-SAG1/B...
关键词：弓形虫 膜表面抗原 重组蛋白 免疫诊断 
犬新孢子虫吉林株SAG1基因在BHK21细胞中的表达及免疫学评价被引量：1
《中国兽医学报》2011年第8期1166-1168,1174,共4页张守发 栾杨 贾立军 鞠玉琳 鲁承 张西臣 
将构建成功的重组质粒pVAX-SAG1转染至BHK21细胞上,通过IFAT与RT-PCR方法检测重组质粒在BHK21细胞上的表达情况。大量提取重组质粒pVAX-SAG1,免疫Balb/c小鼠,分别在首免前、二免前、三免前以及三免后的第1、2、3周进行小鼠断尾采血,应用...
关键词：犬新孢子虫 SAG1基因 真核表达 免疫水平 
吉林株犬新孢子虫SAG1基因原核表达载体的构建及表达
《黑龙江畜牧兽医》2010年第4期133-134,共2页栾杨 贾立军 薛书江 张守发 
关键词：犬新孢子虫 原核表达载体 新孢子虫病 基因 吉林 新生犊牛 哺乳动物 后肢瘫痪 
弓形虫表面抗原SAG1基因的克隆表达、纯化与鉴定被引量：3
《广西医科大学学报》2010年第2期205-208,共4页杨雯 田春林 朱穗京 刘晓泉 
广西科学研究与技术开发计划项目(桂科合0443004-36)
目的:构建弓形虫SAG1基因原核表达质粒,诱导表达重组蛋白SAG1,分离纯化并检测其免疫反应性。方法:设计一对特异引物,体外扩增SAG1目的基因(双酶切纯化后)定向克隆至质粒pET29a(+)中,转化到大肠埃希菌(Escherichia coli)BL21,采用PCR、...
关键词：弓形虫 SAG1基因 克隆表达 纯化 免疫反应性 
犬新孢子虫吉林株SAG1基因真核表达载体的构建
《畜牧与兽医》2009年第9期37-39,共3页栾杨 曹世诺 贾立军 张守发 
根据GenBank中已发表的犬新孢子虫SAG1基因序列(AF132217),设计了一对含有Kozak序列、起始密码子、终止密码子、BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点的引物。以含有SAG1基因的重组质粒pMD-18T-SAG1为模板,经PCR扩增获得SAG1基因,利用BamHⅠ和EcoRⅠ...
关键词：犬新孢子虫 SAG1基因 真核表达载体 
弓形虫SAG1基因功能片段的克隆、表达与抗原性分析被引量：2
《山西医科大学学报》2009年第6期481-484,共4页张建伟 王海龙 殷国荣 刘转转 刘晋平 赵丰 
国家自然科学基金资助项目(30640057)
目的重组、表达与纯化弓形虫速殖子主要表面抗原1(SAG1)具有生物活性的功能多肽,分析其抗原性。方法根据SAG1的基因序列设计引物,截除其前端的信号肽和后端的疏水区,只扩增650bp的功能区域;将该片段重组入带有His标签的pET-30a(+)质粒,...
关键词：弓形虫 SAG1 原核表达 蛋白纯化 抗原性 
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