牙周组织改建

作品数:114被引量:299H指数:8
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相关机构:遵义医学院第四军医大学中国人民解放军第一军医大学中国医科大学更多>>
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Piezo1对正畸牙移动过程中压力侧血管生成和牙周组织改建的作用
《北京口腔医学》2025年第1期34-39,共6页刘晓彤 王若飞 邵丽鑫 张苗苗 
目的观察Piezo1蛋白对正畸牙移动大鼠第一磨牙压力侧血管生成和牙周组织改建的影响,进而研究其对正畸牙移动的影响。方法选取60只雄性SD大鼠,根据Piezo1蛋白通道的活性随机分成加力组(A组)、加力+抑制剂组(B组)、加力+激动剂组(C组),每...
关键词:Piezo1 正畸牙齿移动 牙周组织改建 破骨细胞 血管生成 
基于RANKL/OPG通路探讨GsMTx4对大鼠正畸牙齿移动过程中压力侧牙周组织改建的影响被引量:2
《口腔生物医学》2022年第3期169-174,共6页王贺 李易 张曼 张严匀 张苗苗 
目的:从核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)/骨保护素(OPG)通路探讨Piezo1蛋白通道的抑制剂GsMTx4对大鼠正畸牙齿移动过程中压力侧牙周组织改建的影响。方法:75只健康SD雄性大鼠构建正畸模型,随机分为对照、加力、加力+GsMTx4组。测量...
关键词:GsMTx4 正畸牙齿移动 RANKL OPG Piezo1 破骨细胞 
坏死性凋亡在大鼠牙移动过程中对牙周组织改建的影响被引量:2
《口腔医学》2021年第12期1068-1072,1087,共6页季开心 陈思言 张敏杰 张苗苗 
哈医大一院科研创新基金(2017Y022)。
目的观察在大鼠牙齿移动过程中坏死性凋亡对牙齿移动及牙周组织中核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响。方法建立大鼠上颌牙齿移动正畸模型,...
关键词:牙齿移动 玻璃样变 坏死性凋亡 Necrostatin-1 
正畸力作用下压力侧牙周组织中RIP1、RIP3和MLKL的表达被引量:5
《口腔医学研究》2021年第10期906-909,共4页张敏杰 张苗苗 季开心 陈思言 
哈尔滨医科大学附属第一医院科研创新基金(编号:2017Y022)。
目的:RIP1、RIP3和MLKL是坏死性凋亡主要的蛋白因子,在引起细胞死亡及炎症反应中起到重要的作用,本实验旨在研究大鼠正畸牙齿移动过程中压力侧牙周组织内RIP1、RIP3和MLKL的表达变化,探索其在压力侧牙周组织改建中的作用。方法:选取30...
关键词:正畸 牙齿移动 牙周组织改建 压力侧 
淫羊藿苷对正畸牙齿移动及牙周组织改建的影响被引量:1
《空军医学杂志》2018年第3期189-191,195,共4页王兰珠 韩博 于淑婷 刘逵仲 陈立艳 张苗苗 
目的探讨淫羊藿苷对大鼠正畸牙齿移动速度及张力侧牙周组织改建的影响。方法 24只健康雄性SD大鼠,依据淫羊藿苷的浓度随机分为淫羊藿苷1、3、5 mg/kg组(实验组)和对照组,自加力装置放置第1天起用不同浓度的淫羊藿苷灌胃,对照组灌同等体...
关键词:正畸牙齿移动 RUNX2 淫羊藿苷 牙周组织改建 
正畸力作用下压力侧Wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达被引量:5
《口腔医学研究》2016年第3期257-260,共4页王莹 王兰珠 韩博 吴明明 张苗苗 
黑龙江省博士后启动基金(项目编号:LBH-Q11033);哈尔滨医科大学附属第一医院博士基金(项目编号:2009B29)
目的:研究大鼠在正畸力作用下压力侧wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达变化。方法:将42只健康雄性SD大鼠随机分为7组,即0h、6h、12h、24h、5d、7d、14d组,使用镍钛拉簧对第一磨牙向近中施加50g正畸力,以0h为对照组,每组处死6只。应用实...
关键词:正畸牙移动 破骨细胞分化 牙周组织改建 Wnt10b RANKL 
大鼠正畸牙移动中牙周组织Wnt10b和β-catenin的表达研究
《口腔医学》2015年第11期907-910,共4页段颖莹 卢娟 吴明明 王莹 张苗苗 
黑龙江省博士后科研启动金(LBH-Q11033)
目的观察Wnt10b和β-catenin在大鼠正畸牙齿移动牙周组织中的表达,探讨Wnt10b和β-catenin在正畸牙齿移动牙周组织改建中的作用。方法建立30只雄性SD大鼠左侧上颌第一磨牙近中移动模型,右侧上颌第一磨牙不加力作为自身对照。分别在牙齿...
关键词:Wnt10b Β-CATENIN 正畸牙齿移动 牙周组织改建 大鼠 
大鼠正畸牙齿移动过程中Wnt3a和DKK1的表达被引量:2
《口腔医学研究》2015年第5期448-450,456,共4页卢娟 段颖莹 吴明明 王莹 张苗苗 
黑龙江省博士后启动资金(编号:LBH-Q11033)
目的:观察Wnt3a和DKK1在大鼠正畸牙移动时牙周组织中的表达变化。方法:将30只健康雄性SD大鼠随机分为6组,即正畸加力1,3,5,7,10,14d组。使用镍钛拉簧施加50g力近中移动左侧上颌第一磨牙,以右侧上颌第一磨牙不加力为自身对照。通过免疫...
关键词:WNT3A DKK1 正畸牙齿移动 牙周组织改建 
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