亚磺酰胺

作品数：20被引量：13H指数：2
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自由基介导亚磺酰胺的立体专一性均裂取代反应实现烯烃的不对称环化反应
《有机化学》2022年第8期2587-2589,共3页徐鑫明 孙凯 
亚磺酰胺是一类非常重要的有机化合物,常被用作特殊前体来合成手性胺类化合物,也是不对称合成领域中常见的手性配体.此外,该类化合物还可以简便地转化为一些具有应用价值的磺酰胺与内磺酰胺类药物,如氢氯噻嗪、舒马曲坦和美洛昔康等.尽...
关键词：不对称合成 取代反应 手性配体 立体专一性 均裂 胺类化合物 舒马曲坦 亚磺酰胺 
S—H键和N—H键交叉偶联放氢制备亚磺酰胺被引量：5
《化学学报》2019年第9期861-865,共5页刘文强 杨修龙 佟振合 吴骊珠 
中国科学技术部(2017YFA0206903);国家自然科学基金(91427303 and 21861132004);中国科学院战略优先研究计划(XDB17000000);中国科学院前沿科学重点研究项目(QUZDY-SSW-JSC029);王宽诚教育基金会资助~~
利用交叉偶联放氢的方法,实现了电化学一体池中苯硫酚类化合物与胺类化合物间N—S键的构筑,高效地制备了一系列亚磺酰胺化合物.实验结果证实,该反应通过自由基路径生成的次磺酰胺,以反应溶剂中微量的水为氧源,进一步电催化氧化得到亚磺...
关键词：电化学催化 自由基路径 交叉偶联放氢 亚磺酰胺 
西他列汀中间体2-甲基-N-(2-(2,4,5-三氟苯乙酸)亚乙基)丙烷-2-亚磺酰胺的合成
《广东化工》2018年第16期42-43,共2页刘小卒 韦文陶 
以2,4,5-三氟苯甲醛为原料,经Wittig反应、(R)-(-)-叔丁基亚磺酰胺缩合得到中间体(R,E)-2-methyl-N-(2-(2,4,5-trifluor-ophenyl)ethylidene)propane-2-sulfinamide。新的合成工艺有以下优点:采用Wittig反应合成烯醇醚,并应用于亚磺酰...
关键词：西他列汀 WITTIG反应 (R)-(-)-叔丁基亚磺酰胺 缩合反应 
新型手性烯烃亚磺酰胺配体的合成
《四川建材》2017年第5期6-7,共2页袁帅 曾庆乐 
手性烯烃亚磺酰胺配体是烯烃配体与磺酰胺类配体的有效结合。手性配体在手性不对称催化合成方面具有极其重要的作用,近年来,手性不对称催化在新型材料的研究方面也具有重要的意义,新型旋光高聚物材料、液晶材料和非线性光学材料都可以...
关键词：不对称催化 手性配体 新型材料 
含亚磺酸酯或亚磺酰胺基团的香豆素衍生物的合成及生物活性研究被引量：3
《有机化学》2016年第7期1653-1661,共9页刘明 刘阳 刘艾林 张冬凯 陈明桂 吴长春 华学文 周莎 李正名 
高等学校学科创新引智计划(No.B06005);元素有机化学国家重点实验室和天津化学化工协同创新中心资助项目~~
采用活性基团拼接的方法,以二氯亚砜为硫源,设计合成了23个含有亚磺酸酯或亚磺酰胺结构的新型香豆素类衍生物,其结构经核磁共振氢谱、碳谱和元素分析确证.抗肿瘤活性测试结果表明,在5.0 mg/L的浓度下部分化合物对人结肠癌细胞(HCT-8)、...
关键词：香豆素 亚磺酸酯 亚磺酰胺 抗肿瘤 抑菌活性 
Cu(OTf)_2和脯氨亚磺酰胺共同催化吲哚与N-磺酰醛亚胺的Friedel-Crafts反应被引量：1
《有机化学》2016年第6期1351-1358,共8页刘海华 张东华 王夏辉 孟卫东 黄焰根 
上海市教委科研创新(No.13ZZ047);中央高校基本科研业务费专项资金(No.2232015D3-13)资助项目~~
3-取代吲哚甲胺衍生物因其多种生物活性而备受关注.吲哚与N-磺酰醛亚胺的Friedel-Crafts反应是制备3-取代吲哚甲胺衍生物的主要方法,但反应中通常会伴随大量的双吲哚甲烷化合物的生成.应用Cu（OTf）_2和脯氨亚磺酰胺共同催化吲哚与N-磺...
关键词：亲电取代 杂环化合物 脯氨亚磺酰胺 3-取代吲哚甲胺衍生物 FRIEDEL-CRAFTS反应 
1,3-二(N-亚磺酰胺)苯对复合纳滤膜性能的影响被引量：2
《水处理技术》2014年第8期42-45,共4页李俊俊 陈涛 谭惠芬 王铭 潘巧明 
工信部新材料产业化专项项目(GX1301);浙江省海水淡化技术研究重点实验室项目(SK12-05);杭州市科委重大项目(HZ13-01)
通过与氯化亚砜反应，将间苯二胺的氨基保护，所得产物1，3-二（N-亚磺酰胺）苯作为有机相第二单体，参与聚哌嗪酰胺复合纳滤膜的界面聚合。1，3-二（N-亚磺酰胺）苯添加质量浓度范围为0～0．06％，研究了该变量对纳滤膜盐截留率、水通...
关键词：纳滤膜 亚磺酰胺苯 聚哌嗪酰胺 
亚砜及亚磺酰胺类配体催化不对称反应的新进展
《有机化学》2014年第2期267-277,共11页薛峰 李长恭 陈洁 万伯顺 
国家自然科学基金(No.21172218)资助项目~~
亚砜及亚磺酰胺类化合物作为手性配体催化不对称反应是目前研究最为活跃的领域之一,苯环骨架以及链状骨架的亚砜及亚磺酰胺类手性配体相继成功地用于不对称反应中.主要综述了近年来含亚砜及亚磺酰胺类的手性配体催化不对称反应的研究进展.
关键词：亚砜及亚磺酰胺类化合物 手性配体 不对称催化 
手性亚磺酰胺催化不对称硅氢化合成手性β-氨基膦酸酯(英文)
《化学研究与应用》2012年第12期1840-1844,共5页方辉 蔡显荣 孙健 
国家自然科学基金项目(20972152)资助
以手性亚磺酰胺作为催化剂,三氯硅烷为还原剂,发展了通过有机小分子催化合成有用的手性β-氨基膦酸酯的方法,获得了较好的产率和对映选择性。
关键词：β-氨基膦酸酯 不对称硅氢化 三氯硅烷 有机催化 对映选择性 
由芳香次磺酰胺制备相应亚磺酰胺的新方法
《中国医药工业杂志》2012年第5期397-397,共1页Datta M 
N-烷基、N-环烷基、N-芳基或N，N-二烷基芳香次磺酰胺在乙腈-水（5：1）中，以氟化钾／问氯过氧苯甲酸为氧化剂，0℃反应5～20min，可高收率（18例82％～95％）制得相应的亚磺酰胺，无过氧化产物磺酰胺生成。芳香环对位有给电基团可促...
关键词：亚磺酰胺 次磺酰胺 芳香环 制备 N-烷基 N-芳基 氧化产物 环烷基 
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