SUZUKI偶联

作品数:336被引量:474H指数:7
导出分析报告
相关领域:理学更多>>
相关作者:白雪峰高希存吴养洁吕宏飞陈华更多>>
相关机构:郑州大学大连理工大学黑龙江省科学院华东理工大学更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金河北省自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=合成化学x
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
4-(4-(5-甲酰基-2-噻吩基)苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶的合成、表征及其光学性质
《合成化学》2024年第11期944-950,972,共8页唐稳 吴军蓉 季时宇 刘昭第 郝扶影 
安徽省教育厅研究生质量工程项目(2023jyjxggyjY210,2023zyxwjxalk130);国家自然科学基金资助项目(21701025);安徽省高校自然科学项目(2022AH051314,KJ2021ZD0075);大学生创新创业计划项目(S02310371017)。
三联吡啶衍生物及其金属配合物在光电化学和生物医学等领域具有广泛的应用,一直以来是研究的热点之一。本文通过2种不同途径合成了4-(4-(5-甲酰基-2-噻吩基)苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶(3),其结构经1 H NMR,13 C NMR,IR和MS-ESI表征...
关键词:SUZUKI偶联 三联吡啶衍生物 钯催化剂 溶剂化效应 
达罗他胺中间体2-氯-4(1 H-吡唑-3-基)苯甲腈的合成工艺被引量:1
《合成化学》2024年第7期657-663,共7页马卉芳 童悦 王荣繁 谢建伟 
广州华商学院校内导师制科研项目(2023HSDS37)。
2-氯-4(1H-吡唑-3-基)苯甲腈是抗前列腺癌新药达罗他胺的重要中间体片段。本文以4-溴-2-氯苯甲腈和1-(2-四氢吡喃基)-1 H-吡唑-5-硼酸频哪酯为原料,经Suzuki偶联和水解脱保护两步反应,在50 g反应规模时,以大于95%的总收率和大于99%的纯...
关键词:达罗他胺中间体 2-氯-4(1H-吡唑-3-基)苯甲腈 SUZUKI偶联 工艺改进 合成 
氮杂环卡宾-铁配合物催化碳-碳偶联反应的研究进展
《合成化学》2024年第5期469-484,共16页代祯 王亚鹏 赵慧慧 张斌 刘万聪 张静学 何俊 胡嘉涛 刘浩 张翔 
国家自然科学基金资助项目(82204220);四川省自然科学基金资助项目(2023NSFSC1689,2023NSFSC1081);校级大学生创新训练项目(CDUCX2024705)。
作为传统贵金属催化剂的理想替代品,铁具有来源广泛、毒性低和环境兼容性好等特点,目前被用于多种环境友好的催化过程。近年来,氮杂环卡宾(NHC)由于其独特的空间和电子性质,常作为配体,不仅能够被应用于贵金属(如钯、镍和铑等)催化,在...
关键词:氮杂环卡宾配体 铁催化剂 SUZUKI偶联反应 Kumada偶联反应 合成 催化活性 
TYK2抑制剂BMS986202的合成工艺
《合成化学》2024年第4期332-338,共7页张倩倩 李铭东 党诗涵 李春 李庶心 胡文祥 闵清 
BMS986202是一种有效的,具有选择性的口服活性TYK2抑制剂,对包括JAK家族在内的激酶具有高度选择性,可用于IL-23驱动的棘皮症、抗CD40诱导的结肠炎和自发性狼疮的治疗,具有良好的开发和应用前景。以1-溴-2-甲氧基-3-硝基苯为起始原料,经...
关键词:BMS986202 氘可来昔替尼 合成 TYK2抑制剂 JAK抑制剂 工艺改进 SUZUKI偶联反应 
新型褪黑激素衍生物的合成及其抗氧化活性
《合成化学》2022年第11期893-901,共9页贺利 陈梦婷 周俊杰 罗路 冯娜 马爱军 
广东省教育厅项目(2019KTSCX184,2020KCXTD036,2021KQNCX101);五邑大学项目(2020FKZX01,2019WGALH12,YJS-SFJD-21-01,2019td02)。
以褪黑激素和取代苄溴为原料,四氢呋喃为溶剂,经亲核取代反应在N1位衍生化,合成了16个褪黑激素衍生物(3a~3p);以褪黑激素和取代苯硼酸为原料、四三苯基膦钯作为催化剂、甲苯和乙醇作为溶剂,加热回流下发生Suzuki偶联反应在C2位衍生化,...
关键词:褪黑激素 取代苄溴 取代苯硼酸 亲核取代反应 SUZUKI偶联反应 抗氧化活性 ORAC法 合成 
腺嘌呤改性环糊精及绿色催化Suzuki偶联反应研究被引量:1
《合成化学》2022年第7期527-533,共7页李瑞 张东东 周多 周诗雨 郭旭明 
河南省国际科技合作计划项目(134500510034);河南省科技攻关项目(222102320065)。
以腺嘌呤与β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)为原料,首次合成了单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD。采用红外(IR),紫外(UV),核磁共振(NMR)和电喷雾质谱(ESI-MS)对单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD的结构进行了表征。首次以单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β...
关键词:Β-环糊精 单-(6-腺嘌呤-6-脱氧)-β-CD 腺嘌呤 水相催化 SUZUKI偶联反应 绿色合成 
2,5-二芳基-1,4-苯醌类化合物的合成
《合成化学》2021年第2期143-147,共5页杨敏鸽 方雨辰 朱玉梦 张瑾 樊盼 朱文庆 
陕西省科技计划项目(2019GY-186);陕西省自然科学基础研究计划项目(2019JQ-546);西安工程大学博士科研启动基金项目(107020403)。
以1,4-苯醌和芳基硼酸为原料,通过溴代和Suzuki偶联反应合成了8种2,5-二芳基-1,4-苯醌类化合物,收率74%~84%,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
关键词:硼酸 SUZUKI偶联 溴代 芳基 苯醌 合成 
酚羟基席夫碱钯配合物的合成、表征及其催化性能被引量:2
《合成化学》2021年第1期29-35,共7页郭丽娜 闫丽岗 高媛媛 韩利民 
国家自然科学基金资助项目(21462029)。
以Na2PdCl4与(2-NC5H4)C(H)=N(C6H4OH-2)为原料在不同溶剂中合成了两个钯配合物Pd{2-(NC5H4)C(H)=N[2-(OH)C6H4]}Cl2(Complexe 1)和Pd{2-(NC5H4)C(H)=N[2-(O)C6H4]}Cl(Complexe 2)。X射线单晶衍射确定了配合物的分子结构,在配合物1和2中...
关键词:席夫碱 钯配合物 SUZUKI偶联反应 溶剂调控 合成 
新型含磷杂吲哚结构的二苯并噻吩的合成及性能被引量:2
《合成化学》2020年第4期319-323,共5页屈凤波 化林 陈瑨 曹继红 朱向珺 陈辉 
国家自然科学基金资助项目(21502045);河南省科技攻关项目(182102210351);河南省科学院科研开发项目(200403001,200503001,200603035,200603041)。
以二苯并噻吩-4-硼酸为原料,与邻溴碘苯Suzuki偶联,正丁基锂锂化后与Ph2PCl反应,醋酸钯催化关环等合成了新型5-苯基-5H-苯并[2,3]磷杂吲哚[4,5-b]苯并噻吩(5和6),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用紫外光谱、荧光光谱和热...
关键词:苯并噻吩 磷杂吲哚 合成 SUZUKI偶联 光物理性能 
新型含二茂铁有机配合物的合成及其电化学性质被引量:3
《合成化学》2020年第4期341-345,共5页肖文杰 曹海泳 林艳 刘文琴 万屏南 崔汉峰 
国家自然科学基金资助项目(81560625);江西省教育厅科技项目(160829,190668);江西省卫生厅中医药科技项目(2016B017);江西中医药大学研究生创新项目(JZYC18S05);江西省高等学校教学改革课题(JXJG-16-12-20)。
以二茂铁为起始原料,经氯汞化反应、溴代反应、Suzuki偶联反应、水解反应和取代反应等5步反应合成了一种新型的含二茂铁结构单元的有机配合物(7),其结构经1H NMR、13C NMR、IR和HR-MS(ESI-TOF)表征。电化学研究结果表明:化合物6的E1/2...
关键词:二茂铁 SUZUKI偶联反应 合成 配合物 电化学性质 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部