TM-1基因

作品数：6被引量：13H指数：2
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融合表达TM-1基因和gD基因重组腺病毒的构建及其免疫效果初步评价
《中国兽医学报》2018年第8期1473-1478,共6页李小慧 高珂珂 张东超 弓建芳 林静 李昕 孟佳丽 尚翠玲 金天明 
国家自然科学基金资助项目(31572492,31072109);天津市优秀科技特派员资助项目(16JCTPJC45000);天津市优秀科技特派员资助项目(2016078);天津市自然科学基金重点资助项目(12JCZDJC22100);天津市农委农业科技示范推广资助项目(201202110);天津市兽医生物技术优秀科研创新团队资助项目(TD12-5019);天津市兽医学重点学科“领军人才培育计划”人选资助项目
为研究鸡毒支原体病和鸡传染性喉气管炎2种禽类接触性呼吸道传染病二联基因工程活载体疫苗，试验中选取鸡毒支原体TM-1基因和鸡传染性喉气管炎gD基N，经鉴定获得阳性pMD-TM-1和pMD-gD克隆质粒，酶切胶回收目的基因后分别克隆至穿梭载体...
关键词：TM-1基因 GD基因 重组腺病毒 融合表达 免疫效果 
鸡毒霉形体HS株TM-1基因的克隆与原核表达
《黑龙江畜牧兽医》2009年第11期84-86,共3页郝卫芳 石德时 张改文 李奎 张进良 田文霞 毕丁仁 
关键词：TM-1基因 克隆与原核表达 鸡毒霉形体 HS株 鸡慢性呼吸道病 病原性大肠杆菌 传染性支气管炎 鸡败血霉形体 
鸡毒霉形体H3株TM-1基因与鸡白细胞介素2基因串联子在大肠杆菌中的共表达
《中国兽医科学》2006年第12期967-971,共5页郭志刚 郝永清 张爱荣 
内蒙古农业大学博士科研启动基金项目(BJ04-4)
运用DNA重组技术将鸡白细胞介素2基因和鸡毒霉形体H3株TM-1基因进行串联,插入到pET-30a(+)质粒的EcoRⅠ和HindⅢ多克隆位点间,经PCR鉴定、双酶切鉴定和序列测定,表明已成功构建了含鸡毒霉形体H3株TM-1基因和鸡白细胞介素2基因的融合基因...
关键词：鸡毒霉形体 白细胞介素2 融合基因 原核表达 
利用多重PCR反应同时筛选番茄Cf-9和Tm-1基因被引量：9
《植物遗传资源学报》2006年第2期165-169,共5页宋燕 陈丽静 李君明 张智 李天来 徐和金 周永健 
国家自然科学基金项目(30100124);国家"863"计划项目(2002AA244011)
利用同一PCR反应体系,对分别与番茄抗叶霉病的Cf-9基因和抗番茄烟草花叶病毒病的Tm-1基因紧密连锁的PCR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段吻合。其中与Cf-9基因紧密连锁的CAPs标记在抗感试材均可扩增出560bp的...
关键词：番茄 多重PCR反应 叶霉病 番茄烟草花叶病毒病 
鸡毒霉形体TM-1基因原核表达载体的构建及表达被引量：2
《中国兽医科技》2004年第4期18-20,共3页郝永清 王秀青 周艳君 童光志 高金亮 赵振华 乌尼 
对从含有鸡毒霉形体H3株TM 1基因的大肠埃希氏菌DH5α中提取的质粒,进行EcoRⅠ和SalⅠ双酶切,获得了大约为786bp的目的片段。将此片段与经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切的线性原核表达载体pET 30a 1连接,转化宿主菌BL21(DE3),筛选阳性克隆。提取...
关键词：鸡毒霉形体 TM-1基因 原核表达 载体 生物学活性 克隆 质粒 PCR SDS—PAGE 分子质量 
鸡毒霉形体H_3株TM-1基因的克隆与序列分析被引量：2
《中国兽医科技》2003年第3期24-27,共4页郝永青 齐冬梅 张爱荣 乌尼 
对鸡毒霉形体内蒙古分离株H3 株的TM 1基因进行了克隆和序列分析。根据巳发表的MGS6株TM 1蛋白基因序列分析设计了 1对引物 ,以H3 株DNA为模板进行PCR扩增 ,得到约 0 .8kb的片段 ,将该产物克隆到pUCm T载体上 ,得到重组质粒。经Kieser...
关键词：鸡毒霉形体 H3株 TM-1基因 克隆 序列分析 
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