AMA-1

作品数：14被引量：15H指数：3
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相关作者：张忠广张龙兴张香斋李蕴玉张东林更多>>
相关机构：青岛大学第二军医大学河北科技师范学院福建医科大学更多>>
相关期刊：《中国人兽共患病学报》《中国兽医学报》《河北科技师范学院学报》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》更多>>
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E.tenella河北株AMA-1重组酵母蛋白对雏鸡体液免疫及抗氧化能力的影响
《中国兽医学报》2020年第3期535-540,共6页闫艳娟 张东林 张海龙 李佩国 李蕴玉 庞洪泽 张香斋 
河北省现代农业产业技术体系蛋肉鸡产业创新团队岗位项目(HBCT2018150206);秦皇岛市科技支撑计划资助项目(201803B014)。
将150只雏鸡分成5个组,每组30只,1、2组分别为阴性对照组和阳性对照组,第3、4、5组在7,14,21日龄时分别肌肉注射重组AMA-1蛋白50,100,150μg。在28日龄时,除阴性对照组外,每只鸡经口灌服8×10^4个E.tenella卵囊,在试验的14,21,28,35d时...
关键词：E.TENELLA 毕赤酵母表达系统 重组AMA-1蛋白 体液免疫水平 抗氧化能力 
E. tenella河北株重组蛋白IL-2-AMA-1对雏鸡血清主要细胞因子和免疫器官指数的影响
《河北科技师范学院学报》2019年第4期42-46,共5页闫艳娟 张东林 李佩国 李蕴玉 庞洪泽 张香斋 
河北省现代农业产业技术体系蛋肉鸡产业创新团队岗位项目(项目编号:HBCT2018150206);秦皇岛市科技支撑计划项目(项目编号:201803B014)
为了确定E.tenella河北株AMA-1基因在毕赤酵母系统中表达产物-重组蛋白IL-2-AMA-1对鸡血清主要细胞因子和免疫器官指数的影响,将150只雏鸡分成5个组,每组30只,第1,第2组分别为阴性对照组和阳性对照组,第3,第4,第5组在7,14,21日龄时分别...
关键词：E.TENELLA 重组蛋白IL-2-AMA-1 免疫器官指数 IL-2 IFN-Γ 
HB株E.tenella AMA-1基因的克隆及免疫调节型真核表达载体构建被引量：1
《中国兽医学报》2019年第11期2173-2178,共6页闫艳娟 李蕴玉 张东林 庞洪泽 张香斋 李佩国 
河北省现代农业产业技术体系蛋肉鸡产业创新团队岗位资助项目(HBCT2018150206);2017年河北省硕士研究生创新资助项目(CXZZSS2017158)
为研究HB株柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)AMA-1基因的免疫原性,根据GenBank收录的AMA-1基因序列设计了1对引物,对HB株E.tenella的AMA-1基因进行克隆,应用生物信息学分析软件预测AMA-1基因的核苷酸及编码的蛋白质的结构和功能。连接pPIC9载...
关键词：E.TENELLA HB株 AMA-1基因 真核表达载体 
恶性疟原虫AMA-1基因多态性研究进展
《中国人兽共患病学报》2013年第2期187-190,共4页周银发 张山鹰 
福建省自然科学基金计划项目(No.Z0516066)资助~~
疟原虫裂殖子顶端膜抗原1(AMA-1)在裂殖子晚期破裂前大量合成抗原物质,在裂殖子黏附、入侵红细胞过程中起到重要作用。近期的研究主要通过对其进行分子生物学及免疫学进行的研究,表明AMA-1可作为疟原虫的重要疫苗候选抗原之一。本文介...
关键词：疟原虫 AMA-1 基因多态 
以恶性疟原虫MSP1和AMA1疫苗组合免疫小鼠诱导保护性免疫被引量：3
《中国人兽共患病学报》2006年第10期936-940,共5页李淑梅 李珣 缪军 刘忠湘 薛采芳 
WHO/TDR基金资助项目(IDNo.A30125)
目的以MSP1和AMA1的DNA疫苗、重组痘苗病毒疫苗和重组蛋白疫苗组合免疫小鼠,诱导针对疟疾红内期抗原MSP1和AMA1的保护性抗体。方法将编码恶性疟原虫MSP1全片段和AMA1胞外域的DNA免疫质粒(VR1020/190.3和VR1020/E)、痘苗病毒载体(rMVA/19...
关键词：恶性疟原虫 裂殖子表面抗原1(MSP-1) 顶端膜抗原1(AMA-1) 疫苗 免疫 
恶性疟原虫AMA-1(Ⅲ)重组蛋白的免疫效应检测
《热带医学杂志》2006年第2期138-140,共3页张忠广 赵恒梅 宫玉香 曾宪忠 常志尚 
青岛市科技计划项目(No.2001KNS-2E-27.2)
目的探讨恶性疟原虫AMA-1(Ⅲ)重组蛋白的免疫活性。方法利用毕赤酵母高效表达系统分泌表达AMA-1(Ⅲ),表达产物用纯化后免疫新西兰兔,检测其血清中IgG滴度的变化,观察重组AMA-1(Ⅲ)免疫效应。结果重组AMA-1(Ⅲ)免疫后,ELISA检测新西兰兔...
关键词：恶性疟原虫 顶端膜抗原 疟疾疫苗 免疫性 
恶性疟原虫AMA-1(Ⅲ)基因在毕赤酵母系统中的高效表达被引量：4
《中国人兽共患病杂志》2005年第3期240-243,共4页张忠广 赵恒梅 宫玉香 
青岛市科技计划项目 (2 0 0 1KNS -2E -2 7 2 )
目的　利用毕赤酵母高效表达系统表达用于下游实验的恶性疟原虫AMA - 1(Ⅲ )重组蛋白。方法　将测序正确的AMA - 1(Ⅲ )基因插入毕赤酵母分泌型表达载体 pPIC9k中 ,用高压电穿孔转化法将目的基因转化入酵母感受态细胞GS115 ,筛选高拷贝...
关键词：疟原虫 恶性 裂殖子顶端膜抗原1 疟疾疫苗 毕赤氏酵母 
对恶性疟原虫FCC1/HN分离株AMA-1序列变异的见解
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2004年第4期256-256,共1页钱锋 张龙兴 潘卫庆 
关键词：HN 恶性疟原虫 序列变异 体外 分离株 抗原 AMA 裂殖子 采集 生物制品 
恶性疟原虫海南株AMA-1、Pfs230基因的序列分析被引量：3
《中国人兽共患病杂志》2002年第5期19-24,共6页单志新 余新炳 李学荣 马长玲 徐劲 罗树红 吴忠道 
国家自然科学基金 (NO 3 970 0 12 4);中山医科大学"2 11"重点学科建设课题资金(NO 98169);广东省自然科学资金(NO 980 0 89);教育部博士点基金(博教NO 93 -186)资助
目的　测定恶性疟原虫海南 (FCC1/HN)株裂殖子顶端膜抗原 1(AMA - 1)基因和Pfs2 30基因序列 ,并分别进行序列分析。方法　根据AMA - 1基因已知序列合成一对引物 ,用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增AMA - 1基因 ,构建真核...
关键词：海南株 疟原虫 恶性 裂殖子顶端膜抗原1 Pfs230基因 克隆 序列分析 
恶性疟原虫AMA-1基因变异区在大肠杆菌中的诱导表达被引量：2
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2001年第4期198-200,共3页聂本勇 张龙兴 潘卫庆 钱锋 
军队科学研究基金资助项目 ( No.96 M0 80 )
目的　恶性疟原虫 (P.f .) AMA- 1蛋白抗原在大肠杆菌中的表达。　方法　以 FCC1/ HN基因组DNA作为模板 PCR扩增 AMA- 1基因变异区 ,扩增产物以 Bam H 和 H ind 双酶酶切后作为插入片段 ,与具有相同粘性末端的表达质粒 p QE- 40连接 ,并...
关键词：恶性疟原虫 AMM-1基因变异区 克隆 大肠杆菌 基因表达 聚合酶链反应 
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