毕赤氏酵母

作品数：49被引量：120H指数：6
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相关期刊：《食品与机械》《南京理工大学学报》《中国食品学报》《农产品加工（下）》更多>>
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牛乳铁蛋白N-叶在毕赤氏酵母中的高效表达及抑菌性被引量：1
《微生物学报》2022年第4期1425-1437,共13页赵慧婷 李利宏 张荣珍 徐岩 
国家自然科学基金(31970045);国家轻工技术与工程双一流学科项目(LITE2018-12);高校学科人才引进计划(111-2-06);江苏省高等学校拔尖学科项目。
【目的】本研究将牛乳铁蛋白的N-叶(BLF-N)克隆至毕赤氏酵母菌基因组中,通过密码子优化和发酵条件优化,实现BLF-N的异源高效表达,研究重组BLF-N的抑菌功能。【方法】本文以BLF基因为模板,按照毕赤氏酵母的密码子偏好性进行密码子优化,...
关键词：牛乳铁蛋白N-叶 毕赤氏酵母 可溶性表达 抑菌功能 
强化曲中毕赤酵母与地衣芽孢杆菌的相互作用研究被引量：3
《酿酒科技》2020年第1期24-30,共7页霍颖玙 冯儒志 黄洲明 李勇 周宗艾 邱树毅 
以实验室分离得到的毕赤酵母FBKL2.0008与产酱香风味的细菌FBKL1.0199作为主要菌种,用于强化麦曲的制备。设置了5个接种比例,30℃发酵14 d后,确定了最佳的接种比例为地衣芽孢杆菌∶毕赤酵母=1∶10。监测强化曲发酵过程中微生物生物量,...
关键词：毕赤氏酵母 地衣芽孢杆菌 强化曲 
基因重组毕赤酵母产蛋清溶菌酶发酵工艺及表达条件的优化被引量：4
《中国酿造》2018年第10期20-24,共5页宋增健 薛松 王向东 林剑 
国家海洋局海洋经济创新示范项目(HY2016K20)
以甲醇诱导型蛋清溶菌酶基因重组毕赤酵母(Pichia pastoris)NCY-2为研究菌株,选用麦芽汁为培养基,首先通过单因素试验,对培养基锥形瓶种类、原麦芽汁稀释度及外加氮源进行了优化,在此基础上,采用均匀设计试验,得到菌株NCY-2的最佳发酵...
关键词：鸡蛋清溶菌酶 毕赤氏酵母 麦芽汁培养基 发酵工艺 表达条件 优化 
深黄被孢霉Δ~6-脂肪酸脱氢酶基因在毕赤氏酵母SMD1168中表达的研究
《农产品加工（下）》2016年第7期1-3,8,共4页王长远 全越 沈冰蕾 姚笛 于长青 
黑龙江省农垦总局科技攻关项目(HNK125A-04-16)
引物根据△6-脂肪酸脱氢酶（D6D）基因以及酵母蛋白表达载体pGAPZctA的多克隆位点进行引物设计，并在上游插入ECoRI位点、下游插入XhoI位点，从深黄被孢霉中克隆D6D基因，构建pMD18-T-D6D载体与pGAPZtxA—D6D载体。将重组质粒线性化，...
关键词：深黄被孢霉 △6-脂肪酸脱氢酶 毕赤氏酵母SMD1168 pGAPZctA表达载体 
碳酸酐酶Ⅱ基因克隆及在毕赤酵母中的异源表达
《上海医药》2015年第17期74-78,共5页卫玲 赵莹 徐晓晶 
国家863项目(2006AA02A252);上海市科委创投联动计划(13CT1900900)
碳酸酐酶Ⅱ(carbonic anhydraseⅡ,CAⅡ)是参与机体多种代谢活动和病理活动的一种重要催化酶。通过基因重组、电转化等方式,得到能异源高表达人CAⅡ的毕赤酵母(Pichia.pastoris)GS115工程菌。对工程菌进行培养及甲醇诱导后,经离子交换...
关键词：碳酸酐酶Ⅱ 毕赤氏酵母 异源表达 甲醇诱导 
非诱导型基因重组工程菌发酵产人血清白蛋白各种参数的变化规律被引量：1
《中国酿造》2015年第7期74-78,共5页战伟超 李辰雨 徐世艾 林剑 
山东省自然基金(Y2007B54)
以无甲醇诱导型基因重组人血清白蛋白的毕赤氏酵母(Pichia pastoris)NCY-1为实验菌株,在10 L机械搅拌通风发酵罐水平和3 L摇瓶水平的基础上研究了该菌株发酵过程中参数的变化规律及铵根离子(NH4+)对发酵液中重组人血清白蛋白(r HSA)的...
关键词：非甲醇诱导型重组酵母 毕赤氏酵母 硫酸铵:重组人血清白蛋白 
酸浆水中3种菌株的产酸能力及抗氧化活性被引量：6
《食品与机械》2015年第2期11-15,共5页刘力 李理 
广州市对外科技合作项目(编号:2013J4500021)
为了获得优质的豆腐凝固剂,应用从自然发酵的酸浆水中分离的3个菌株(解淀粉杆菌L5、L6以及阿米塞毕赤氏酵母Y),分别进行单菌、双菌和三菌发酵试验,研究其产酸能力和抗氧化活性。结果表明:两个解淀粉乳杆菌菌株均可在豆腐黄浆水生长产酸...
关键词：酸浆水 解淀粉乳杆菌 阿米塞毕赤氏酵母 抗氧化活性 发酵 
内生多粘芽孢杆菌EJS-3纤溶酶基因在毕赤氏酵母中的表达被引量：2
《中国生物工程杂志》2014年第12期45-50,共6页钱辉 张充 陆兆新 别小妹 赵海珍 吕凤霞 
以自构建的重组质粒p ET-Dsb A/PPFE-I为模板,扩增内生多粘芽孢杆菌纤溶酶基因PPFE-I,构建Pichia pastoris表达载体p PICZαA/PPFE-I,通过电击转化,p PICZαA/PPFE-I被整合到Pichia pastoris SMD1168基因组中,抗性筛选得到的阳性转化子...
关键词：纤溶酶 毕赤氏酵母 异源表达 
毕赤酵母表达重组猪肾氨基酰化酶Ⅰ的纯化与鉴定被引量：1
《食品与发酵科技》2012年第4期95-99,共5页刘志刚 杨波 胡征 邓贝 
湖北省教育厅基金项目(Q20081411);湖北工业大学高层次人才基金项目(20062016)的资助
运用毕赤氏酵母对猪源重组氨基酰化酶Ⅰ(pACY1)进行了表达,并对其酶学参数进行了测定。构建毕赤氏酵母工程菌GS115-pacy1,通过甲醇诱导表达后,进行了Phenyl-Sepharose及Q-Sepharose两步色谱纯化;对纯化后重组pACY1的动力学参数进行测定...
关键词：氨基酰化酶Ⅰ 毕赤氏酵母 表达纯化 热稳定性 
4Aβ_(15)基因在毕赤氏酵母中的分泌表达及初步纯化
《生命科学研究》2010年第4期316-321,共6页谭琳 谭昕 周鹏 姚志彬 
国家自然科学基金资助项目(30400512)
以pQE4Aβ15为模板,PCR扩增4Aβ15基因,并克隆到pMD18T载体中.以之进一步构建了酵母表达载体pPICZα4Aβ15.通过电转化,重组质粒pPICZα4Aβ15被整合到毕赤氏酵母GS115基因组中.甲醇诱导GS115/pPICZα4Aβ15表达,得到重组蛋白.SDS-PAGE...
关键词：4Aβ15基因 毕赤氏酵母表达 质谱分析 饱和硫酸铵沉淀 
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