深黄被孢霉

作品数：95被引量：387H指数：14
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多不饱和脂肪酸高产菌株的诱变选育被引量：2
《中国酿造》2022年第5期73-77,共5页宋遥遥 卢晓霆 贾路遥 
吉林省科技厅重点科技研发项目(2018021047NY)。
为获得多不饱和脂肪酸高产菌株,以深黄被孢霉(Mortierella isabellina)AS3.3410为出发菌株,利用紫外线(UV)及氯化锂(LiCl)对其进行复合诱变,通过乙酰水杨酸初筛、苏丹黑B染色,摇瓶复筛,得到高产多不饱和脂肪酸突变菌株,并对其遗传稳定...
关键词：多不饱和脂肪酸 深黄被孢霉 复合诱变 选育 
深黄被孢霉利用玉米粉糖液产多不饱和脂肪酸发酵条件优化
《粮食与油脂》2021年第11期76-82,共7页宋遥遥 卢晓霆 孙铭泽 贾路遥 
吉林省科技厅重点科技研发项目(2018021047NY)。
以玉米粉糖液为碳源,用深黄被孢霉突变株发酵生产多不饱和脂肪酸。研究氮源种类、碳氮源质量比、碳源质量浓度、硫酸镁质量浓度、接种量体积分数、p H、温度和发酵时间对菌株发酵效果的影响。以生物量和油脂产量为评价指标,通过单因素...
关键词：玉米粉糖液 深黄被孢霉 发酵 多不饱和脂肪酸 条件优化 
种间杂交选育新型产脂蛹虫草被引量：1
《福建农业科技》2019年第11期1-7,共7页梁玲 赵燕玉 黄建忠 
国家高技术研究开发计划项目(2015AA021005)
为选育能够合成虫草素又能高效积累油脂的新型蛹虫草菌株,将高产虫草素的蛹虫草FY1421及高效合成油脂特别是不饱和脂肪酸的深黄被孢霉菌株Z0108进行原生质体融合。对亲本的原生质体的形成与再生、双亲灭活及融合的条件进行了筛选与优化...
关键词：蛹虫草 深黄被孢霉 杂交 原生质体融合 
两个苹果酸酶的表达和酶学性质分析
《云南大学学报（自然科学版）》2019年第3期599-608,共10页李珊 杨晓霞 季秀玲 林连兵 魏云林 张琦 
国家自然科学基金(31660454,31160016);云南省应用基础研究基金(KKSA201126005);教育部回国人员科研启动基金(KKQA201226003)
为了探讨深黄被孢霉M6-22中不同苹果酸酶的性质,研究从深黄被孢霉M6-22中克隆得到苹果酸酶MIME1基因并在大肠杆菌BL21中诱导表达,经镍柱纯化和酶活分析表明所纯化蛋白能催化苹果酸脱羧生成丙酮酸和NADPH,具有苹果酸酶的特性.同时与前期...
关键词：深黄被孢霉 苹果酸酶 基因克隆 表达 酶学性质分析 
深黄被孢霉苹果酸脱氢酶基因的克隆和表达被引量：3
《中国微生态学杂志》2017年第9期993-997,1004,共6页王俊 杨晓霞 魏云林 林连兵 季秀玲 张琦 
国家自然科学基金(31160016;31660454);云南省应用基础研究基金(KKSA201126005);教育部回国人员科研启动基金(KKQA201226003)
目的通过对深黄被孢霉(Mortierella isabellina)M6-22中MDH基因的分离鉴定,为深入了解苹果酸脱氢酶(MDH)的生理特性、结构和功能奠定基础,并进一步探讨生物体中MDH的代谢作用。方法通过基因克隆的方法以深黄被孢霉的cDNA为模板,PCR扩增...
关键词：苹果酸脱氢酶 深黄被孢霉 克隆 基因表达 
一个深黄被孢霉苹果酸脱氢酶基因的克隆与表达被引量：2
《生命科学研究》2017年第3期208-212,256,共6页崔锦锦 季秀玲 林连兵 魏云林 张琦 
国家自然科学基金资助项目(31160016;31660454);云南省应用基础研究基金资助项目(KKSA201126005);教育部回国人员科研启动基金(KKQA201226003)
根据转录组测序结果设计特异性引物,以深黄被孢霉(Mortierella isabellina)M6-22的c DNA为模板,PCR扩增苹果酸脱氢酶基因MIMDH2,测序结果显示该序列长1 017 bp,编码338个氨基酸。序列分析表明该序列与已报道的烟曲霉(Aspergillus fumiga...
关键词：深黄被孢霉 苹果酸脱氢酶(MDH) 基因克隆 序列分析 原核表达 
深黄被孢霉苹果酸酶基因的克隆和表达被引量：1
《应用与环境生物学报》2017年第1期129-133,共5页崔锦锦 李凌彦 季秀玲 林连兵 魏云林 张琦 
国家自然科学基金项目(31160016;31660454);云南省应用基础研究基金资助项目(KKSA201126005);教育部回国人员科研启动基金项目(KKQA201226003)资助~~
为了克隆与表达深黄被孢霉(Mortierella isabellina)M6-22苹果酸酶基因,根据深黄被孢霉M6-22转录组测序结果,以其c DNA为模板PCR扩增苹果酸酶基因编码序列,经测序验证分析后将扩增片段连接到表达载体pET-32a(+)中构建重组表达质粒pET32a...
关键词：深黄被孢霉 苹果酸酶 基因克隆与表达 NADPH 
深黄被孢霉Δ~6-脂肪酸脱氢酶基因在毕赤氏酵母SMD1168中表达的研究
《农产品加工（下）》2016年第7期1-3,8,共4页王长远 全越 沈冰蕾 姚笛 于长青 
黑龙江省农垦总局科技攻关项目(HNK125A-04-16)
引物根据△6-脂肪酸脱氢酶（D6D）基因以及酵母蛋白表达载体pGAPZctA的多克隆位点进行引物设计，并在上游插入ECoRI位点、下游插入XhoI位点，从深黄被孢霉中克隆D6D基因，构建pMD18-T-D6D载体与pGAPZtxA—D6D载体。将重组质粒线性化，...
关键词：深黄被孢霉 △6-脂肪酸脱氢酶 毕赤氏酵母SMD1168 pGAPZctA表达载体 
基于代谢控制育种技术选育深黄被孢霉γ-亚麻酸高产菌株被引量：3
《中国酿造》2016年第4期51-55,共5页郝冉 楚乐乐 胡申才 
湖北省科技厅自然基金项目(2013CFB326)
为了获得深黄被孢霉合成γ-亚麻酸(GLA)的高产菌株,该研究采用了紫外照射和氮离子注入技术2种诱变方法建立突变体库。根据γ-亚麻酸代谢合成途径中的部分关键因子,设计并建立抗丙二酸和红四氮唑(TTC)筛选模型,旨在提高菌体生物量和不饱...
关键词：Γ-亚麻酸 菌种选育 筛选模型 抗丙二酸法 红四氮唑法 
响应面法优化深黄被孢霉产油突变株的发酵培养基配方被引量：4
《中国油脂》2016年第3期66-69,共4页张敏 关随霞 张玉先 韩四海 
国家自然科学基金(31471658)
为了优化深黄被孢霉突变株的发酵培养基,在单因素实验基础上,采用响应面法(RSM)对深黄被孢霉产油突变株发酵培养基配方进行优化。结果表明,深黄被孢霉产油突变株最佳发酵培养基配方为:葡萄糖90.29 g/L,酵母膏4.14 g/L,Mg SO40.96 g/L,KH...
关键词：深黄被孢霉 突变株 微生物油脂 培养基 响应面法 
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