CDKN2

作品数：42被引量：129H指数：4
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急性T淋巴细胞白血病患者NOTCH1/FBXW7基因突变与CDKN2A/B基因缺失的特点及对预后的影响被引量：4
《中华血液学杂志》2021年第5期432-435,共4页房秋云 郝其姗 弓晓媛 王君 李庆华 袁田 田征 刘凯奇 李艳 刘云涛 宫本法 王迎 魏辉 周春林 林冬 刘兵城 魏述宁 张广吉 王建祥 秘营昌 
国家科技重大专项(2017ZX09304024);天津市自然科学基金(18JCYBJC91800);"十二五"国家科技支撑计划"(2014BAI09B12)。
急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是一类临床特征和预后异质性较大的疾病,遗传学异常是T-ALL的重要预后因素[1]。在T-ALL中,NOTCH1和FBXW7基因突变引起NOTCH1信号通路异常激活[2],NOTCH1信号的组成性激活是T细胞转化中最重要的致癌途径[3]。...
关键词：急性T淋巴细胞白血病 遗传学异常 CDKN2 基因缺失 基因突变 基因扩增 MLPA 抑癌基因 
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