云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- CRE/LOXP重组系统

CRE/LOXP重组系统: 作品数：14被引量：37H指数：4; 导出分析报告; 相关领域：生物学农业科学更多>>; 相关作者：贾香楠孙立洋史景泉朱焕章马荣才更多>>; 相关机构：北京林业大学中国农业大学天津医科大学军事医学科学院更多>>; 相关期刊：《中国农业科学》《中华微生物学和免疫学杂志》《生物化学与生物物理进展》《中国免疫学杂志》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金北京市科技计划项目更多>>

巨噬细胞条件性GP73基因敲除小鼠的构建及鉴定被引量：1: 《中国癌症防治杂志》2023年第6期630-636,共7页黄庆甄兰赵桂霖赵汝舟叶新萍吴飞翔; 广西重点研发计划项目(桂科AB16380242);区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室(广西医科大学)自主课题(GKE⁃ZZ202216)。; 目的构建并鉴定巨噬细胞条件性高尔基体蛋白73(golgi protein 73,GP73)基因敲除小鼠,为进一步研究GP73调控巨噬细胞功能影响肿瘤性疾病的发生发展提供动物模型。方法基于Cre/LoxP重组系统构建GP73^(flox/+)小鼠,通过GP73^(flox/+)小鼠...; 关键词：高尔基体蛋白73 巨噬细胞 CRE/LOXP重组系统条件性敲除基因型鉴定小鼠模型

髓系特异性Abro1基因敲除小鼠构建和表型初步分析被引量：1: 《中国免疫学杂志》2022年第5期580-585,共6页李亚婷张洁尹荣华杨晓明(指导) 任广明(指导) 葛志强(指导); 国家自然科学基金青年科学基金项目(82001666)。; 目的:构建髓系特异性Abro1(Abraxas brother 1)基因敲除小鼠,并初步分析其对小鼠造血系统及LPS诱导败血症的影响。方法:采用CRISPR/Cas9基因编辑技术和Cre/LoxP重组系统构建Abro1^(flox/+)小鼠,将Abro1^(flox/+)雌雄小鼠自交,子代得到Ab...; 关键词：ABRO1 CRE/LOXP重组系统髓系特异性基因敲除小鼠造血分化败血症

载体介导无遗传物质整合的诱导性多能干细胞的生成被引量：1: 《中国细胞生物学学报》2017年第11期1486-1496,共11页栗楠郭红梅王明玉令文慧邱小燕李跃民刘旭蕾邓雅楠肖雄; 国家自然科学基金(批准号:31572488);重庆市基础科学与前沿技术研究项目(批准号:cstc2017jcyj AX0477);国家级大学生创新创业训练计划项目(批准号:201510635015);中央高校基本科研业务费项目(批准号:XDJK2014C022);西南大学博士基金(批准号:SWU113002)资助的课题~~; 诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs)因其具有类似胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)的"自我更新"和分化潜能而成为生物学和医学等领域的研究热点之一。但是,目前i PSCs的生成主要以逆转录病毒或慢病毒为载体...; 关键词：诱导性多能干细胞(iPSCs) CRE/LOXP重组系统 piggyBac转座系统 oriP/EBNA1附加型载体微环DNA载体

利用基因打靶技术构建转基因小鼠及其在生物学中的应用被引量：2: 《生物医学工程与临床》2016年第5期540-544,共5页谢尚训谢明琦陈治池戚双双孙臣友高英堂(审校); 浙江省自然科学基金项目(LY12C11003);浙江省钱江人才计划项目(2013R10077);温州市公益性科技计划项目(Y20140711);浙江省高等教育课堂教学改革项目(kg2013235);浙江省医药卫生计划项目(2016KYA133); 在基础医学研究中将目的基因序列导入生殖系基因组中可获得一种强大且不可或缺的实验小鼠模型。条件性基因打靶技术是基于基因同源重组原理技术,利用Cre-loxP等位点特异性重组系统,将某个经过修饰的基因转染至小鼠发育过程中某一特定阶...; 关键词：基因打靶转基因小鼠基因敲除 CRE/LOXP重组系统

基于AlcR/alcA和Cre/loxP系统的标记基因诱导删除体系被引量：7: 《中国农业科学》2011年第17期3491-3500,共10页赵青郭仰东谢华马荣才姚磊; 国家"863"计划项目(2008AA10Z154;2009AA10Z104-2);北京市科技计划(Z07070501770704);北京市农林科学院科技创新能力建设专项(KJCX201102003);中央高校基本科研业务费专项资金(2009-2-06); 【目的】通过构建能够在植物生长发育阶段经乙醇诱导将选择标记基因删除的载体,消除选择标记基因带来的潜在安全隐患。【方法】利用AlcR/alcA诱导系统和Cre/loxP位点特异性重组系统删除选择标记基因。当外源诱导物乙醇存在时,激活下游Cr...; 关键词：CRE/LOXP重组系统 AlcR/alcA诱导系统删除选择标记基因

条件基因敲除模型及其在眼科研究中的应用: 《中国实用眼科杂志》2011年第9期871-874,共4页黄倞胡芳易敬林; 国家自然科学基金项目（81060081）;江西省自然科学基金项目（2010GZY0089）; 条件基因敲除是在传统基因敲除技术的基础上，应用重组系统，对目标基因突变的范围和时间加以控制的技术。条件基因敲除技术对于特殊致死基因在成体中的功能研究发挥了重要作用。此文就条件基因敲除模型建立的基本方法和在眼科研究中的...; 关键词：条件基因敲除 CRE/LOXP重组系统动物模型

表达Cre重组酶Cre-pCEP4载体的构建及其在Cre/loxP重组系统中的应用: 《吉林大学学报（医学版）》2011年第2期196-201,F0002,共7页周杨朱建国唐小春闫森宋娜张明军李莉欧阳红生逄大欣; 国家自然科学基金资助课题(30771582;130871841); 目的:构建表达Cre重组酶的载体Cre-pCEP4,并验证其能够有效识别loxP位点,为人类疾病动物模型的建立提供依据。方法:构建重组载体Cre-pCEP4和pStop-eGFP,利用Fugene HD转染猪胚胎成纤维细胞(PEF)和MCF-7细胞系,利用荧光显微镜观察绿色荧...; 关键词：Cre-pCEP4 CRE/LOXP重组系统猪胚胎成纤维细胞 MCF-7细胞系

Cre/loxp重组系统在转基因植物中删除标记基因的应用被引量：1: 《安徽农学通报》2011年第1期48-49,68,共3页郑雪琴; 在植物遗传转化中,标记基因是必须的,但标记基因的存在引起人们对转基因食品安全性的关注。Cre/loxp重组系统可用于删除转基因植物中的标记基因,可以通过杂交或二次转化,或瞬时表达、诱导表达、组织特异表达重组酶来获得无标记基因的转...; 关键词：Cre/loxp 转基因植物标记基因基因删除

无标记的变异链球菌的clpP基因缺陷株的构建被引量：4: 《中华微生物学和免疫学杂志》2010年第12期1073-1077,共5页彭诚于丹妮张文娟韩育植任志明; 目的构建无标记的clpP基因缺陷的变异链球菌（简称变链菌）突变株.方法设计引物PCR扩增大观霉素（Sp）抗性基因,使loxP位点位于Sp抗性基因的两侧,构建出大观霉素抗性基因盒（loxP-Sp-loxP）.将clpP基因克隆到pGEM-T-Easy TA载体后,双...; 关键词：变异链球菌 clpP基因 CIPP 同源性重组 CRE/LOXP重组系统

基于Cre/loxP重组系统的多基因载体构建及烟草转化研究被引量：6: 《北京林业大学学报》2010年第5期121-125,共5页贾香楠李伟沈俊岭欧阳昆唏陈晓阳; 教育部科学技术研究重点项目(01028); 利用一套基于Cre/loxP重组系统的植物多基因表达载体系统将苏云杆菌毒蛋白基因(BtCryIAc)、甜菜碱醛脱氢酶基因(BADH)、GA20氧化酶基因(pttGA20ox)和rolB基因构建于植物表达载体pYL1305上,命名为pYL1305BBGR。采用农杆菌介导的叶盘法转...; 关键词：CRE/LOXP重组系统多基因表达载体 BtCrylAc基因 BADH基因 pttGA200x基因 ROLB基因

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