任志明

作品数：8被引量：12H指数：3
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供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
发文主题：基因缺陷变形链球菌LUXS基因无标记生物膜更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《国际口腔医学杂志》《中华口腔医学研究杂志（电子版）》《天津医药》《中华口腔医学杂志》更多>>
所获基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市自然科学基金更多>>
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变异链球菌的htrA和clpP基因对其生长和饥饿耐受的影响被引量：2
《牙体牙髓牙周病学杂志》2011年第10期573-576,共4页王拓 于丹妮 季晓黎 任志明 李娜 韩育植 
目的:观察变异链球菌(下称变链菌)htrA-clpP双基因缺陷株的生长特点;比较缺陷株与标准株在饥饿条件下生长情况的差异。方法:将两菌株分别培养在含有10 g/L葡萄糖及无碳源的TPY培养基中,37℃微需氧条件下培养,从接种入培养基开始以2 h为...
关键词：变异链球菌 htrA—clpP双基因缺陷株 HtrA蛋白酶 ClpP蛋白酶 生长 饥饿耐受 
变形链球菌luxS基因在硫代谢中的功能研究被引量：3
《中华口腔医学杂志》2011年第4期210-213,共4页于丹妮 任志明 韩育植 张文娟 
天津市应用基础研究计划面上项目（06YFJMJC06900）
目的 采用前期实验已构建成功的luxS基因缺失的变形链球菌突变株,分析luxS基因在口腔变形链球菌的密度感应及硫代谢中的双重作用.方法 在不同硫限定条件培养基（半胱氨酸、蛋氨酸、标准株无菌上清液、S-腺苷高半胱氨酸、S-腺苷甲硫氨酸...
关键词：链球菌 变异 生物膜 显微镜检查 共焦 硫代谢 
利用Cre/loxP系统构建无标记的htrA基因缺失的变链菌突变株被引量：4
《天津医药》2011年第2期108-111,共4页张文娟 于丹妮 韩育植 任志明 
目的:利用Cre/loxP位点特异性重组系统构建口腔变异链球菌htrA基因缺陷株,并删除选择标记。方法:PCR扩增变链菌的htrA基因片段并克隆到pGEM-T-EasyTA载体。随后插入卡那霉素(Km)抗性基因盒(loxP-Km-loxP)并替换htrA基因的部分序列,使htr...
关键词：链球菌 变异 丝氨酸内肽酶类 整合酶类 重组 遗传 基因缺失 聚合酶链反应 质粒 
应用Cre-loxP＊系统构建无标记的变形链球菌双基因缺陷株被引量：2
《中华口腔医学杂志》2011年第2期102-106,共5页于丹妮 张文娟 彭诚 韩育植 任志明 
目的 利用以Cre-loxP为基础的位点特异性重组系统Cre-loxP＊构建变形链球菌的htrA和clpP双基因缺失突变株,为利用该系统构建无标记的多基因缺陷株奠定基础.方法 将htrA基因克隆到pGEM-T-Easy TA载体,并插入卡那霉素抗性基因愈（lox71-Km...
关键词：链球菌 变异 基因缺失 Cre-loxP系统 
无标记的变异链球菌的clpP基因缺陷株的构建被引量：4
《中华微生物学和免疫学杂志》2010年第12期1073-1077,共5页彭诚 于丹妮 张文娟 韩育植 任志明 
目的 构建无标记的clpP基因缺陷的变异链球菌（简称变链菌）突变株.方法 设计引物PCR扩增大观霉素（Sp）抗性基因,使loxP位点位于Sp抗性基因的两侧,构建出大观霉素抗性基因盒（loxP-Sp-loxP）.将clpP基因克隆到pGEM-T-Easy TA载体后,双...
关键词：变异链球菌 clpP基因 CIPP 同源性重组 CRE/LOXP重组系统 
动态观察变形链球菌luxS基因缺陷株生物膜的形成
《天津医药》2010年第12期1044-1046,I0010,共4页任志明 于丹妮 韩育植 张文娟 
天津市应用基础研究计划面上项目(项目编号:06YFJMJC06900)
目的:应用倒置荧光显微镜动态观察变形链球菌(变链菌)Ingbritt C国际标准株及luxS基因缺陷株不同时期生物膜形成的差异。方法:建立以玻片为载体的生物膜模型,分别取两菌株6、18、24、48h的生物膜,观察不同时期两菌株生物膜与玻片的黏附...
关键词：链球菌 变异 基因 细菌 生物膜 吖啶橙 显微镜检查 
luxS基因在细菌代谢组学中的相关功能研究进展被引量：3
《国际口腔医学杂志》2010年第6期664-667,共4页任志明 于丹妮 
天津市应用基础研究计划基金资助项目(06YFJMJC-06900)
luxS基因广泛存在于多种致病菌中,为自身诱导分子-2形成的标志性基因,不但具有密度感应能力,在代谢组学相关方面也有着重要的作用。本文就luxS基因在活化甲基循环中的作用以及其在不同细菌硫代谢、口腔致病菌糖类代谢方面的研究进展作...
关键词：LUXS基因 自身诱导信号分子-2 密度感应 代谢组学 
luxS基因在变形链球菌生物膜形成中的硫代谢作用
《中华口腔医学研究杂志（电子版）》2010年第5期6-9,共4页于丹妮 任志明 韩育植 张文娟 
天津市自然科学基金(06YFJMJC06900)
目的通过比较在不同条件培养基中变形链球菌IngbrittC国际标准株及luxS基因缺陷株24h生物膜形成的厚度及平均荧光强度,探讨luxS基因在变形链球菌生膜形成中的硫代谢作用。方法建立以圆形玻片为载体的生物膜模型,通过营养补充实验培养两...
关键词：变形链球菌 luxS基因缺陷株 生物膜 激光共聚焦扫描显微镜 硫代谢 
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