DNA片段

作品数：738被引量：1551H指数：16
导出分析报告
相关领域：生物学医药卫生更多>>
相关作者：李金环吴强郑丽端童强松沈萍更多>>
相关机构：中国科学院武汉大学上海交通大学中国农业大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 机构=华南农业大学x
共 条 记 录，以下是1-7
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
基于CRISPR编辑系统的DNA片段删除技术被引量：7
《植物学报》2021年第1期44-49,共6页谢先荣 曾栋昌 谭健韬 祝钦泷 刘耀光 
广东省基础与应用基础研究重大项目(No.2019B030302006)。
基于CRISPR/Cas9系统的基因组编辑技术已成为基因功能研究和遗传修饰的重要工具。在引导RNA的引导下,Cas9蛋白对基因组靶位点进行精准切割产生DNA双链断裂(DSB),借助细胞内的DSB修复机制,可实现基因组靶位点碱基的缺失、插入或者替换,...
关键词：基因组编辑 CRISPR/Cas9 MMEJ 微同源 片段删除 
聚丙烯酰胺电泳条带中微量DNA片段的回收与再扩增方法的改进被引量：1
《华南农业大学学报》2015年第2期117-120,共4页许美容 贾奥琳 郑正 邓晓玲 
国家自然科学基金(G31201480);农业部公益性行业(农业)专项(201003067);广东省自然科学基金(S2012040007627)
【目的】研究聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）条带中微量DNA片段的回收和再扩增.【方法】比较了4种方法溶解聚丙烯酰胺凝胶的效果和回收微量核酸的效率.【结果和结论】Bioteke溶胶/结合液能获得极高的DNA片段回收率,可从仅含1.0－7.5 ng核酸...
关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳 微量DNA带回收 DNA片段再扩增 
沙田柚黄龙病病原β-操纵子DNA片段的克隆与序列分析被引量：4
《仲恺农业技术学院学报》2005年第4期45-48,共4页单振菊 郭恒 冯震 邓晓玲 
广东省自然科学基金(032262);广东省重点科技计划(2004B20901010)资助项目
采集表现斑驳症状的沙田柚叶片,根据柑桔黄龙病特异保守区域β-操纵子序列设计引物,通过对其病叶脉总DNA进行PCR扩增、扩增产物纯化、与pMD18-T Vector连接、转化大肠杆菌(Escherichia coli)DH 5a菌株、筛选阳性克隆重组子、重组子测序...
关键词：沙田柚 黄龙病 多聚酶链式反应 克隆 序列分析 
Contracaecum rudolphii姊妹种特异PCR鉴定方法的建立
《畜牧兽医学报》2005年第9期918-922,共5页何芳 翁亚彪 曹湛 林瑞庆 陈红玲 宋慧群 朱兴全 
国家杰出青年科学基金项目(30225033)
参考已测得的C.rudolphii姊妹种(C.rudolphiiA和C.rudolphiiB)及C.septentrionale的核糖体DNA(rDNA)内转录间隔1、2(ITS-1及ITS-2)核苷酸序列,设计、合成了针对C.rudolphiiA、C.rudolphiiB及C.septentrionale的特异性引物HFA(F)、HFA(R)...
关键词：Contracaecum rudolphii 特异PCR 特异性 敏感性 PCR方法 鉴定方法 姊妹种 特异性引物 DNA片段 
有齿食道口线虫ITS及5.8S DNA片段的PCR扩增、克隆及序列分析被引量：14
《中国农业科学》2005年第3期639-642,共4页林瑞庆 陈丽莎 翁亚彪 吴绍强 邹丰才 李明伟 宋慧群 朱兴全 
国家杰出青年科学基金资助项目(30225033);教育部优秀青年教师资助计划项目(2001056401);华南农业大学校长基金资助项目
运用 PCR 方法以保守引物 NC5 及 NC2 扩增了从广东阳江地区猪体分离的食道口线虫 rDNA 的内转录间隔区(ITS)及 5.8S 序列。将 PCR 扩增出的片段纯化后克隆至 pGEM-T Easy 载体,用 PCR 技术及酶切鉴定阳性菌落,对阳性菌落质粒 DNA 进行...
关键词：阳性 菌落 PCR扩增 克隆 阳江地区 首次 DNA片段 食道口线虫 中国猪 猪体 
广东株家蚕微孢子虫特异DNA片段的克隆与序列分析
《华南热带农业大学学报》2003年第2期1-4,共4页邱宝利 徐兴耀 周鹏 蔡平钟 
广东省自然科学基金(950402)项目
利用碱裂解方法抽提广东株家蚕微孢子虫(NosemabombycisNaёgeli,N.b.)基因组DNA,通过PCR技术扩增得到了N.b.的一段特异DNA片段。对该目的片段的序列分析发现,该特异DNA片段大小为317bp,与Malone等报道的日本株N.b.特异DNA片段大小一致...
关键词：广东株家蚕 微孢子虫 虫害防治 DNA片段 克隆 序列分析 碱裂解方法 核苷酸序列 同源性 
柑桔黄龙病病原DNA片段的克隆及序列分析被引量：28
《植物病理学报》2000年第1期71-75,共5页孔维文 邓晓玲 梁志慧 唐伟文 
国家自然科学基金!(3970 0 0 96 );广东省自然科学基金!(96 0 431)
本研究利用聚合酶链式反应技术 (PCR) ,合成了中国柑桔黄龙病病原的一段 DNA片段。将此片段插入到 p UC18的 Eco RI位点 ,并转化进大肠杆菌 (Escherichia coli)的 DH5α菌株中。通过 PCR鉴定 ,限制性内切酶 (Eco RI)酶切分析及核苷酸序...
关键词：柑桔黄龙病 克隆 序列分析 PCR技术 病原 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部