DOC-1R

作品数：9被引量：14H指数：3
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相关机构：中国医科大学中国科学技术大学中国医科大学附属第一医院卫生部更多>>
相关期刊：《癌症》《生物物理学报》《中华医学遗传学杂志》《医学分子生物学杂志》更多>>
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利用CRISPR/Cas9技术构建DOC-1R基因敲除的HEK-293稳转细胞系
《解剖科学进展》2020年第3期339-342,共4页王世全 郭莹莹 沈飞 高锦兰 邢雪莎 王述森 罗阳 刘琦 
国家自然科学基金(81571440,81400851);辽宁省高等学校基本科研项目(LZDK201703)。
目的利用CRISPR/Cas9技术敲除人胚肾(human embryonic kidney cell,HEK-293)细胞中DOC-1R,构建DOC-1R敲除的HEK-293稳转细胞系,用于进一步讨论DOC-1R的生物学功能。方法根据CRISPR/Cas9设计原则,设计向导RNA(single-guide RNA,sgRNA),...
关键词：DOC-1R 基因敲除 CRISPR/Cas9技术 慢病毒 
DOC-1R缺失型原核表达载体的构建及其重组蛋白的纯化
《解剖科学进展》2018年第5期518-521,526,共5页沈飞 高锦兰 王述森 王世全 罗阳 刘琦 
国家自然科学基金(81571440;81400851);辽宁省高等学校基本科研项目(LZDK201703)
目的构建DOC-1R(deleted in oral cancer-I related)缺失型原核表达载体并纯化其重组蛋白,用于进一步研究DOC-1R互作蛋白及DOC-1R与其相互作用区域。方法经基因重组技术构建分别缺失DOC-1R N端1/3序列及其C端1/3序列的原核表达载体,经...
关键词：DOC-1R 重组蛋白 pull-down 
DOC-1R基因重组表达载体构建及其在HeLa细胞中的表达被引量：1
《解剖科学进展》2012年第5期427-430,434,共5页刘琦 刘杏 高锦兰 胡西华 罗阳 
国家自然科学基金项目(No.81100419;30971164);辽宁省教育厅创新团队项目(No.2008T194)
目的 构建人DOC-1R基因重组逆转录病毒表达载体,实现该基因在体外培养细胞中的大量表达,从而研究表达蛋白的功能。方法 通过重组技术将含有FLAG标签序列的DOC-1R cDNA编码区全长克隆至逆转录病毒载体pLXSN,菌落PCR鉴定、限制性内切酶...
关键词：DOC-1R 逆转录病毒表达载体 外源表达 转染 
DOC-1R基因表达载体的构建及其重组蛋白的表达纯化被引量：1
《医学分子生物学杂志》2009年第6期521-525,共5页刘杏 刘琦 王述森 高锦兰 罗阳 
辽宁省教育厅重点实验室项目（No：20060908）,创新团队项目（No：2008T194）
目的构建DOC-1R（deleted in oral cancer-1related）的原核表达载体并且纯化其重组蛋白，用于进-步研究DOC-1R蛋白的结构与功能。方法采用基因重组技术构建原核表达载体pGEX—DOC-1R，经DNA测序鉴定后，转化E．coliB[21，IFFG诱导表达...
关键词：DOC-1R 基因表达 基因克隆 融合蛋白 
人口腔癌症缺失相关蛋白(DOC-1R)的表达、纯化和晶体生长
《生物物理学报》2006年第3期212-216,共5页王杰 程中军 龚为民 
国家自然科学基金项目(10490193)~~
口腔癌缺失(DeletedinOralCancer-1,DOC-1)基因是近年来被证实的口腔癌中具有抑癌作用的基因。1999年,研究人员通过酵母双杂交实验又发现了与DOC-1相关的另一候选抑癌基因DOC-1R(DOC-1related)。以往的很多实验表明,这两个蛋白无论序列...
关键词：口腔癌症缺失 DOC-1R 表达 纯化 质谱 动态光散射 晶体生长 
A POTENTIAL TUMOR SUPPRESSOR GENE: Doc-1R被引量：2
《Chinese Journal of Cancer Research》2004年第1期15-19,共5页生秀杰 周伟强 姜莉 张梅英 王太一 张学 
Thisworkwassupportedbythenational9thFive-YearplanResearchProgramofChina(No.96-A230602)andtheNationalNaturalScienceFoundationofChina(No.39980011).
Objective: To detect the expression and the genomic sequence of Doc-1R gene in mice. Methods: The gene specific primers were designed and synthesized according to the cDNA sequence of Doc-1R gene. The sequence of Doc-...
关键词：DOC-1R DNA sequencing Gene expression 
小鼠DOC-1R反义重组载体的构建及表达的研究被引量：6
《癌症》2002年第3期240-244,共5页周伟强 姜莉 生秀杰 张学 
国家自然科学基金高科技探索项目(编号:39980011)
背景与目的:DOC-1R(deletedinoralcancer-1related)基因是一个候选的抑癌基因,它与CDK2特异性结合后,抑制CDK2与cyclin形成复合物,进而对细胞周期进行调控。本研究拟构建DOC-1R反义重组质粒,并研究该基因表达受到抑制后对正常细胞增殖...
关键词：DOC-1R 细胞周期调控 反义核酸 小鼠 重组载体 肿瘤 
小鼠Doc-1R基因的克隆及其表达被引量：4
《癌症》2002年第2期122-122,共1页生秀杰 周伟强 姜莉 张梅英 王太一 张学 
国家"九五"攻关项目(96-A230602);国家自然科学基金(39980011)
背景与目的:Doc-1R基因是1999年克隆的一种新的基因,已有的研究表明Doc-1R基因可能是一种潜在的抑癌基因。为了进一步研究此基因的功能,我们首先克隆了小鼠的Doc-1R基因,并对此基因的表达进行了初步的研究。方法:根据小鼠的Doc-1R基因c...
关键词：DOC-1R 基因克隆 DNA序列分析 基因表达 小鼠 癌变 
应用基因组步移克隆小鼠Doc-1R基因组序列被引量：12
《中华医学遗传学杂志》2001年第4期314-316,共3页生秀杰 姜莉 周伟强 王太一 张学 
国家"九五攻关"项目 (96- A2 30 60 2 );国家自然科学基金 (39980 0 1 1 )&&
目的　获得小鼠 Doc- 1R基因组序列。方法　根据小鼠 Doc- 1R基因的 c DNA序列设计、合成特异引物 ,应用基因组步移策略对小鼠基因组步移文库进行扩增。以含有特殊接头 (adaptor)的小鼠基因组步移文库作为模板 ,用巢式 PCR法扩增目的片...
关键词：基因组步移 基因克隆 Doc-1R基因 基因组序列 
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