E0基因

作品数：43被引量：127H指数：6
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检测猪瘟病毒E0抗体间接ELISA方法的建立及其初步应用被引量：3
《中国兽医学报》2020年第3期441-449,456,共10页王旭 蔡梦露 马振乾 陈洁 龚文杰 常晓冉 张泽财 涂长春 王新平 
国家“十三五”重点研发计划资助项目(2016YFD0500904,2017YFD0500104)。
应用RT-PCR技术扩增了猪瘟病毒的E0基因片段,并将其分别克隆到pGEX-4T-1与pET-28a载体,获得了pGEX-4T-1-E0与pET-28a-E0重组表达质粒。以IPTG诱导表达的纯化GST-E0和His-E0重组蛋白为包被抗原,建立检测猪瘟病毒E0抗体的间接ELISA方法。...
关键词：猪瘟病毒 E0基因 间接ELISA 符合率比较 
牛病毒性腹泻病毒E0基因重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5对犊牛的免疫保护作用被引量：8
《中国兽医学报》2019年第6期1080-1084,共5页陈颖彬 李林 夏颖 王紫嫣 刘义磊 蒋禄峰 包永占 秦建华 赵月兰 
河北省自然科学基金资助项目(C2016204139);河北省现代农业技术体系奶牛产业创新团队建设基金资助项目(HBCT2013080204)
将构建的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)E0基因重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5免疫犊牛,观察其对犊牛抗BVDV感染的免疫保护效果。选取1月龄犊牛,随机挑选20头分成4组,每组5只。1~3组为免疫组,分别口服接种1,5,10 mL重组嗜酸乳杆菌pMG36e-E0-LA-5...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 E0基因 嗜酸乳杆菌 pMG36e表达载体 免疫保护 
2014-2015年河南省猪瘟野毒E2、E0基因变异分析被引量：9
《中国兽医学报》2017年第7期1212-1219,共8页李栋梁 王新港 郭天准 常洪涛 崔丹丹 赵军 杨霞 李永涛 陈陆 王川庆 
河南省高校科技创新团队支持计划资助项目(14IRTSTHN015)
为了解河南省猪瘟病毒近2年的分子特征及变异情况,本试验使RT-PCR方法从猪瘟病料中获得了5株猪瘟病毒的E2基因全序列和其中10株E0基因全序列,并对猪瘟病毒阳性样品的E2和E0基因进行测序及变异分析。结果显示:扩增的河南省5株猪瘟病毒的E...
关键词：猪瘟病毒 E2基因 E0基因 变异分析 
牛病毒性腹泻病毒E0基因重组表达质粒pMG36e-E0的构建与免疫原性分析被引量：3
《中国兽医学报》2014年第11期1743-1747,共5页蒋禄峰 赵月兰 李苏楠 吉星煜 张晶 张月 王建永 包永占 秦建华 
河北省现代农业产业技术体系奶牛产业创新团队建设项目(1004023);河北省畜牧兽医局科技攻关计划资助项目(13826614D)
利用SacⅠ、HindⅢ限制性内切酶分别对pMG36e与pMD19-T-E0进行双酶切,将目的基因E0整合入穿梭表达载体pMG36e,构建牛病毒性腹泻病毒E0基因重组表达质粒pMG36e-E0。提取重组质粒pMG36e-E0,进行双酶切鉴定及PCR鉴定。将阳性重组质粒pMG36e...
关键词：BVDV E0基因 pMG36e载体 大肠杆菌 原核表达 免疫原性 
牛病毒性腹泻病毒HB-DCZ株E0基因的克隆与抗原表位预测被引量：4
《中国兽医学报》2013年第7期979-984,共6页蒋禄峰 赵月兰 李苏楠 常丽云 张梦茜 包永占 秦建华 
根据GenBank上发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)Oregon C24V株E0基因的核苷酸序列设计1对特异性引物,应用PCR技术扩增BVDV HB-DCZ株E0基因。将PCR产物克隆到pMD18-T载体,克隆产物进行序列测定与分析。结果显示,HB-DCZ cDNA体外扩增获得特...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 E0基因 克隆 序列分析 抗原表位预测 
牛病毒性腹泻病毒梅花鹿分离株E_0基因的克隆与表达被引量：4
《中国兽医学报》2005年第4期353-355,共3页郜玉钢 杜锐 王全凯 王楠 王树志 
国家自然科学基金资助项目(30300256);吉林省科技发展计划资助项目(20030552-2)
利用RT-PCR技术扩增了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)梅花鹿分离株E0基因,并将其克隆到pMD18-T克隆载体和pET28a原核表达载体中,构建了pMD18-T/E0和pET28a/E0重组子,并进行了测序和表达。表达产物分别用12%SDS-PAGE检测和牛抗BVDV阳性血清进行W...
关键词：梅花鹿 牛病毒性腹泻病毒 E0基因 表达 
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