云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- FKBP12.6

FKBP12.6: 作品数：30被引量：68H指数：6; 导出分析报告; 相关领域：医药卫生更多>>; 相关作者：杨成明王旭开石伟彬王红勇傅春江更多>>; 相关机构：第三军医大学大坪医院南昌大学中国药科大学华中科技大学更多>>; 相关期刊：《生物物理学报》《中华实用诊断与治疗杂志》《心血管病学进展》《中国药科大学学报》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>

FKBP12.6与心血管疾病和神经退行性疾病研究进展: 《中国老年学杂志》2020年第9期2013-2015,共3页宛明谢伶徐辉刘欢韩仁文; 国家自然科学基金项目资助(No.81703495);江西省教育厅科学技术研究青年项目(GJJ160271);抚州市社会发展指导性科技计划项目(抚科技字(2015)13号)。; 心血管疾病和神经退行性疾病是困扰人类健康的重要疾病,尤其是对老年人群.他克莫司结合蛋白( FKBP)12. 6是一种内质网钙离子释放通道兰尼碱受体( RyR)结合蛋白,在介导心血管疾病和神经退行性疾病的发生、发展中发挥重要作用,本文主要对F...; 关键词：他克莫司结合蛋白(FKBP)12.6 心血管疾病神经退行性疾病

RYR2、FKBP12.6及CaMK-Ⅱ在COPD患者肺组织中的表达研究被引量：1: 《国际呼吸杂志》2020年第2期94-101,共8页王曦李萍耑冰苑群谢骏杨朝; 国家自然科学基金(81160011、81560014);宁夏回族自治区2017年度留学人员创新创业项目(宁人社函〔2017〕84号);宁夏回族自治区重点研发计划一般项目(2018BEG03052、2018BEG03054)。; 目的探讨兰尼碱(RYR2)、FK506结合蛋白12.6(FKBP12.6)及钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMK-Ⅱ)在COPD患者肺组织中的表达及意义。方法回顾性分析2012年11月至2017年4月宁夏回族自治区人民医院心胸外科肺癌手术后患者30例,根据入院肺功能、...; 关键词：肺疾病.慢性阻塞性高血压肺性兰尼碱受体钙释放通道钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶2 FK5O6结合蛋白12.6

FKBP12.6敲除对小鼠逼尿肌过度活动的影响及其机制研究: 《第三军医大学学报》2019年第22期2146-2151,共6页周浩王珺姬广聚郑霁周占松; 国家自然科学基金面上项目(81770762)~~; 目的探讨他克莫司结合蛋白12.6(FK506 binding protein 12.6, FKBP12.6)敲除对小鼠逼尿肌过度活动(detrusor overactivity, DO)的影响及其作用机制。方法 8~10周龄129系雌性野生型(WT组)和FKBP12.6基因敲除小鼠(纯合子, KO组)各30只,通...; 关键词：他克莫司结合蛋白12.6 逼尿肌过度活动雷尼丁受体2 小鼠

逼尿肌过度活动中RyR2开放程度变化及其发生机制的研究被引量：1: 《局解手术学杂志》2019年第8期601-604,共4页郑俊蒋涛杨能瑞阳孟君陈志文周占松郑霁; 国家自然科学基金面上项目(NSFC 81770762); 目的探讨逼尿肌过度活动(DO)中Ryanodine受体亚型2(RyR2)开放程度的变化及其发生的机制。方法构建膀胱逼尿肌过度活动的动物模型,通过激光扫描共聚焦显微镜检测正常对照组和DO组钙火花,通过Western blot检测正常对照组和DO组大鼠磷酸化R...; 关键词：逼尿肌过度活动 RyR2 磷酸化RyR2 FKBP12.6 钙火花

FKBP12.6基因敲除对小鼠急性结肠炎模型结肠收缩的影响: 《解放军医学院学报》2017年第10期968-972,976,共6页安萌李俊霞王化虹刘新光王珺姬广聚; 生物大分子国家重点实验室开放基金资助(2017kf04); 目的探索FKBP12.6基因敲除对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠急性结肠炎模型结肠动力的影响及其初步机制。方法分别提取FKBP12.6基因敲除(knock-out,KO)组小鼠及野生小鼠(wild-type,WT)组结肠平滑肌m RNA,并利用反转录、RTPCR检测,证明FKBP12.6在...; 关键词：溃疡性结肠炎 FKBP12.6基因敲除小鼠三磷酸肌醇受体1

FKBP12.6对心肌肌质网钙释放通道(RyR2)的调节作用与心脏疾病被引量：1: 《中国科技奖励》2014年第9期56-56,共1页; 主要完成人：辛洪波《中国心血管病报告2010》显示，中国心血管病的危险因素、发病率和死亡率呈明显增长态势。据统计，我国心血管病患者已经达到23亿之多，我国每年约有300万人死于心血管病，心血管病占死亡原因的比例为41％。; 关键词：FKBP12 钙释放通道心脏疾病调节作用肌质网心血管病心肌危险因素

FKBP12.6基因调控犬慢性充血性心力衰竭RyR2通道研究被引量：1: 《中华实用诊断与治疗杂志》2014年第7期641-644,共4页冯艳孙娟黄榕任澎; 新疆维吾尔自治区科技支疆项目(2013911119);新疆维吾尔自治区自然科学基金(2012211A091); 目的探讨心肌肌浆网FKBP12.6钙调蛋白调控犬慢性充血性心力衰竭右心室肌雷尼丁受体2(ryanodine receptor 2,RyR2)通道功能的机制。方法杂种犬18只随机分为假手术组、心力衰竭+AAV9/EGFP组(EGFP组)与心力衰竭+AAV9/FKBP12.6-EGFP(FKBP12....; 关键词：心力衰竭 FKBP12.6钙调蛋白雷尼丁受体2 犬

自体骨髓间充质干细胞移植对心肌梗死后兔Ryanodine受体及其稳定蛋白表达的影响被引量：4: 《中国老年学杂志》2012年第1期110-113,共4页胡炜李树仁张素巧乔建晶王天红刘东霞荀丽颖齐晓勇; 目的研究骨髓间充质干细胞(MSCs)移植对心肌梗死后兔ryanodine受体(RyR2)及其稳定蛋白(FKBP12.6)表达的影响,探讨MSCs移植治疗缺血性心力衰竭的机制。方法采用结扎冠状动脉前降支的方法制备新西兰白兔缺血性心力衰竭动物模型。利用密度...; 关键词：急性心肌梗死心力衰竭间充质干细胞 RYANODINE受体 FKBP12.6

CPU0213对内皮素-NADPH氧化酶介导H_2O_2损伤心肌细胞的改善作用被引量：1: 《中国药科大学学报》2011年第5期452-457,共6页张国林徐明戴德哉奚涛戴茵; 国家自然科学基金资助项目(No.B1070145)~~; 心肌细胞中NADPH氧化酶活性增强和内皮素系统过度激活,是造成心肌细胞损伤的重要机制。本文旨在探讨内皮素受体拮抗剂CPU0213能否通过抑制ET-NADPH氧化酶的过表达,减轻心肌细胞氧化损伤。将SD乳大鼠心肌细胞分成7组:对照组、H2O2组、PKA...; 关键词：NADPH氧化酶内皮素 FKBP12.6 SERCA2A 内皮素受体拮抗剂 CPU0213

Sildenafil and FDP-Sr attenuate diabetic cardiomyopathy by suppressing abnormal expression of myocardial CASQ2, FKBP12.6, and SERCA2a in rats被引量：6: 《Acta Pharmacologica Sinica》2011年第4期441-448,共8页Yu-si CHENG De-zai DAI Hui JI Qi ZHANG Yin DAI; Acknowledgements This project was supported by the National Natural Science Foundation of China （No 30873112）.; Aim： To study whether calcium-modulating proteins CASQ2, FKBP12.6 and SERCA2a participate in diabetic cardiomyopathy, and whether the beneficial actions of testosterone, sildenafil or fructose diphosphate Sr （FDP-Sr...; 关键词：diabetic cardiomyopathy CASQ2 FKBP12.6 SERCA2A SILDENAFIL FDP-Sr testosterone calcium homeostasis

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