云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- FMDV

FMDV: 作品数：275被引量：630H指数：11; 导出分析报告; 相关领域：农业科学更多>>; 相关作者：金宁一常惠芸谢庆阁郑敏刘在新更多>>; 相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学吉林大学华南农业大学更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>

Comparative Transcriptome Analysis Reveals Different Host Cell Responses to Acute and Persistent Foot-and-Mouth Disease Virus Infection被引量：5: 《Virologica Sinica》2020年第1期52-63,共12页Jiadai Li Lingling Han Yao Hao Yuncong Yuan Mingzhen Wang Xiu Xin Hailong Wang Fang Yu Congyi Zheng Chao Shen; the financial support of the National Infrastructure of Natural Resources for Science and Technology Program(No.2011-572);the National Natural Sciences Foundation of China(No.31370185);the National Basic Research Program of China(No.2011CB504800)to Prof.Congyi Zheng;the Fundamental Research Funds for the Central Universities(2042018kf0241);the National Science and Technology Infrastructure Grants(NSTI-CR15 and NSTI-CR16)to Dr.Chao Shen.; Foot-and-mouth disease virus(FMDV) rapidly causes cytopathic effects in susceptible cells. Incomplete viral clearance during the acute infection leads to persistent infection. The relationship between host gene expres...; 关键词：Foot-and-mouth disease virus(FMDV) PERSISTENT infection RNA-Seq DIFFERENTIALLY EXPRESSED gene(DEG)

A/O型FMDV多抗原表位融合基因植物表达载体构建及转化柱花草的研究: 《西南农业学报》2018年第8期1565-1570,共6页肖旭倩胡正龙沈文涛言普王冬梅周鹏; 国家"973"计划(2007CB108903);中央级事业单位基本科研业务费资助; 【目的】获得含有A/O型FMDV多抗原表位融合基因4种不同组合的转基因柱花草植株。【方法】用限制性内切酶Xba I和Sac I双酶切4个中间载体和质粒pBI121,回收连接后获得4个重组植物表达载体(pBI-xsB/xs T/xsBT/xsBTT)及相应农杆菌工程菌株...; 关键词：蹄疫病毒多抗原表位融合基因农杆菌介导法柱花草遗传转化

Asia1型口蹄疫病毒第V群猪源和牛源毒株全基因组比较分析被引量：2: 《微生物学通报》2010年第9期1312-1319,共8页郑海学靳野尚佑军郭建宏田宏杨亚民刘湘涛才学鹏; 国家重点基础研究发展计划项目(No2005CB23201);国家科技支撑计划项目(No2006BAD06A03); 为了查明Asia1型FMDV第Ⅴ群猪源和牛源毒株的序列差异,采用RT-PCR方法,对Asia1型FMDV第Ⅴ群猪源分离毒株Asia1/HN/06的基因组全序列进行了扩增和测序,并与第Ⅴ群牛源和猪源参考毒株基因组进行比较分析。结果表明,Asia1/HN/06毒株全基因...; 关键词：FMDV 全基因组受体结合位点 3A基因

1-2月龄荷斯坦奶牛不同组织中FMDV受体亚基αv、β3、β6mRNA转录水平的相对定量研究被引量：5: 《中国农业科学》2010年第3期605-611,共7页独军政常惠芸薛霜高闪电丛国正邵军军林彤包慧芳才学鹏; 国家自然科学基金项目(30800833);国家科技支撑计划项目(2006BAD06A03);国家重点基础研究发展计划(“973”)项目(2005CB523201); 【目的】建立检测牛口蹄疫病毒(FMDV)受体亚基αv、β3、β6 mRNA相对转录水平的实时定量PCR方法,分析受体αvβ3和αvβ6在不同器官组织中的转录水平。【方法】在对牛FMDV受体基因克隆和测序的基础上,设计实时定量PCR引物,以GAPDH为内...; 关键词：FMDV受体 mRNA转录水平 SYBR Green I 荷斯坦奶牛

含O型口蹄疫病毒P1-2A-3C基因的羊痘病毒弱毒株转移载体的构建被引量：1: 《江苏农业科学》2010年第1期31-33,共3页王建科张强; 国家重点基础研究发展计划(973)项目(编号:973-2005CB523201);国家科技基础条件平台项目(编号:2005DK21205-3); 利用已构建的口蹄疫病毒O/China99毒株的pMD18-T-P1-2A-3C载体和p-EGFP-N1-P7.5载体,分别通过HindⅢ、NheⅠ酶切,将基因P1-2A-3C连接到线性载体p-EGFP-N1-P7.5,构建了载体p-EGFP-N1-P7.5-P1-2A-3C。将EGFP-P7.5-P1-2A-3C基因整体通过平...; 关键词：FMDV CPV EGFP P1-2A-3C基因

含O型FMDVP1-2A、3C基因和EGFP基因表达盒的构建被引量：2: 《甘肃农业大学学报》2009年第1期15-20,共6页王建科吴国华叶奕优颜新敏朱海霞李健朱彩珠张强王雯慧; 国家重点基础研究发展计划(973)项目(973-2005CB523201);国家科技基础条件平台项目(2005DKA21205-3); 采用RT-PCR方法分别扩增口蹄疫病毒O/China99毒株的P1-2A和3C基因,将P1-2A基因连接到pUC119载体,3C基因连接到pMD18-T载体,分别得到重组载体pUC119-P1-2A和pMD18-T-3C;将重组载体pUC119-P1-2A用HindⅢ、BamHⅠ酶切,重组载体pMD18-T-3C用...; 关键词：FMDV 启动子P7 5 P1—2A基因 3C基因

通过耐酸性改造在昆虫细胞中组装FMDV空衣壳结构被引量：1: 《中国农业科学》2009年第3期1069-1077,共9页曹轶梅卢曾军孙甲川孙普郭建宏刘在新; 国家重大基础研究发展规划项目(2005CB523201); 【目的】口蹄疫病毒(FMDV)对酸很敏感,当pH值低于7时,二十面体对称的衣壳结构就会裂解成12S的五聚体。而昆虫细胞培养基的正常pH值在6.3左右,很难应用杆状病毒表达系统在昆虫细胞中组装天然的FMDV空衣壳结构。本研究旨在通过耐酸性改造...; 关键词：FMDV 耐酸性改造昆虫细胞组装空衣壳结构

FMDV非结构蛋白2C主要表位区与3AB基因的组合表达与活性分析被引量：2: 《生物工程学报》2009年第1期10-15,共6页张小丽田美娜卢曾军付元芳马小军刘在新谢庆阁; 国家支撑计划(No.2006BAD06A12);国家“973项目”(No.2005CB523201)资助~~; 近年的研究表明,口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白(NSP)2C在区分灭活疫苗免疫动物与自然感染动物方面具有潜在的价值,为了建立敏感性更高的鉴别诊断方法,将截取了2C蛋白N-端和C-端的主要B细胞表位区和完整3AB蛋白基因组合后,进行了原核表达,...; 关键词：FMDV 非结构蛋白 2C’3 AB 原核表达活性分析

AsiaⅠ型FMDV全衣壳蛋白基因在昆虫细胞中的表达与免疫活性分析: 《畜牧兽医学报》2009年第1期83-88,共6页曹轶梅孙甲川卢曾军孙普郭建宏刘在新; 国家重大基础研究发展规划“973项目”(2005CB523201); 将AsiaⅠ型FMDV全衣壳蛋白P12A基因插入到带有蜂毒溶血肽信号序列的杆状病毒转移载体pMel-Bac中,构建重组转移载体pMel-P12A。然后将含有目的基因的转移载体与线性化的杆状病毒DNA共转染Sf9细胞,获得重组杆状病毒。以感染复数(MOI)10的...; 关键词：FMDV 衣壳蛋白基因P12A 杆状病毒 SF9细胞表达

FMDV非结构蛋白3A和3B的表达与反应活性分析: 《甘肃农业大学学报》2008年第6期9-13,共5页付元芳卢曾军曹轶梅张小丽郭建宏刘在新才学鹏; 国家支撑计划(2006BAD06A12);国家“973”计划(2005CB523201).; 根据已测得的O/China/99口蹄疫病毒(FMDV)基因组序列,设计两对特异性表达引物,以带有O/Chi-na/99 3ABC基因片段的重组质粒pGEM-3ABC为模板,扩增得到了3A、3B基因,通过两端的BamHI和SalI酶切位点插入原核表达载体pET28a,将重组表达质粒...; 关键词：FMDV 非结构蛋白3A 3B 表达活性分析

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