FMDV

作品数：275被引量：630H指数：11
导出分析报告
相关领域：农业科学更多>>
相关作者：金宁一常惠芸谢庆阁郑敏刘在新更多>>
相关机构：中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃农业大学吉林大学华南农业大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 基金=国家科技支撑计划（2006BAD06A03）x
共 条 记 录，以下是1-6
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
Asia 1型FMDV感染BHK-21细胞差异蛋白质点2-DE分析被引量：4
《畜牧兽医学报》2011年第1期145-149,共5页刘永杰 张克山 尚佑军 郭建宏 郑海学 田宏 卢国栋 刘湘涛 
“十一五”国家支撑计划课题(2006BAD06A03);国家现代肉羊产业技术体系(nycytx-39)
为研究Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)感染BHK-21细胞后蛋白质组的变化及差异,将FMDV接种于培养的单层BHK-21细胞,同时设未接毒的BHK-21细胞作对照组。待细胞病变后分别提取2组细胞总蛋白借助2-DE技术及PDQuest8.0软件进行细胞蛋白质组二维...
关键词：Asia1型FMDV BHK-21细胞 感染 差异蛋白质组 
Asia1型口蹄疫病毒第V群猪源和牛源毒株全基因组比较分析被引量：2
《微生物学通报》2010年第9期1312-1319,共8页郑海学 靳野 尚佑军 郭建宏 田宏 杨亚民 刘湘涛 才学鹏 
国家重点基础研究发展计划项目(No2005CB23201);国家科技支撑计划项目(No2006BAD06A03)
为了查明Asia1型FMDV第Ⅴ群猪源和牛源毒株的序列差异,采用RT-PCR方法,对Asia1型FMDV第Ⅴ群猪源分离毒株Asia1/HN/06的基因组全序列进行了扩增和测序,并与第Ⅴ群牛源和猪源参考毒株基因组进行比较分析。结果表明,Asia1/HN/06毒株全基因...
关键词：FMDV 全基因组 受体结合位点 3A基因 
1-2月龄荷斯坦奶牛不同组织中FMDV受体亚基αv、β3、β6mRNA转录水平的相对定量研究被引量：5
《中国农业科学》2010年第3期605-611,共7页独军政 常惠芸 薛霜 高闪电 丛国正 邵军军 林彤 包慧芳 才学鹏 
国家自然科学基金项目(30800833);国家科技支撑计划项目(2006BAD06A03);国家重点基础研究发展计划(“973”)项目(2005CB523201)
【目的】建立检测牛口蹄疫病毒(FMDV)受体亚基αv、β3、β6 mRNA相对转录水平的实时定量PCR方法,分析受体αvβ3和αvβ6在不同器官组织中的转录水平。【方法】在对牛FMDV受体基因克隆和测序的基础上,设计实时定量PCR引物,以GAPDH为内...
关键词：FMDV受体 mRNA转录水平 SYBR Green I 荷斯坦奶牛 
FMDV整联蛋白受体β1亚基的克隆及其配体黏附区多抗的制备被引量：1
《生物工程学报》2008年第5期874-880,共7页杜平 尚佑军 马军武 贺延玉 孙晓林 刘湘涛 
国家科技支撑计划(No.2006BAD06A03)~~
采用RT-PCR技术从牛气管组织扩增出2400bp的β1基因,回收纯化连入PGEM-T载体,测序。用Expasy软件对β1基因的抗原性进行分析,选取胞外区334-861bp的配体结合区与6×His融合,在大肠杆菌中大规模诱导表达,并经Ni2＋亲和柱层析纯化。通过SD...
关键词：口蹄疫病毒 整联蛋白 Β1亚基 配体结合区 多克隆抗体 
用原位杂交技术对牛组织中FMDV RNA检测和定位
《畜牧兽医学报》2007年第12期1341-1344,共4页邵军军 常惠芸 林彤 丛国正 独军政 谢庆阁 
国家重大基础研究"973"项目(2005CB523201)资助;国家支撑计划项目(2006BAD06A03)
采用原位杂交技术对6头试验牛易感染组织中的FMDVRNA进行了检测和定位。结果显示，接毒后7～28d4头牛舌上皮组织、7～21d的喉咽部有强阳性染色；接毒后35d的牛及正常对照牛舌上皮没有阳性染色；接毒牛及对照牛的扁桃体、淋巴结和蹄叉等...
关键词：FMDV 原位杂交 牛 
基于FMDV IRES的双顺反子载体的构建及体外表达分析被引量：1
《中国生物工程杂志》2007年第8期29-33,共5页郑海学 郭慧琛 靳野 刘湘涛 谢庆阁 
国家"973"计划资助项目(2005CB523201);国家科技支撑计划资助项目(2006BAD06A03)
利用RT-PCR扩增出口蹄疫病毒小核糖体进入位点(IRES)序列,并定向克隆进pcDNA3.1(+)载体,构建成双顺反子真核表达载体。为了验证该载体是否能够转录出双顺反子mRNA,在IRES起始密码(ATG)下游正确插入增强型的绿色荧光蛋白基因(egfp),把重...
关键词：口蹄疫病毒 IRES 双顺反子 双顺反子载体 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部