FMDV

作品数：275被引量：630H指数：11
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通过耐酸性改造在昆虫细胞中组装FMDV空衣壳结构被引量：1
《中国农业科学》2009年第3期1069-1077,共9页曹轶梅 卢曾军 孙甲川 孙普 郭建宏 刘在新 
国家重大基础研究发展规划项目(2005CB523201)
【目的】口蹄疫病毒(FMDV)对酸很敏感,当pH值低于7时,二十面体对称的衣壳结构就会裂解成12S的五聚体。而昆虫细胞培养基的正常pH值在6.3左右,很难应用杆状病毒表达系统在昆虫细胞中组装天然的FMDV空衣壳结构。本研究旨在通过耐酸性改造...
关键词：FMDV 耐酸性改造 昆虫细胞 组装 空衣壳结构 
AsiaⅠ型FMDV全衣壳蛋白基因在昆虫细胞中的表达与免疫活性分析
《畜牧兽医学报》2009年第1期83-88,共6页曹轶梅 孙甲川 卢曾军 孙普 郭建宏 刘在新 
国家重大基础研究发展规划“973项目”(2005CB523201)
将AsiaⅠ型FMDV全衣壳蛋白P12A基因插入到带有蜂毒溶血肽信号序列的杆状病毒转移载体pMel-Bac中,构建重组转移载体pMel-P12A。然后将含有目的基因的转移载体与线性化的杆状病毒DNA共转染Sf9细胞,获得重组杆状病毒。以感染复数(MOI)10的...
关键词：FMDV 衣壳蛋白基因P12A 杆状病毒 SF9细胞 表达 
FMDV非结构蛋白2C主要表位区与3AB基因的组合表达与活性分析被引量：2
《生物工程学报》2009年第1期10-15,共6页张小丽 田美娜 卢曾军 付元芳 马小军 刘在新 谢庆阁 
国家支撑计划(No.2006BAD06A12);国家“973项目”(No.2005CB523201)资助~~
近年的研究表明,口蹄疫病毒(FMDV)非结构蛋白(NSP)2C在区分灭活疫苗免疫动物与自然感染动物方面具有潜在的价值,为了建立敏感性更高的鉴别诊断方法,将截取了2C蛋白N-端和C-端的主要B细胞表位区和完整3AB蛋白基因组合后,进行了原核表达,...
关键词：FMDV 非结构蛋白 2C’3 AB 原核表达 活性分析 
FMDV 3C蛋白酶基因的克隆及在昆虫细胞中的表达被引量：1
《微生物学报》2008年第3期312-316,共5页曹轶梅 卢曾军 孙普 孙甲川 刘在新 
国家“973项目”--国家重大基础研究发展规划(2005CB523201)~~
口蹄疫病毒3C蛋白酶在病毒的致病机理、聚蛋白前体的加工和RNA的复制上起着很重要的作用,是当前抗病毒研究的一个重要靶点。本研究从AsiaⅠ型FMDV适应细胞毒中提取RNA,用RT-PCR技术扩增3C基因,首先克隆到pGEM-T载体,再亚克隆到杆状病毒...
关键词：FMDV 3C蛋白酶基因 SF9细胞 杆状病毒 表达 
用原位杂交技术对牛组织中FMDV RNA检测和定位
《畜牧兽医学报》2007年第12期1341-1344,共4页邵军军 常惠芸 林彤 丛国正 独军政 谢庆阁 
国家重大基础研究"973"项目(2005CB523201)资助;国家支撑计划项目(2006BAD06A03)
采用原位杂交技术对6头试验牛易感染组织中的FMDVRNA进行了检测和定位。结果显示，接毒后7～28d4头牛舌上皮组织、7～21d的喉咽部有强阳性染色；接毒后35d的牛及正常对照牛舌上皮没有阳性染色；接毒牛及对照牛的扁桃体、淋巴结和蹄叉等...
关键词：FMDV 原位杂交 牛 
基于FMDV IRES的双顺反子载体的构建及体外表达分析被引量：1
《中国生物工程杂志》2007年第8期29-33,共5页郑海学 郭慧琛 靳野 刘湘涛 谢庆阁 
国家"973"计划资助项目(2005CB523201);国家科技支撑计划资助项目(2006BAD06A03)
利用RT-PCR扩增出口蹄疫病毒小核糖体进入位点(IRES)序列,并定向克隆进pcDNA3.1(+)载体,构建成双顺反子真核表达载体。为了验证该载体是否能够转录出双顺反子mRNA,在IRES起始密码(ATG)下游正确插入增强型的绿色荧光蛋白基因(egfp),把重...
关键词：口蹄疫病毒 IRES 双顺反子 双顺反子载体 
FMDV OA/58病毒株VP1蛋白结构构建与B细胞抗原表位的预测被引量：9
《华北农学报》2007年第4期176-179,共4页周建华 丛国正 高闪电 常惠芸 
国家重点基础研究发展计划国家"973"项目(2005CB523201)
以口蹄疫病毒株OA/58 RNA为模板,反转录并扩增目的cDNA,然后与pGEM-T easy载体连接并转化JM109菌株,提取的重组质粒用凝胶电泳、PCR和EcoR I酶切法鉴定。运用同源模建得到OA/58 VP1蛋白3D结构,并结合理化性质、亲水性、可塑性和免疫原...
关键词：口蹄疫病毒 VP1蛋白 B细胞抗原表位 
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