HN蛋白基因

作品数:19被引量:71H指数:5
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相关机构:解放军军需大学吉林大学内蒙古民族大学广西兽医研究所更多>>
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鸡新城疫病毒内蒙古毒株HN蛋白基因的序列分析与同源性比较被引量:1
《黑龙江畜牧兽医》2010年第5期110-112,共3页白艳波 张七斤 
关键词:鸡新城疫病毒 HN蛋白基因 同源性比较 序列分析 内蒙古 神经氨酸酶 毒株 病毒性传染病 
鹅副粘病毒GX1株的HN和F蛋白基因的克隆和序列分析被引量:4
《安徽农业科学》2009年第25期11900-11902,共3页易春华 潘杰 付薇 颜健华 徐贤坤 熊毅 
广西科技攻关项目(桂科攻0719004-3G)
[目的]克隆鹅副粘病毒GX1株HN基因与F基因,并进行序列分析。[方法]根据Genbank已发表的鹅副粘病毒GPV—SF02株基因组核苷酸序列设计2对引物,对从广西发病鹅分离到的鹅副粘病毒毒GX1株的HN和F基因进行PCR扩增,将扩增产物与pMD18-T载...
关键词:鹅副粘病毒 HN蛋白基因 F蛋白基因 克隆 序列分析 
鸭源WF01D株新城疫病毒HN蛋白基因的测序与序列分析
《安徽科技学院学报》2009年第5期7-10,共4页胡元庆 路振香 张训海 金光明 
国家自然科学基金项目(30671556);安徽省教育厅自然科学基金项目(KJ2007B298)
用鸭源WF01D株新城疫病毒接种对9-10日龄SPF鸡胚尿囊腔,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF01D病毒的HN基因,获得了1条约1.8kb的特异性条带。PCR产物回收纯化后测序。测序结果表明,扩增片段大小为1844bp,含有1个1716bp的开放...
关键词:鸭源新城疫病毒 HN基因 序列测定 同源性分析 
鹅副粘病毒WF_(00)G分离株HN蛋白基因的测序与序列分析被引量:1
《中国微生态学杂志》2008年第5期469-471,474,共4页胡元庆 路振香 张训海 金光明 陈会良 
安徽科技学院引进人才专项(ZRC200681);安徽省教育厅自然科学基金一般项目(KJ2007B298)资助
用鹅副粘病毒凤阳分离株WF00G做9~10日龄SPF鸡胚的尿囊腔接种,成功增殖了该病毒,采用一步法RT-PCR技术扩增WF00G病毒的HN基因,获得了1条约1.8kb的特异性条带。PCR产物回收纯化后测序。测序结果表明,扩增片段大小为1844bp,含有1个...
关键词:鹅源副粘病毒 HN基因 序列测定 同源性分析 
NA-1株鹅源副粘病毒M、F和HN蛋白基因的真核表达
《中国生物制品学杂志》2008年第2期90-92,98,共4页马爱霞 袁洁 丁壮 宣华 宋子运 徐明 
国家自然科学基金资助项目(30571375)
目的获得鹅源副粘病毒(GPMV)NA-1株M、F和HN基因真核表达蛋白。方法将NA-1株GPMV经SPF鸡胚增殖、纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank登录的NA-1株GPMV基因组序列,设计3对特异性引物,利用RT-PCR法,分别扩增M、F和HN基因开放阅读框(ORF)...
关键词:鹅源副粘病毒 NA-1株 M基因 F基因 HN基因 真核表达 
血清Ⅰ型鸭源副粘病毒HN蛋白基因的遗传变异及原核表达被引量:10
《中国兽医学报》2007年第3期315-318,共4页刘艳华 丁壮 常爽 毕玉海 徐明 
国家自然科学基金资助项目(30571375)
参考GenBank发表的鹅副粘病毒(GPMV)SF02株基因组核苷酸序列,设计并合成了1对特异性引物,采用RT—PCR技术扩增鸭源血清I型禽副粘病毒DP1/0z株的HN基因,并进行遗传变异及原核表达研究。结果显示,HN基因共1716bp,编码571个氨基酸...
关键词: 禽Ⅰ型副粘病毒 HN基因 遗传变异 原核表达 
鹅源禽副粘病毒NA-1株HN蛋白基因的遗传变异研究被引量:1
《中国预防兽医学报》2006年第5期530-534,共5页王学理 武迎红 陈丽艳 高志刚 丁壮 
吉林省科技发展计划项目(200000200)
鹅副粘病毒分离株NA-1株经11日龄鸡胚增殖后纯化。提取病毒的基因组RNA,采用RT-PCR扩增出与预期设计的1.7kb大小相符合的特异条带。将扩增产物提纯后克隆入pMD18-T载体,经纯化、筛选及酶切鉴定后,初步获得了含鹅副粘病毒HN基因的阳性克...
关键词:鹅源禽副粘病毒 HN基因 遗传变异 
10株新城疫病毒广西分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析被引量:9
《畜牧与兽医》2005年第7期6-10,共5页刘加波 谢芝勋 唐小飞 庞耀珊 邓显文 
广西科技攻关项目(桂科攻0235001-4);广西留学基金项目(桂科回0236005);广西水产畜牧局科研计划资助
根据基因库(GenBank)新城疫病毒(NDV)的HN基因序列设计了2对特异性引物,应用RT-PCR技术对广西在2000~2003年暴发新城疫的鸡群中分离的10株NDV毒株的HN基因进行了扩增,扩增产物克隆并测序,拼接出10个NDV广西分离株的HN基因全序列,其序...
关键词:新城疫病毒 HN蛋白基因 克隆 序列分析 
鹅副粘病毒HZ株HN蛋白基因的克隆及鉴定被引量:3
《浙江农业科学》2005年第4期319-322,共4页叶伟成 张存 王一成 刘蔓雯 徐丽华 袁秀芳 张燕 
浙江省自然科学基金(Y304462)
以鹅副粘病毒HZ株的基因组RNA为模板,采用RTPCR方法扩增出HN基因片段,然后将其克隆到pUCmT载体中。经转化、筛选、酶切和PCR鉴定后,初步获得含鹅副粘病毒HN基因的阳性克隆,并进行序列测定验证。结果表明,该基因由1716个核苷酸组成,共编...
关键词:鹅副粘病毒 HN蛋白基因 克隆 
鹅副粘病毒NA-1分离株HN蛋白基因的克隆与序列分析被引量:14
《中国预防兽医学报》2005年第1期18-21,共4页王学理 丁壮 左玉柱 向华 常爽 黄海楠 宣华 
吉林省科委发展计划项目 (2 0 0 0 0 0 2 0 0 )
鹅副粘病毒分离株NA_1经 11日龄鸡胚增殖后纯化。提取病毒的基因组RNA ,采用RT_PCR扩增出与预期设计的 1 7kb大小相符合的特异条带。将扩增产物提纯后克隆入pMD 18_T载体 ,经纯化、筛选及酶切鉴定后 ,初步获得了含鹅副粘病毒HN基因的阳...
关键词:鹅副粘病毒 NA-1分离株 HN蛋白 基因克隆 序列分析 同源性 
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