ISSR

作品数：2471被引量：11720H指数：45
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芸薹根肿菌遗传多样性分析被引量：1
《安徽农业科学》2024年第9期79-83,115,共6页左丹丹 尚静 黄云 
[目的]研究来自全国范围内芸薹根肿菌的遗传多样性,并探索ISSR分子标记与Williams生理小种鉴定结果之间的关系。[方法]对100条ISSR引物进行筛选,将筛选出的引物对48株根肿菌DNA进行扩增,根据扩增的多态性条带建立根肿菌聚类分析图,对根...
关键词：芸薹根肿菌 ISSR 分子标记 遗传多样性 
基于ISSR分子标记的中华鳖种群遗传多样性分析被引量：2
《安徽农业科学》2023年第17期72-77,共6页丁淑荃 吴梦晓 尤昆 袁娟 崔鑫炎 黄梅 谢俊杰 米笛 
安徽省科技重大专项(202003b06020028)。
利用简单重复序列间扩增(inter simple sequence repeat, ISSR)分子标记技术对5种中华鳖(Pelodiscus sinensis)种群的遗传多样性以及亲缘关系进行分析。结果显示:采用筛选出的10条ISSR引物对来自5个种群的中华鳖个体样本的基因组DNA进行...
关键词：中华鳖(Pelodiscus sinensis) ISSR 种质资源 分子标记 遗传多样性 
ISSR实验过程中常见问题及解决方法被引量：1
《安徽农业科学》2018年第27期91-94,共4页卢超 艾伦强 何银生 刘海华 周武先 段媛媛 程天周 张美德 
湖北省农业科学院青年基金项目(2014NKYJJ11);湖北省技术创新专项(鄂西民族专项)(2016AKB053);现代农业产业技术体系建设专项(CARS-21)
ISSR(inter simple sequence repeat)分子标记是基于PCR技术发展起来的一种多态性检测技术,具有操作简单、多态性和重复性好等优点,近年来已广泛用于植物遗传多样性、亲缘关系等方面研究。该研究对ISSR-PCR实验过程中常遇到的一些问题,...
关键词：ISSR 常见问题 分析 解决方法 
珍稀濒危植物银缕梅ISSR-PCR反应体系建立及优化被引量：2
《安徽农业科学》2018年第11期81-83,共3页陈云霞 路志远 肖卓恒 
国家级大学生创新训练项目(201612213012)
[目的]建立和优化银缕梅ISSR-PCR反应体系。[方法]采用正交试验和单因子试验对影响PCR扩增体系中的Mg^(2+)浓度、dNTPs、模板DNA及引物浓度、Taq酶用量5个因子进行分析研究。[结果]银缕梅ISSR-PCR 25μL反应体系中5个因子最优水平:DNA模...
关键词：银缕梅 ISSR PCR反应体系 资源保护 
白花泡桐11个种源间亲缘关系的ISSR分析
《安徽农业科学》2017年第27期155-156,共2页陈政璋 邹明洋 
[目的]对白花泡桐11个种源间亲缘关系进行ISSR分析。[方法]选取10个不同地理种源的白花泡桐个体及"绿树"(又名新桐)无性系组培苗为研究对象,采用ISSR分子标记进行分析。[结果]共筛选出22对有效引物,扩增出112条带,其中有67条多态带,多...
关键词：白花泡桐 亲缘关系 简单重复序列区间扩增多态性(ISSR) 
马齿苋ISSR-PCR反应体系与反应条件的优化
《安徽农业科学》2017年第13期147-148,共2页王昭云 那冬晨 
[目的]优化马齿苋ISSR-PCR反应体系与反应条件。[方法]以马齿苋为试验材料,采用改良的CTAB法提取总DNA,对ISSRPCR引物进行筛选,同时进行ISSR-PCR反应体系和反应条件的优化,电泳检测ISSR-PCR产物。[结果]8个ISSR引物适合马齿苋的ISSR-PC...
关键词：马齿苋 ISSR—PCR 反应体系 反应条件 
野生大豆与栽培大豆杂交F_1代ISSR多态性分析被引量：1
《安徽农业科学》2017年第10期137-139,209,共4页熊振宇 李海波 余爽 
[目的]探究野生大豆与栽培大豆之间遗传多态性的差异,以期为大豆杂交育种的亲本选配提供理论依据。[方法]用20对ISSR引物对野生大豆与栽培大豆及其10份杂种F_1材料进行遗传多样性分析,探讨野生大豆与栽培大豆之间的遗传关系。[结果]此...
关键词：野生大豆 栽培大豆 ISSR 多态性 
基于ISSR标记的20种荷花品种资源遗传多样性分析被引量：3
《安徽农业科学》2017年第6期128-132,共5页何天友 沈少炎 瞿印权 陈凌艳 刘颖嘉 荣俊冬 郑郁善 
[目的]研究20种荷花材料遗传多样性和亲缘关系。[方法]利用ISSR-PCR体系筛选出16条多态性引物,并利用16条ISSR引物对20种荷花材料进行PCR扩增。[结果]16条引物扩增出225个位点,多态性位点占75.56%。通过Popgene32软件计算出20个荷花品...
关键词：荷花 ISSR 聚类分析 遗传多样性 
黔产苦参ISSR-PCR反应体系正交优化研究被引量：2
《安徽农业科学》2016年第16期114-116,共3页金燕 龙庆德 常楚瑞 陆平祝 王晓丽 
贵州省中药现代化科技产业研究开发专项(黔科合ZY字[2012]3004号);贵州省科技计划项目(黔科合重大专项字[2015]6009-2)
[目的]确定适合苦参稳定的ISSR-PCR反应体系。[方法]采用经典的CTAB法提取苦参新鲜幼嫩叶片DNA;针对Mg2+、d NTPs、引物、模板DNA和Taq DNA聚合酶进行正交设计L_(16)(4~5),优化黔产苦参ISSR-PCR反应体系。[结果]最适ISSR-PCR反应体系为...
关键词：苦参 CTAB ISSR—PCR反应体系 正交设计 
油楠基因组DNA提取·ISSR反应体系优化及引物筛选被引量：1
《安徽农业科学》2015年第26期13-16,35,共5页吴忠锋 杨锦昌 尹光天 李荣生 邹文涛 袁洁 
热带林业研究所基本科研业务费专项(RITFYWZX201206);林业行业专项(201304604);广州市林业和园林局科研项目
[目的]对油楠基因组DNA提取、ISSR反应体系优化及引物筛选进行探讨。[方法]运用改良CTAB法对油楠树皮进行基因组DNA提取,利用单因素试验,对油楠ISSR-PCR反应各因素水平进行优化。[结果]运用改良CTAB法对油楠树皮进行基因组DNA提取效果最...
关键词：油楠 DNA提取 ISSR-PCR 优化 
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