I型鸭肝炎病毒

作品数：13被引量：34H指数：4
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相关作者：程安春汪铭书陈孝跃曹乾大赵丽丽更多>>
相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所四川农业大学华南农业大学东北农业大学更多>>
相关期刊：《当代畜牧》《中国兽医科学》《中国动物传染病学报》《中国比较医学杂志》更多>>
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Ⅰ型鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒一步法二重RT-PCR检测方法的建立被引量：4
《中国兽医科学》2018年第4期456-463,共8页徐丽晶 赵丽丽 刘海燕 王怡平 陈洪岩 
黑龙江省自然科学基金重点项目(ZD2016006);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(Y2016PT41);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(工作编号1610302016013和1610302017013)
为了建立一种能同时检测I型鸭肝炎病毒（duck hepatitis virustype I，DHV—I）和鸭瘟病毒（duckplague virus，DPV）的检测方法，根据GrenBank中DHV-I和DPV的基因保守序列．设计合成两对特异性引物，扩增得到DHV—I和DPV片段，大小分别...
关键词：I型鸭肝炎病毒 鸭瘟病毒 一步法二重RT—PCR 
Ⅰ型鸭肝炎病毒的研究进展被引量：1
《当代畜牧》2017年第4期48-49,共2页张继玲 
在家禽疾病中,鸭肝炎病毒是比较棘手的一种疾病,这是由鸭型肝炎的发病特点决定的。鸭型肝炎的特点是发病急、传播速度快,一旦传播开来,患病的病死率很高,对于动物的生产和人们收入带来重大的影响。所以,鸭型肝炎病毒又列为鸭病的五大传...
关键词：I型鸭肝炎病毒 研究 进展 
Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因的克隆表达及结合肽的筛选被引量：1
《中国兽医科学》2016年第4期473-478,共6页王臣 杨静 张巫凡 郭香玲 吴庭才 陈溥言 
国家自然科学基金项目(31101792);河南省高校青年骨干教师项目(2012GGJS-077)
为鉴定与I型鸭肝炎病毒(DHV-1)特异性结合的多肽,通过基因工程方法获得DHV-1 VP1蛋白,并以DHV-1 VP1蛋白作为靶标,利用噬菌体随机12肽库进行3轮亲和筛选。ELISA鉴定结果显示,10个噬菌体克隆与VP1蛋白有较强的体外结合特性;竞争抑制试验...
关键词：I型鸭肝炎病毒 VP1蛋白 鸭胚成纤维细胞 噬菌体展示 结合肽 
I型鸭肝炎病毒3C蛋白的原核表达和免疫学检测
《中国动物传染病学报》2015年第6期37-41,共5页杨洋 宋翠萍 卢凤英 丁铲 彭大新 
863项目(2011AA10A209);国家自然科学基金青年基金(31302099)
本研究采用原核表达载体p ET-32a在大肠杆菌中表达血清I型鸭甲型肝炎病毒(Duck hepatitis virus serotype I,DHV-I)SH株的3C蛋白,经超声波裂解结果显示,p ET-3C融合蛋白呈现可溶性表达。利用His-bind Resin试剂盒纯化该产物,作为免疫原...
关键词：I型鸭甲型肝炎病毒 3C蛋白 原核表达 
I型鸭肝炎病毒TaqMan荧光定量RT-PCR方法的建立及初步应用被引量：5
《中国比较医学杂志》2015年第12期71-74,80,共5页刘海燕 赵丽丽 牛银杰 祝明皓 刘胜旺 陈洪岩 
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(No.0302015013);中国农业科学院科技创新工程创新经费(No.2015118)
目的建立快速诊断I型鸭肝炎病毒的荧光定量RT-PCR方法。方法根据NCBI下载的20个来自我国不同省份的的I型鸭肝炎病毒的基因序列,找出其保守序列,设计合成一对引物和一条Taq Man探针,进行条件优化,检测其特异性,敏感性,稳定性。结果该方...
关键词：I型鸭肝炎病毒 荧光定量RT-PCR 应用 
I型鸭肝炎病毒在鸭胚成纤维细胞系中的增殖特性研究被引量：8
《中国预防兽医学报》2013年第2期110-113,共4页付玉志 张洪辉 李传峰 陈宗艳 王超 陈铁桥 刘光清 
国家自然科学基金(30870114;31101848);公益性农业科研专项(201003012);国家863计划(2011AA10A200)
为研究I型鸭肝炎病毒(DHV-1)在鸭胚成纤维细胞系(DEF-h)中的增殖规律,本研究将DHV-1野毒株(ZJ-08株)接种DEF-h细胞,连续传代3次后,观察病毒对细胞的致病变效应(CPE),并对病毒核酸及其蛋白的表达和病毒增殖特性进行了鉴定。研究结果显示,...
关键词：Ⅰ型鸭肝炎病毒 成纤维细胞 一步生长曲线 
Ⅰ型鸭肝炎病毒vp3基因的截短表达及鉴定
《中国动物传染病学报》2012年第3期17-21,共5页罗玄 张海涛 尹秀凤 黄显明 靳宇田 张小飞 潘玲 
根据I型鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus type 1,DHV-1)A66株vp3基因序列,设计了一对扩增vp3截短基因(-468bp)的特异性引物,将vp3截短基因与表达载体pET-32a(+)连接,构建了vp3截短基因的重组表达质粒pET-VP468。pET-VP468转入表达菌E.C...
关键词：I型鸭肝炎病毒 VP3基因 截短 克隆表达 
新Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1和3D蛋白的原核表达及鉴定
《中国预防兽医学报》2012年第2期149-151,共3页孟凡依 殷秀辰 李刚 陈玉环 张云 刘明 冯新畅 
现代农业产业技术水禽体系岗位科学家专项(CARS-43-10)
为表达新I型亚肝炎病毒(DHV-1C)的VP1和3D重组蛋白,本研究根据GenBank中的DHV-1C N株全基因序列,设计合成两对引物扩增其VP1和3D基因,构建重组表达载体并进行诱导表达。SDS-PAGE和western blot分析表明,VP1和3D重组蛋白分别在诱导3 h和...
关键词：新I型鸭肝炎病毒 DHV-1C 3D VP1 克隆表达 
Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因串联表达载体的构建
《黑龙江畜牧兽医》2011年第8期15-17,共3页李日顺 于淼 黄昌力 曹宗喜 王文华 张超佚 张桂红 
国家自然科学基金项目(30871877)
为了构建Ⅰ型鸭肝炎病毒双拷贝VP1基因的原核表达质粒,试验采用RT-PCR技术扩增鸭肝炎病毒VP1基因,将其连接到克隆载体pGEM-T Easy中得到重组克隆质粒pGEM-T-VP1,阳性克隆质粒经鉴定正确后,分别用BamHⅠ、XholⅠ、BglⅡ进行酶切,重组后得...
关键词：I型鸭肝炎病毒 2VP1基因 串联表达 
携带I型鸭肝炎病毒3D基因的重组鸭瘟病毒的构建被引量：3
《广东畜牧兽医科技》2011年第1期32-34,38,共4页张婧 董嘉文 郭霄峰 
为构建含有I型鸭病毒性肝炎病毒3D基因的重组鸭瘟病毒,本研究将已建立的鸭瘟病毒TK基因缺失转移载体(pBl ueSK-TK-EGFP)进行改造,在其荧光表达盒内插入I型鸭病毒性肝炎病毒3D基因,将重组后的转移载体(pBl ueSK-TK-EGFP-3D)转染已感染鸭...
关键词：I型鸭肝炎病毒 鸭瘟病毒 3D基因 重组 
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