陈玉环

作品数：6被引量：20H指数：2
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供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文主题：I型鸭肝炎病毒单克隆抗体原核表达鸭肝炎病毒进化分析更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《黑龙江畜牧兽医》《中国兽医科学》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金公益性行业科研专项更多>>
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抗鸭坦布苏病毒E蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：3
《中国兽医科学》2014年第8期833-837,共5页白小飞 刘红玉 陈玉环 殷秀辰 刘明 张云 
现代农业水禽产业技术体系岗位科学家专项(CARS-43-10);国家自然科学基金资助项目(31072132);公益行业专项(201003012)
为了制备抗鸭坦布苏病毒(DTMUV)囊膜(E)蛋白的单克隆抗体,将鸭坦布苏病毒E基因进行原核表达,目的蛋白被纯化后免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,按常规的单克隆抗体的制备技术,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,经间接ELISA方法筛选及3次连续克...
关键词：鸭坦布苏病毒 E蛋白 原核表达 单克隆抗体 免疫印迹 斑点杂交 间接免疫荧光 
一株鹅源巴氏杆菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：15
《中国兽医科学》2014年第2期119-123,共5页刘红玉 邵周伍林 李刚 殷秀辰 陈玉环 吴晓颖 刘思国 张云 
现代农业水禽产业技术体系岗位科学家专项(CARS-43-10);国家自然科学基金面上项目(31072132)
对某种鹅场病死鹅进行剖解,肝涂片镜检后观察到革兰氏染色阴性短小杆菌,瑞氏-吉姆萨染色见两极浓染。用巴氏杆菌特异性引物进行PCR扩增,将扩增产物克隆至pMD18-T载体上,测序结果通过BLAST比对与多杀性禽巴氏杆菌的相似性为99.0%,确定其...
关键词：多杀性巴氏杆菌 PCR检测 耐药性分析 分离鉴定 
表达Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒VP1蛋白重组腺病毒的构建被引量：1
《中国预防兽医学报》2013年第7期526-529,共4页殷秀辰 刘红玉 陈玉环 刘明 张云 
现代农业水禽产业技术体系岗位科学家专项(CARS-43-10)
为构建表达Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHV-Ⅰ)VP1蛋白的重组腺病毒,本实验采用RT-PCR方法扩增DHV-Ⅰ HP-1株VP1基因,克隆于腺病毒穿梭质粒pShuttle-CMV中,并将其电转化于含腺病毒pAdeasy骨架质粒的大肠杆菌BJ5183中,通过同源重组制备含有重...
关键词：重组腺病毒 I型鸭病毒性肝炎 VP1蛋白 
番鸭乙型肝炎病毒株的分离鉴定及全基因组进化分析被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2013年第3期8-10,共3页刘红玉 赵洪海 陈玉环 殷秀辰 葛铭 张云 
现代农业水禽产业技术体系岗位科学家专项(CARS-43-10);国家自然科学基金项目(31072132)
为了了解从吉林省某水禽养殖场发病番鸭的肝脏中分离到的1株鸭乙型肝炎病毒(DHBV)JL2-5株的基因型,试验采用PCR方法对其全基因组进行PCR扩增、克隆和测序。结果表明:JL2-5株全基因组序列与GenBank中14株DHBV间核苷酸的同源性为88.4%～97...
关键词：鸭乙型肝炎病毒 同源性 遗传进化 
一株分离自中国鹅源黄病毒的分子鉴定
《黑龙江畜牧兽医》2013年第1期15-18,共4页陈玉环 葛铭 刘红玉 张云 
国家自然科学基金项目(31072132);现代农业水禽产业技术体系岗位科学家专项(CARS-43-10)
为了分析2011年分离到的1株(ZZ株)引起产蛋量下降的鹅源黄病毒的全基因组序列及病原的分子特性,试验采用PCR技术对其全基因组进行PCR扩增、克隆和测序,之后对多聚蛋白的剪切位点、潜在的糖基化位点、半胱氨酸的分布及3'UTR的二级结构进...
关键词：鹅源黄病毒 分子鉴定 进化分析 
新Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1和3D蛋白的原核表达及鉴定
《中国预防兽医学报》2012年第2期149-151,共3页孟凡依 殷秀辰 李刚 陈玉环 张云 刘明 冯新畅 
现代农业产业技术水禽体系岗位科学家专项(CARS-43-10)
为表达新I型亚肝炎病毒(DHV-1C)的VP1和3D重组蛋白,本研究根据GenBank中的DHV-1C N株全基因序列,设计合成两对引物扩增其VP1和3D基因,构建重组表达载体并进行诱导表达。SDS-PAGE和western blot分析表明,VP1和3D重组蛋白分别在诱导3 h和...
关键词：新I型鸭肝炎病毒 DHV-1C 3D VP1 克隆表达 
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