K88菌毛

作品数：14被引量：74H指数：5
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猪源产肠毒素大肠杆菌三重PCR检测方法的建立及应用被引量：2
《中国兽医杂志》2016年第4期102-104,共3页陶政 曾文斌 刘悦欣 左明开 幸文定 白帅州 张学良 王萍 
江西省科技厅基金项目(20142BBF 60004)
为建立一种简单、快速、灵敏、准确的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)检测方法,根据产肠毒素大肠杆菌菌毛(K88)和毒素(STa和LT)基因分别设计合成了1对引物,对K88、STa和LT基因扩增条件进行优化,建立了检测K88、STa和LT的三重PCR方法。该方法对K8...
关键词：产肠毒素大肠杆菌 三重PCR K88菌毛 STa毒素 LT毒素 
产肠毒素大肠杆菌双重PCR检测方法的建立被引量：10
《中国畜牧兽医》2013年第7期65-68,共4页曲泽慧 陈佩佩 张爱芹 郭东春 林欢 姜骞 刘家森 师东方 曲连东 
科技部国际合作项目(2010DFB33620);东北农业大学科创基金;国家科技支撑计划课题(2012BAD12B03;2012BAD12B05;2013BAK11B01)
为了快速检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌菌毛(K88和K99)基因,本研究设计合成了针对K88、K99的2对特异性引物,对扩增条件进行优化,建立了检测K88和K99的双重PCR方法。该方法对K88、K99基因的扩增产物大小分别为237和314bp;最终确定dNTP终浓...
关键词：产肠毒素大肠杆菌 双重PCR K88菌毛 K99菌毛 
动物性食品源大肠杆菌O血清型鉴定及其K88菌毛基因检测被引量：8
《中国畜牧兽医》2013年第3期185-188,共4页张艳英 高桂生 史秋梅 高光平 刘申 
科技部国家农业成果转化项目(2012GB2420045);中国博士后基金(20100470565);河北省科技支撑计划(10960408D);秦皇岛市科技发展计划(201101A182)
本研究对河北省冀东地区农贸市场和超市采集的生猪肉、生鸡蛋和生羊肉等分离得到的20株大肠杆菌进行大肠杆菌血清型鉴定;并检测不同血清型大肠杆菌的K88菌毛基因。采用常规方法进行大肠杆菌的O血清型鉴定,用PCR方法检测K88菌毛基因。分...
关键词：动物性食品源大肠杆菌 O血清型 K88基因 
产肠毒素大肠杆菌K88ab/K88ad菌毛操纵子fae全基因的克隆、表达及生物学活性的初步研究被引量：2
《中国预防兽医学报》2013年第1期23-27,共5页郁磊 吴娟 朱军 朱国强 
国家自然科学基金(30571374;30771603;31072136;31270171);江苏省属高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230002);江苏高校优势学科建设工程资助项目;教育部创新团队;科技部转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08006-004B)
为研究K88ab/K88ad菌毛对细胞的黏附作用,本研究分别以产肠毒素E.coli(ETEC)K88ab C83901株和K88ad C83903株基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增这两种K88菌毛操纵子fae基因(均约7.9 kb)。将其分别克隆于表达质粒pBR322中构建pBR-K88ab和p...
关键词：产肠毒素大肠杆菌 K88菌毛 克隆 生物活性 
产肠毒素大肠杆菌多重PCR检测方法的建立被引量：11
《中国预防兽医学报》2012年第12期980-982,共3页曲泽慧 陈佩佩 张爱芹 郭东春 师东方 曲连东 
东北农业大学科创基金;国家科技支撑计划课题(2012BAD12B03;2012BAD12B05)
为快速检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)菌毛(K88和K99)和毒素(STa)基因,本研究设计合成了针对K88、K99和STa基因的3对特异性引物,对K88、K99和STa基因扩增条件进行优化,建立了检测K88、K99和STa的多重PCR方法。该方法对K88、K99和STa...
关键词：产肠毒素大肠杆菌 多重PCR K88菌毛 K99菌毛 STa毒素 
ETEC K88菌毛蛋白抗体PPA-ELISA检测方法的建立被引量：3
《动物医学进展》2012年第6期95-98,共4页李书光 李峰 苗立中 张娜 肖跃强 陈金龙 孙翠平 沈志强 
以纯化的大肠埃希菌K88菌毛蛋白为包被抗原,建立了检测大肠埃希菌K88IgG抗体的间接ELISA方法。确定了间接ELISA的最适反应条件,即最佳抗原包被浓度为1μg/mL,兔抗体稀释倍数为1∶10,猪抗体稀释倍数为1∶100,确定最佳封闭液为50g/L脱脂奶...
关键词：产肠毒素大肠埃希菌 K88 辣根过氧化物酶标记的葡萄球菌A蛋白-酶联免疫吸附试验 
K88菌毛及其在仔猪断奶腹泻预防制剂开发中的应用被引量：5
《浙江农业学报》2010年第6期879-883,共5页张磊 李永明 徐子伟 李芳 
国家自然科学基金资助项目(30871799);国家生猪现代产业技术体系建设(nycytx009);浙江省重大科技专项(2008C02003-2)
K88大肠杆菌是引起仔猪断奶后腹泻(PWD)的主要病原。现有商业疫苗通过母猪免疫能有效控制新生仔猪大肠杆菌性腹泻,而对PWD却难以奏效。口服疫苗能诱导肠粘膜产生局部抗体,阻止致病性大肠杆菌的粘附,进而预防PWD。从分子水平认识K88菌毛...
关键词：断奶后腹泻 肠毒性大肠杆菌 K88 菌毛 
K88菌毛基因的克隆及ST表位序列在菌毛基因上的融合被引量：1
《安徽农业科学》2008年第21期8949-8951,共3页胡建军 陈创夫 祝建波 
[目的]为了建立用于细胞表面展示的载体系统。[方法]利用PCR技术,以大肠杆菌质粒为模板扩增K88菌毛操纵子的结构基因faeC^faeH,并克隆到pBR322质粒载体中。合成一段替换序列,在菌毛抗原基因的超变区引入酶切位点ApaI和NcoI,合成耐热肠度...
关键词：肠毒素大肠杆菌 K88菌毛 ST表位表位 
K88菌毛及其蛋白亚基FaeG在防治仔猪腹泻中的应用性研究进展
《上海畜牧兽医通讯》2007年第6期8-9,共2页张灵启 高研 李卫芬 
关键词：K88菌毛 仔猪腹泻 蛋白亚基 肠毒素大肠杆菌 肠毒性大肠杆菌 应用 防治 ETEC 
大肠杆菌K88菌毛蛋白faeG亚基基因克隆及表达被引量：6
《扬州大学学报（农业与生命科学版）》2005年第3期1-4,共4页徐建生 成大荣 任士飞 孙怀昌 
国家高技术研究发展计划项目(8632003AA222141)
利用PCR技术,从致仔猪黄痢的大肠杆菌中扩增不含信号肽序列的K 88菌毛蛋白faeG亚基基因片段,将其克隆到表达载体pGEX-6P-1中,构建该基因的原核表达载体pGEX-F aeG,通过测序证明序列正确后,导入大肠杆菌BL 21,得到工程菌株PGEX-F aeG。I...
关键词：大肠杆菌 K88菌毛 克隆 表达 
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