KRINGLE5

作品数：24被引量：34H指数：4
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重组蛋白ES-Kringle5的表达、纯化及活性检测被引量：1
《中国生物工程杂志》2014年第5期60-65,共6页陈悦 付中平 李景荣 殷晓进 
国家"重大新药创制"资助项目(2009ZX09103)
目的:利用基因工程方法原核表达重组融合蛋白ES-Kringle5并进行纯化及活性检测。方法:ES-Kringle5是将内皮抑素N端的前27个氨基酸与Kringle5通过连接肽相连的重组融合蛋白,合成该重组蛋白的基因片段并插入载体pMD18-T中,然后克隆至大肠...
关键词：原核表达 抗血管生成 抗肿瘤 KRINGLE5 内皮抑素 
肺腺癌靶向基因放射治疗的体内研究及小动物正电子发射计算机体层摄影评价疗效的可行性被引量：1
《中华肿瘤杂志》2014年第5期329-334,共6页徐昊平 郭睿 金冶宁 李彪 
国家自然科学基金（81302256）
目的探讨靶向基因放射治疗在裸鼠肺腺癌模型中的联合抗肿瘤作用，以及应用小动物正电子发射计算机体层摄影（Micro-PET-CT）动态评价疗效的可行性。方法建立肺腺癌A549裸鼠模型，并分为重组杆状病毒联合放疗组（即重组杆状病毒瘤内注射...
关键词：肺肿瘤 放射疗法 Egr1基因启动子 人纤溶酶原Kringle5 杆状病毒 小鼠 裸 小动物正电子发射计算机体层摄影 
基因重组可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle5的色谱分离和纯化被引量：2
《色谱》2012年第8期822-826,共5页马丽娜 吴丹 边六交 
国家"重大新药创制"科技重大专项项目(2009ZX09103696)
Kringle 5是血纤维蛋白溶酶原中特异抑制内皮细胞增生和迁移活性最高的一种血管生成抑制剂。该实验在前期成功克隆和表达可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle 5的基础上,建立了一种两步色谱法分离纯化Kringle5的方法。首先用SP Sepharose...
关键词：阳离子交换色谱 凝胶排阻色谱 血管生长抑制剂Kringle5 分离 纯化 
腺伴随病毒载体介导Kringle5-GFP基因在眼组织中的表达
《国际眼科杂志》2012年第7期1251-1253,共3页宋哲 黎晓新 
目的:探寻腺伴随病毒载体介导Kringle5基因注入玻璃体腔后,在眼球组织中的分布规律,为基因治疗视网膜病变提供实验依据。方法:将已经构建包装好的rAAV-Kringle5-GFP,滴度为2.5×1012vg/mL10μL注入SD大鼠玻璃体腔后,分别在1,5,10,20,40,...
关键词：rAAV—Kringle5-GFP 眼组织 动物实验 
重组Kringle5蛋白发酵工艺的优化
《中国生物制品学杂志》2012年第5期597-600,共4页陈显久 杨利军 解军 张悦红 牛勃 
山西省科技攻关项目(20080321078);山西医科大学博士启动基金(03200823)
目的建立优化重组Kringle5蛋白发酵工艺。方法应用高密度发酵法建立并优化含Kringle5表达载体的工程菌的发酵技术,采用紫外分光光度计检测菌体密度(A60)0,称量菌体干重,并经SDS-PAGE检测Kringle5蛋白表达量。结果重组Kringle5蛋白工程...
关键词：KRINGLE 5 基因重组 发酵 纤维蛋白溶酶原 
基因重组Kringle 5蛋白遗传毒性试验研究被引量：1
《职业与健康》2011年第3期273-275,共3页陈显久 解军 张悦红 牛勃 
山西省科技攻关项目(20080321078);山西医科大学博士启动基金(03200823)
目的检测基因重组Kringle 5蛋白的遗传毒性,为其临床应用提供医学毒理学依据。方法采用国内外遗传毒性试验指导原则推荐的标准组合中Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测基因重组Kringle 5蛋白的致突变作用...
关键词：KRINGLE5 AMES试验 微核试验 精子畸形试验 
Kringle5基因工程制备方法的研究进展
《中国生物制品学杂志》2011年第1期121-123,共3页陈显久 牛勃 赵荣瑞 
山西省科技攻关项目(20080321078);山西医科大学博士启动基金(03200823)
Kringle5是血浆纤维蛋白溶酶原的第5个饼环区结构,在体外具有抑制内皮细胞增殖、迁移的生物学活性,在体内可抑制多种血管新生模型的新生血管形成及肿瘤的生长和转移,在实体瘤、糖尿病视网膜病变、风湿性关节炎等疾病的治疗中具有广阔的...
关键词：KRINGLE5 血浆纤维蛋白溶酶原 基因工程 
Kringle5基因的表达、纯化及其抗膀胱肿瘤作用的初步研究
《昆明医学院学报》2010年第11期37-40,共4页胡明宇 王剑松 柯昌兴 韦海荣 赵献 张启波 
云南省卫生科技计划基金资助项目(2009NS068)
目的获得高纯度并且有活性的K5蛋白.方法继构建了重组质粒pGEX-5X-1-K5的基础上,转化感受态细胞BL-21、DH-5α、Top10,并优化了表达条件,经过裂解、洗涤、溶解包涵体后,用带GST标签的谷胱甘肽琼脂糖4B亲和柱进行纯化,Bradford法测蛋白浓...
关键词：KRINGLE5 蛋白纯化 膀胱肿瘤 
膀胱癌组织Kringle5基因的克隆、表达、纯化及活性鉴定
《中华实验外科杂志》2010年第7期951-951,共1页柯昌兴 王剑松 胡明宇 毕城伟 陈慧诚 刘龙丁 颜汝平 詹辉 
基金项目：云南省卫生科技计划资助项目（2009NS068）
Krigle 5（K5）是纤溶酶原裂解片段，生物活性高于内皮抑素和血管抑素，其相对分子质量小、穿透力强，是更有研究前途的内源性血管生成抑制因子。本研究旨在对膀胱癌组织Kringle 5基因的克隆、表达、纯化及活性鉴定。
关键词：Kringle5基因 膀胱癌组织 活性鉴定 内源性血管生成抑制因子 克隆 纯化 相对分子质量 裂解片段 
血管新生抑制剂Kringle5结构及改造研究进展
《中国药物与临床》2010年第12期1325-1327,共3页陈显久 牛勃 赵荣瑞 
山西省科技攻关项目(20080321078);山西医科大学博士启动基金(03200823)
Kringle5是血浆纤维蛋白溶酶原（plasminogen,Pgn）的第5个饼环区结构（kringle domain）,在体外具有抑制内皮细胞增殖,抑制内皮细胞迁移的生物学活性，在体内可抑制多种血管新生模型的新生血管形成（angiogenesis），甚至可抑制肿瘤的...
关键词：KRINGLE5 血管新生抑制剂 结构 糖尿病视网膜病变 纤维蛋白溶酶原 改造 内皮细胞增殖 内皮细胞迁移 
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