L-酒石酸

作品数：57被引量：79H指数：5
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新型含杂环醚类手性配体的合成及其不对称催化性能被引量：1
《合成化学》2014年第3期308-312,共5页王丽丽 姜艳 
国家自然科学基金资助项目(20872051)
以L-酒石酸和二苯甲酮为原料,经酯化、缩酮、还原等反应合成了两个新型的含杂环醚类手性配体——(4S,5S)-5-甲基(2-甲氧基吡啶)-2,2-二苯基-1,3-二氧戊环-4-甲醇(7)和(4S,5S)-2,2-二苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲基(2-甲氧基吡啶)(8),其...
关键词：L-酒石酸 手性配体 合成 不对称催化性能 
新型(4R,5R)-2-苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二(2-吡啶甲氧基)甲烷的合成
《合成化学》2013年第1期89-91,共3页姜艳 杜晓莹 卞静 王丽丽 孙小强 
国家自然科学基金资助项目(20872051)
设计并合成了一种新型以L-酒石酸为手性源的具有C2-对称轴的吡啶衍生物手性配体——(4R,5R)-2-苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二(2-吡啶甲氧基)甲烷,其结构经1H NMR和MS表征。
关键词：L-酒石酸 吡啶衍生物 手性配体 合成 
顺式-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸的手性拆分
《合成化学》2011年第6期812-814,共3页王瑞彬 翁江 黎逢权 鲁桂 
广东省引进创新科研团队资助项目;科技部对欧盟国际合作资助项目(0709)
采用(±)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮开环酯化路线,以酒石酸为拆分试剂制得L-酒石酸(1S,4R)-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸甲酯(4),总收率45.5%,光学纯度99%。由4可合成制备帕拉米韦的中间体顺式-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸。
关键词：帕拉米韦中间体 顺式-4-氨基环戊-2-烯-1-羧酸 L-酒石酸 手性拆分 
西他列汀外消旋体的合成及拆分被引量：1
《合成化学》2010年第6期767-770,共4页叶飞 高仁孝 沈宁 丁志新 
以2-氯吡嗪与2,4,5-三氟苯乙酸为原料,经亲核取代、环化、氢化等6步反应合成了制备西他列汀的重要中间体——4-氧代-4-{3-(三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]哌嗪-7(8H)-基}-1-(2,4,5-三氟苯基)丁烷-2-烯胺(6);以NaBH4为还原剂,...
关键词：西他列汀 化学拆分 (-)-二对甲苯酰-L-酒石酸 合成 
含吡啶基的L-酒石酸衍生物的合成被引量：1
《合成化学》2008年第6期648-651,655,共5页孟祥华 施继成 童庆松 贾莉 
以L-酒石酸为原料,合成了一端是羧酸、另一端是吡啶基的手性配体(4R,5R)-2,2-二甲基-5-[(4-吡啶氨基)羰基]-1,3-二氧戊环-4-甲酸和两端都是吡啶基的手性配体(4R,5R)-2,2-二甲基-N,N′-二(吡啶-4-基)-1,3-二氧戊环-4,5-二甲酰胺,其结构经...
关键词：L-酒石酸 手性配体 合成 
L-酒石酸正己酯的合成被引量：14
《合成化学》2004年第3期207-209,共3页陈国斌 唐课文 陈铁华 朱政兵 
国家自然科学基金资助项目 ( 2 0 3 760 85 );湖南省自然科学基金资助顶目( 0 3JJY3 0 2 0 )
以甲苯作溶剂 ,对甲苯磺酸作催化剂 ,L 酒石酸、正己醇为原料合成了手性选择体———L 酒石酸正己酯。确定最隹反应条件为 :L 酒石酸 10 0mmol,n(L 酒石酸 )∶n(正己醇 ) =1∶2 .8,甲苯 4 5mL ,对甲苯磺酸 0 .30g ,回流反应 5 3min ,酯...
关键词：L-酒石酸正已酯 L-酒石酸 正已醇 酯化 合成 
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