蛋白1基因

作品数：154被引量：304H指数：7
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CHI3L1基因单核苷酸多态性与儿童哮喘的关联研究
《贵州医科大学学报》2025年第1期96-102,共7页吴静 李竹梅 段朴英 吴贵红 张亚莉 朱晓萍 
贵州省科技厅社会发展攻关项目(黔科合支撑[2020]4Y124)。
目的探讨几丁质酶3样蛋白1(chitinase 3-like 1,CHI3L1)基因rs4950928、rs883125位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与儿童哮喘易感性、特应性及相关临床指标的关系。方法选取2022年10月—2023年11月就诊于贵州...
关键词：儿童哮喘 几丁质酶3样蛋白1基因 单核苷酸多态性 呼出气一氧化氮 
小檗碱介导钟控基因调节糖脂代谢改善肝细胞胰岛素抵抗的分子机制被引量：2
《中国中药杂志》2024年第23期6368-6377,共10页延李科 崔灿 王颖 朱水兰 徐中华 肖汉月 刘伟华 涂珺 
国家自然科学基金项目(82160838,81960809);江西中医药大学校级科技创新团队发展计划项目(CXTD22007)。
探讨小檗碱介导脑和肌肉芳香烃受体核转运样蛋白1基因(brain and muscle arnt-like 1,BMAL1)为中心的钟控基因调节代谢网络改善肝细胞胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)的分子机制。优化建立地塞米松诱导肝IR-HepG2模型,5、10、20μmo...
关键词：2型糖尿病 胰岛素抵抗 脑和肌肉芳香烃受体核转运样蛋白1基因(BMAL1) 时钟调控基因 小檗碱 糖脂代谢 
沉默盲肌样蛋白1基因对白血病细胞株K562细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响
《白血病．淋巴瘤》2024年第11期657-663,共7页王军 唐慎华 王翠翠 朱聪 贾秀红 
山东省自然科学基金(ZR2014HL032);山东省医药卫生科技发展计划(2017WS038)。
目的探讨靶向沉默盲肌样蛋白1(MBNL1)基因对白血病细胞株K562细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响及其可能的作用机制。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库中单基因分析项目检索白血病样本(173例)和健康对照样本(70名)间MBNL1基因表达差异...
关键词：白血病 RNA干扰 盲肌样蛋白1 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移分析 
外周血单个核细胞SORT1基因检测在小儿脓毒血症诊断中的临床意义
《临床检验杂志》2024年第7期492-496,共5页李彦 王进朝 张根豪 
目的探讨分拣蛋白1(sortilin 1,SORT1)基因作为小儿脓毒血症新的诊断生物学标志物的临床应用价值。方法从GEO数据库中获取了3个小儿脓毒血症相关的微阵列数据集(GSE13904、GSE26378和GSE26440),分析SORT1基因在正常样本和脓毒血症样本...
关键词：小儿脓毒血症 分拣蛋白1基因 ROC曲线 基因集富集分析 
微小RNA-146a保护脑出血大鼠神经的调控机制被引量：1
《实用临床医药杂志》2024年第13期30-35,共6页陆超明 虞大为 徐东升 沈晓莉 张莉 陈涛 张烨 
江苏省自然科学基金项目(BK20211044)。
目的探讨微小RNA-146a(miR-146a)靶向调控E盒锌指蛋白1基因(ZEB1)表达及其在脑出血大鼠模型中参与神经保护和抑制细胞自噬的相关分子机制。方法将8周龄雄性SD大鼠40只随机分为4组,分别为假手术组、模型组、miR-146a过表达组和miR-146a...
关键词：脑出血 神经保护 微小RNA-146a E盒锌指蛋白1基因 自噬 
猪睾丸Dickkopf样顶体蛋白1基因的转录调控分析
《福建农林大学学报（自然科学版）》2024年第1期79-88,共10页许静 代红梅 张霞 刘志朋 杨忠 李卫真 付仕颖 克比努尔·库尔班 霍金龙 
国家自然科学基金项目(32060733、31660637、31460580、31660650)。
【目的】Dickkopf样顶体蛋白1(DKKL1)是一种重要的顶体蛋白,为发掘其重要功能及潜在的临床价值,以版纳微型猪近交系(BMI)为对象,研究其睾丸组织中DKKL1的分子结构、转录调控特征和蛋白质功能。【方法】通过全转录组测序获得BMI DKKL1的...
关键词：版纳微型猪近交系 Dickkopf样顶体蛋白1 分子特征 蛋白互作 调控网络 
多发性内分泌腺瘤病1型合并马凡综合征家系的临床研究
《联勤军事医学》2023年第12期1003-1007,1035,共6页陆淋丽 梁景童 余雪婷 赵静 鞠海兵 
云南省兴滇英才支持计划“医疗卫生人才”项目(XDYC-MY-2023-0022)。
目的通过分析1例多发性内分泌腺瘤病1型(multiple endocrine neoplasia type 1,MEN1)合并马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)患者的临床特征,进一步对该家系进行基因检测明确其致病基因,为临床诊断及遗传咨询提供理论依据。方法收集1例诊...
关键词：多发性内分泌腺瘤病1型 马凡综合征 全外显子测序 原纤维蛋白1基因 
MAX二聚化蛋白1基因rs12475412和rs7349311多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中及其中医证候的相关性
《中国医药》2023年第11期1637-1641,共5页古联 曾文璐 朱路路 严雁 
国家自然科学基金(81860822);广西壮族自治区自然科学基金(2018GXNSFDA050005)。
目的探索MAX二聚化蛋白1(MXD1)基因rs12475412、rs7349311多态性与中国汉族人群缺血性脑卒中(IS)及其中医证候的相关性。方法选取2016年1月至2019年12月于广西中医药大学第一附属医院脑病科就诊的774例IS患者作为观察组,选取同期本院社...
关键词：缺血性脑卒中 MAX二聚化蛋白1基因 单核苷酸多态性 中医证候 
高尔基体膜蛋白1基因在肿瘤中的研究进展被引量：1
《右江民族医学院学报》2023年第5期812-815,共4页叶广彬 凌博 
国家自然科学基金项目(82060441);广西高校中青年教师基础能力提升项目(2022KY0541);2022年大学生创新创业训练计划项目(S202210599088)。
高尔基体膜蛋白1(Golgi’s membrane protein 1,GOLM1)是一个外周膜蛋白,主要定位于高尔基体、外囊泡及内质网。GOLM1在肿瘤细胞的增殖、侵袭与迁移中作用较为明确,因此在肿瘤中的研究价值尤为显著。本文对GOLM1的基因结构、生理特性和...
关键词：高尔基体膜蛋白1 基因结构 生理特性 肿瘤 
Tourette综合征患儿轴突蛋白1基因突变研究
《中国神经精神疾病杂志》2023年第10期584-590,共7页曲书慧 刘文淼 沈露 刘世国 董继承 
国家自然科学基金项目(编号:82001441,82201706,81371499);山东省自然科学基金(编号:ZR2019PH072)。
目的探究轴突蛋白1(neurexin 1,NRXN1)基因在Tourette综合征(Tourette syndrome,TS)患儿中的突变特点。方法纳入524例TS患儿,采集外周血提取DNA,进行NRXN1基因全部外显子靶向测序(target region sequencing)后进行Sanger测序验证,应用DN...
关键词：TOURETTE综合征 NRXN1 基因 靶向测序 Sanger测序 生信分析 基因突变 表型 
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