药物中间体

作品数：461被引量：704H指数：9
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水/有机相两相体系中Saccharomy cescerevisiae B5不对称还原制备手性药物中间体R-2'-氯-1-苯乙醇的研究
《中国现代应用药学》2005年第z2期730-732,共3页欧志敏 吴坚平 杨立荣 岑沛霖 
　　手性药物是国际新药发展的重要方向之一[1].采用生物法制备手性药物及其中间体比化学法生产手性化合物具有更多优势. 　　……
关键词：两相体系 有机溶剂 十二烷 R-2 Saccharomy cescerevisiae B5 有机相 苯乙醇 不对称 
水/有机相两相体系中Saccharomyces cerevisiae B5不对称还原制备手性药物中间体R-2′-氯-1-苯乙醇的研究
《中国现代应用药学》2004年第S2期40-42,共3页欧志敏 吴坚平 杨立荣 岑沛霖 
本文对水/有机相两相体系中Saccharomyces cerevisiae B5催化2-氯-苯乙酮不对称还原制备R-氯丙那林中间体R-2-氯-1-苯乙醇进行了详细研究。结果表明,水/十二烷两相体系还原2-氯-苯乙酮可获得较高产率,R-2'-氯-1-苯乙醇的对映体过剩值可...
关键词：水/有机相两相体系 SACCHAROMYCES CEREVISIAE B5 不对称还原 手性药物中间体 R-2’-氯-1-苯乙醇 
应用不同催化剂合成邻氨基苯甲腈的研究被引量：1
《中国现代应用药学》2002年第3期211-212,共2页操锋 任勇 华维一 
目的 :研究邻氨基苯甲腈的合成方法。方法 :采用醇碱、路易斯酸及金属氧化物等为催化剂 ,以靛红 3 肟为原料合成邻氨基苯甲腈。结果 :合成的产率为 71.2 % ,结构经熔点确证。结论 :碱性催化剂优于路易斯酸性催化剂 ,金属氧化物催化适合...
关键词：催化剂 合成 邻氨基苯甲腈 研究 药物中间体 
亚甲基二膦酸的合成被引量：2
《中国现代应用药学》2002年第3期212-213,共2页梁高林 虞燕华 陈志明 蒋登高 罗世能 
目的 :改进工艺 ,合成药用原料亚甲基二膦酸。方法 :以亚膦酸三异丙酯为原料 ,经取代、缩合、水解等反应而合成目标产物。结果 :产物结构经红外光谱、核磁共振等分析确证 ;制成药盒符合中国药典 2 0 0 0年版标准。结论 :此合成工艺实用...
关键词：亚甲基二膦酸 合成 药典 药物中间体 
5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸的合成被引量：3
《中国现代应用药学》2002年第3期214-215,共2页王飞镝 崔英德 邓旭忠 邱清华 宋晓锐 方岩雄 
目的 :合成非离子含碘造影剂的中间体 5 -氨基 - 2 ,4,6 -三碘异酞酸。方法 :以间苯二酸为原料 ,经硝化、还原与碘化 ,合成 5 -氨基 - 2 ,4,6 -三碘异酞酸。结果 :每步均经改进 ,总收率达 5 0 .2 % ,所得产品熔点、IR、1HNMR、13CNMR光...
关键词：5-氨基-2 4 6-三碘异酞酸 合成 造影剂 药物中间体 
1-去氧-D-核糖的合成
《中国现代应用药学》2002年第1期47-48,共2页赵桂森 刘永久 徐玉文 
目的 :化学合成 1-去氧 - D-核糖并进行工艺改进。方法 :以 D-核糖为原料 ,经甲基化、硅烷基化、还原裂解、水解反应制得1-去氧 - D-核糖。结果 :化学结构经 1 HNMR、1 3CNMR和 DEPT1 3CNMR确证 ,总收率 72 .5 %。结论 :该方法适合于合...
关键词：1-去氧-D-核糖 D-核糖 合成 药物中间体 抗艾滋病毒药 中间体 
对氟苄胺合成工艺的改进被引量：3
《中国现代应用药学》2001年第5期367-369,共3页李敬芬 李彬 周淑静 王书红 
佳木斯大学校管课题基金的资助
目的 :获得成本低、工艺简单的合成方法。方法 :以对硝基苯甲酸为原料经氟化、酰化和还原 3步合成药物中间体对氟苄胺。结果 :总收率达 3 0 .4 3 %。结论 :新的合成方法具有原料易得、成本低廉。
关键词：对氟苄胺 对硝基苯甲酸 合成 工艺改进 药物中间体 
1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4-二氢-4-氧代喹啉羧酸乙酯精制方法的考察
《中国现代应用药学》2001年第5期371-372,共2页杨建红 郭毅 田兰 王瑞琴 
目的 :采用不同溶剂重结晶法对 1-环丙基 - 6,7-二氟 - 8-甲氧基 - 1,4 -二氢 - 4 -氧代喹啉羧酸乙酯精制并对精制品进行质量分析 ,从而确定较理想的精制方法。方法 :采用无水乙醇、甲醇、乙酸乙酯、丙酮作为重结晶溶剂 ,采用熔点、红...
关键词：环丙基 二氟 甲氧基 二氢 氧代喹啉羧酸乙酯 精制 IR HPLC 药物中间体 
铜催化下由芳香醛一步合成芳香腈被引量：3
《中国现代应用药学》2001年第1期45-46,共2页章国林 胡永洲 
目的 :改进芳香腈的合成方法。方法 :以铜粉为催化剂 ,在NH4 Cl、氧气存在下 ,将芳香醛一步转化为芳香腈。结果 :利用此法合成了 10个芳香腈 ,收率 90 %～ 97%。结论 :与文献方法比较 ,此法具原料易得 ,操作简单 ,收率高等特点。
关键词：芳香醛 芳香腈 合成 催化剂 铜粉 药物中间体 
苯乙哌啶合成的改进
《中国现代应用药学》2001年第1期46-47,共2页刘宝闫 杏莲胡 海延 
目的 :改进苯乙哌啶的合成方法 ,使之更适合工业化生产。方法 :以N ,N 双 (β 氯乙基 )对甲苯磺酰胺为原料 ,利用液 液相转移催化方法制得 1 对甲苯磺酰基 4 苯基 4 氰基哌啶 ,再经水解、酯化、缩合、成盐等步骤 ,合成了苯乙哌啶。结...
关键词：苯乙哌啶 相转移催化 合成 药物中间体 止泻药 
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