蛋白聚糖

作品数：1083被引量：2658H指数：17
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核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在A549中的表达被引量：1
《中国老年学杂志》2011年第5期803-806,共4页吕俊锋 张玉成 杜珍武 张桂珍 
吉林省发展与改革委员会计划资助项目(200621550)
目的建立人核心蛋白聚糖(decorin,DCN)真核表达载体,并在A549细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法用PCR法扩增出DCN分子编码序列的cDNA全长,与pcDNA3.1(+)载体连接,构建真核表达载体pcDNA3.1-decorin,并转化到大肠杆...
关键词：核心蛋白聚糖 基因表达 转染 A549细胞 
人核心蛋白聚糖基因靶向肺癌细胞特异性表达载体的构建及其表达被引量：2
《中国实验诊断学》2011年第2期191-194,共4页吕俊锋 杜珍武 张玉成 张桂珍 
吉林省发展与改革委员会计划资助项目(200621550)
目的构建调控人核心蛋白聚糖基因特异性在肺癌细胞A549内表达的基因表达载体,为进一步应用该基因进行肺癌靶向治疗的研究奠定实验基础。方法应用PCR技术从人外周血基因组中扩增肺癌细胞特异性表达的人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂的启动子...
关键词：肺癌 核心蛋白聚糖 人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂 基因表达 
人核心蛋白聚糖基因靶向肺癌细胞特异性表达载体的构建及鉴定被引量：1
《中国老年学杂志》2011年第3期460-462,共3页吕俊锋 杜珍武 张玉成 张桂珍 
吉林省发展与改革委员会计划资助项目(200621550)
目的构建调控人核心蛋白聚糖(DCN)基因特异性基因表达载体,为进一步应用该基因进行肺癌靶向治疗的研究奠定实验基础。方法利用特异性引物,应用PCR技术从人外周血基因组中扩增肺癌细胞特异性表达的人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂的启动子,...
关键词：核心蛋白聚糖 人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂 聚合酶链反应 基因表达 
重组核心蛋白聚糖转染对肝癌HepG2细胞周期、caspase-3影响的研究被引量：3
《中国老年学杂志》2009年第7期808-811,共4页王雅丽 张玉成 吴晓冬 曹风莉 杨绍娟 张桂珍 
吉林省科技厅资助课题(20050405-7)(200705265)
目的将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到肝癌HepG2细胞中并检测其表达,同时探讨DCN抗肿瘤作用的机制。方法实验分为对照组细胞和转染组细胞;脂质体介导核心蛋白聚糖真核表达载体及质粒pcDNA3.1分别转染到肝癌HepG...
关键词：核心蛋白聚糖 CASPASE-3 HEPG2 转染 
重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞p21^(WAF1/CIP1)表达的影响被引量：1
《吉林大学学报（医学版）》2009年第1期104-107,196,共5页王雅丽 张玉成 杜珍武 张桂珍 
吉林省科技厅科研基金资助课题(20050405-7;200705265)
目的:将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体转染到HepG2细胞中并检测核心蛋白聚糖及p21WAF1/CIP1的表达,探讨核心蛋白聚糖抗肿瘤作用的机制。方法:HepG2细胞分为转染pcDNA3.1-DCN载体的转染组和转染pcDNA3.1空载体的对照组,脂...
关键词：核心蛋白聚糖 P21^WAF1/CIP1 HEPG2 转染 
分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及在HepG2细胞中的表达被引量：1
《中国体视学与图像分析》2008年第3期180-184,共5页王雅丽 张玉成 杜珍武 张桂珍 
目的构建分泌型核心蛋白聚糖(decorin)真核表达载体,并在肝癌细胞HepG2中表达,为研究核心蛋白聚糖的抗肿瘤作用奠定基础。方法利用特异性引物,应用PCR技术扩增核心蛋白聚糖全长基因cDNA片段,与pcDNA3.1载体进行连接,并转化到大肠杆菌JM...
关键词：核心蛋白聚糖 聚合酶链反应 HEPG2 
分泌型核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及鉴定被引量：3
《吉林大学学报（医学版）》2008年第2期354-356,共3页张玉成 杜珍武 王雅丽 卜丽莎 吕俊峰 张桂珍 
吉林省发展与改革委员会基金资助课题[(2006)1550号]
目的:构建分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,为研究DCN的生物学功能奠定基础。方法:利用特异性引物,应用PCR技术扩增DCN全长基因cDNA片段,与pcDNA3.1载体进行连接,并转化到大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体,应用双酶切、PCR以及...
关键词：核心蛋白聚糖 聚合酶链反应 克隆 基因表达 
核心蛋白聚糖在HepG_2细胞中的表达及作用
《山东医药》2008年第7期30-32,共3页张玉成 王雅丽 杜珍武 高申 吕俊峰 张桂珍 
吉林省发展与改革委员会计划资助项目(2006-1550)
目的构建分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并观察其在肝癌细胞HepG2中的表达和抗肿瘤作用。方法应用PCR技术扩增DCN全长基因cDNA片段,与pcDNA3.1载体连接,并转化到大肠杆菌中扩增获得重组载体,应用双酶切、PCR以及测序鉴定此重组载...
关键词：核心蛋白聚糖 聚合酶链反应 转染 HEPG2 
重组核心蛋白聚糖转染对HepG2细胞周期、凋亡以及P21表达的影响被引量：2
《中国老年学杂志》2008年第3期241-243,共3页张玉成 王雅丽 杜珍武 赵虹 吕俊峰 张桂珍 
吉林省发展与改革委员会计划资助项目〔2006〕1550号
目的将已构建完成的分泌型核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体转染到HepG2中并检测其表达同时研究其抗肿瘤作用的机制。方法脂质体介导分泌型DCN真核表达载体转染HepG2细胞,经G418筛选建立稳定转染的细胞株,采用RT-PCR、免疫组化检测其表达...
关键词：核心蛋白聚糖 P21^WAF1/CIP1 细胞周期 转染 HEPG2 
核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达被引量：1
《吉林大学学报（医学版）》2008年第1期57-60,F0002,共5页舒振波 操海萍 王大民 张桂珍 
吉林省科技厅科技发展计划项目资助课题(20061550)
目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法:以含有人DCN cDNA的质粒pBluescript为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段。真核表达载体pcDNA3及PCR产物经XbaⅠ...
关键词：核心蛋白聚糖 基因表达 转染 CHO细胞 
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