查尔酮合成酶

作品数：154被引量：562H指数：16
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胭脂萝卜RsCHS1基因克隆及表达分析被引量：1
《河南农业科学》2023年第9期122-132,共11页王川艺 黄红涛 陈发波 郑张飞 方平 
重庆市教委科学技术研究重点项目(KJZD-K202101404);重庆市科学技术局鲁渝科技协作项目(cstc2021jscx-lyjsAX0004);重庆市自然科学基金面上项目(cstc2021jcyj-msxmX0083)。
为解析RsCHS1基因在胭脂萝卜色素积累中的作用,以胭脂萝卜肉质根肉质cDNA为模板,同源克隆了RsCHS1基因的开放阅读框(ORF),采用生物信息学方法对RsCHS1蛋白的理化性质进行分析。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析了RsCHS1基因在胭脂萝卜...
关键词：胭脂萝卜 查尔酮合成酶基因(CHS) 克隆 表达模式 花青素 
红花查尔酮合成酶基因的克隆、结构及表达分析被引量：1
《河南农业科学》2022年第9期56-67,共12页鲁丹丹 谭政委 杨红旗 李磊 余永亮 许兰杰 杨青 梁慧珍 
河南省中央引导地方科技发展专项自由探索类项目(YDZX20214100001804);国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-21);河南省科技攻关项目(212102110297);河南省农科院优秀青年基金项目(2020YQ05,2020YQ28)。
黄酮类物质是红花的主要活性成分,查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS)是黄酮类物质合成过程中的关键限速酶。为解析红花黄酮类物质的合成途径,以大果球红花为材料,通过逆转录PCR(RT-PCR)及PCR技术克隆红花CHS(CtCHS)基因的cDNA和gDNA...
关键词：红花 查尔酮合成酶 基因结构 内含子 表达分析 
金花茶CnCHS基因原核表达载体的构建及表达分析
《河南农业科学》2014年第11期104-106,共3页周兴文 李纪元 朱宇林 孙迎坤 
国家自然科学基金项目(31360197);广西自然科学基金项目(2012GXNSFBA053077);广西高校科研一般项目(201203YB155);玉林师范学院高层次人才科研启动基金(G20120027)
根据已经克隆得到的金花茶(Camellia nitidissima Chi.)查尔酮合成酶基因序列,设计引物对P1/P2扩增出该基因全长并将其构建到原核表达载体pGEX-4T-1中,转入大肠杆菌BL21后,用浓度为0.4mmol/L的IPTG诱导其表达。SDS-PAGE电泳检测结果显示...
关键词：金花茶 查尔酮合成酶 原核表达 
百合查尔酮合成酶(chs)基因的cDNA克隆与分析被引量：5
《河南农业科学》2011年第1期124-126,共3页杨丽 刘雅莉 王跃进 
国家自然科学基金项目(30371013)
根据报道的查尔酮合成酶基因的保守序列,设计了特异简并引物,以东方百合Sorbonne盛开的花瓣总RNA为模板,逆转录合成cDNA第一链,用特异引物对此双链cDNA进行PCR扩增,将扩增后的基因片段回收克隆后,送至上海博亚生物公司测序,目的序列长87...
关键词：百合 查尔酮合成酶 CDNA 克隆 
植物查尔酮合成酶分子生物学研究进展被引量：17
《河南农业科学》2007年第8期5-9,共5页王燕 许锋 程水源 
湖北省自然科学基金(2002AB094);湖北省青年杰出人才基金(2003AB014);教育部新世纪优秀人才计划项目(NCET-04-0746);湖北省教育厅重大科技项目(Z200627002)
查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS,EC 2.3.1.74),是植物类黄酮物质合成途径中的第一个酶,也是植物次生代谢途径中的关键酶之一,对植物具有非常重要的生理意义。为此,综述了查尔酮合成酶基因结构、基因进化、表达调控机理以及诱导因子...
关键词：植物 查尔酮合成酶 分子生物学 基因工程 
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