肠上皮细胞

作品数：906被引量：3076H指数：23
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轮状病毒感染肠上皮细胞激活宿主先天免疫研究进展被引量：1
《动物医学进展》2021年第5期90-94,共5页程明扬 鲁逸远 曾艳 石春卫 叶丽萍 王春凤 曹欣 
国家重点研发计划项目(2017YFD0501000,2017YFD0501200);国家自然科学基金项目(31672528,31700763,81760287);吉林省科技发展计划项目(20180201040NY,20190301042NY,20200402041NC);吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20200360KJ)。
轮状病毒(RV)是引起婴幼儿、幼畜禽急性肠胃炎的人畜共患病原,常与其他病原体混合感染,多以呕吐,严重水样腹泻,脱水为临床症状,感染后具有较高病死率,对人类公共卫生以及养殖业造成极大危害。RV病原相关分子模式(PAMP)可被肠上皮细胞(IE...
关键词：轮状病毒 肠上皮细胞 先天免疫 信号级联 
动物肠上皮细胞体外模型用于中药作用机制研究进展被引量：1
《动物医学进展》2021年第5期95-101,共7页刘诗雨 赵梦杉 赵懿侔 郭帅 万春云 杨丰利 
湖北省教育厅科学技术研究项目(D20191304)。
肠上皮细胞(IECs)体外模型广泛用于肠道致病菌菌株、药物、食品的细胞毒性评估和作用机理研究。通过测定相关指标的变化评价细胞毒性、细胞完整性及屏障功能,分析信号通路中特定蛋白水平探讨药物作用的信号通路及其作用机制,由于许多中...
关键词：动物肠上皮细胞 中药 中药作用机制 
高尿酸通过转运蛋白引起大鼠小肠黏膜上皮细胞炎性反应被引量：5
《动物医学进展》2019年第4期41-47,共7页陈泽庆 吕秋兰 孟冬梅 王鹏君 徐大星 刘秀 邢士超 温建新 
山东省现代农业特种经济动物产业创新团队(SDAIT-21-13)资金;国家自然科学基金项目(81671625)
研究转运蛋白(TSPO)在高尿酸引起肠上皮细胞炎症反应中的作用及机制。高尿酸体外处理肠黏膜上皮细胞,通过荧光定量PCR方法检测转运蛋白,ATP结合膜转运蛋白(ABCG2)、闭锁蛋白Occludin、上皮紧密连接相关蛋白-1(ZO-1)和IL-1β等基因表达水...
关键词：高尿酸 肠上皮细胞 转运蛋白 炎症反应 
真菌毒素对肠道屏障的影响被引量：6
《动物医学进展》2018年第11期114-117,共4页潘佳雯 王楠 佟晶晶 王明阳 陈新亮 龙淼 
国家自然科学基金项目(31640084;31302152)
存在于人类食品和畜禽饲料中的真菌毒素,尤其是脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、黄曲霉毒素B1(AFB1)对人类和动物健康可造成严重危害。肠黏膜层、肠黏液、肠道微生物菌群对肠道健康起到重要保护作用。了解真菌毒素如何与...
关键词：真菌毒素 肠上皮细胞 肠道屏障 微生物菌群 
维生素C对建鲤肠上皮细胞增殖分化的影响被引量：5
《动物医学进展》2012年第8期41-46,共6页刘扬 池磊 冯琳 姜俊 周小秋 
四川省教育厅重点项目(2009ZA070)
为研究维生素C对原代培养建鲤肠道上皮细胞(IECs)增殖分化、结构和功能的影响,原代培养建鲤肠道上皮细胞72h,换用含维生素C浓度分别为0、4、10、16、22、28mg/L的DMEM培养液,继续培养72h后,观察细胞培养特性和测定细胞蛋白含量、钠钾ATP...
关键词：建鲤 维生素C 肠上皮细胞 增殖 分化 
免疫介导的胃肠线虫驱除机制研究进展
《动物医学进展》2008年第10期85-89,共5页和晶亮 徐翔 
寄生线虫对人类的侵染一直是公认的健康问题,给全球经济造成了重大损失。近年来,人们利用肠道线虫侵染鼠模型,研究寄主如何通过免疫系统调控对线虫侵染的抗性、敏感性及相关的细胞分子基础,取得了一定的成果。寄主对线虫侵染的敏感性是...
关键词：寄生性线虫 免疫效应机制 内凝集蛋白 抵抗素类似分子 肠上皮细胞 
哺乳动物肠上皮细胞的原代培养被引量：12
《动物医学进展》2007年第4期53-57,共5页刘芳宁 张彦明 
国家自然科学基金项目(30471290)
肠上皮细胞是由多功能干细胞分化成的一个高度组织化系统。从离体的肠组织中分离的肠隐窝单位或肠上皮细胞可在数小时内保持高度活力,但要长期(达到10 d)原代培养肠上皮细胞仍然很困难。文章对肠上皮细胞的分离、鉴定、原代培养所需维...
关键词：原代培养 哺乳动物 小肠 结肠 上皮组织 
黄芪多糖对大肠埃希菌侵入肠上皮细胞的保护研究被引量：7
《动物医学进展》2006年第8期85-87,共3页欧德渊 高铭宇 刘世会 刘若余 
贵阳市科技局农业发展基金(2005筑科农字第4-10号);贵州大学人才基金资助
采用CaCo2细胞单层肠上皮系统感染模型,将5×10-5mmol/L,1×10-4mmol/L和2×10-4mmol/L 3种不同浓度的黄芪多糖及不含黄芪多糖DMEM细胞培养液分别加入已平铺于培养板的CaCo2细胞单层系统中与定量的大肠埃希菌混合培养,观察侵入细胞的大...
关键词：黄芪多糖 CaCo2 细菌移位 
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