超抗原

作品数：499被引量：945H指数：11
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金黄色葡萄球菌肠毒素E的克隆表达及其生物活性研究被引量：4
《中国药学杂志》2008年第5期331-335,共5页张伟 潘映秋 陈枢青 
浙江省科技厅重大攻关项目(2004C13041)
目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素E(SEE)基因,获得重组SEE蛋白(rSEE),并对rSEE进行生物活性分析。方法通过PCR从金黄色葡萄球菌FR1326菌株基因中得到肠毒素SEE的成熟肽基因,将其克隆至融合表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌进行表达并对融合...
关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素 超抗原 融合表达 生物活性 
重组金葡菌肠毒素O的克隆表达及生物学活性分析被引量：3
《药学学报》2007年第9期943-948,共6页潘映秋 丁丁 孙红颖 陈枢青 
浙江省科技厅重大攻关项目(2004C13041).
克隆金葡菌肠毒素O(SEO)的全长基因,实现其可溶性表达,并对纯化的表达产物进行生物学活性分析。从金葡菌FRI 100菌株基因组中得到SEO基因,克隆至谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌,获高效表达。融合蛋白GST-SEO...
关键词：肠毒素 超抗原 重组蛋白 细胞增殖 
重组金黄色葡萄球菌肠毒素C2的表达及生物学活性分析被引量：1
《免疫学杂志》2007年第2期144-147,151,共5页应跃斌 李丹曦 潘映秋 薛乔 孙红颖 陈枢青 
浙江省科技厅重大科技攻关项目资助(2004C13041)
目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)基因,添加亲和纯化标签进行原核表达,并对表达产物进行生物学活性分析。方法通过PCR从pGEM-T-SEC2质粒中亚克隆得到带有编码6个组氨酸的核苷酸序列的基因片断,构建了表达质粒pET-28a-SEC2,转化至...
关键词：肠毒素 超抗原 克隆表达 组氨酸标签 亲和纯化 
金黄色葡萄球菌肠毒素SEC2的纯化与活性研究被引量：8
《中国医药工业杂志》2006年第10期665-668,共4页应跃斌 潘映秋 张伟 陈枢青 
浙江省科技厅重大攻关项目(G20040697)
从金黄色葡萄球菌发酵液中纯化金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)。发酵液经超滤浓缩、硫酸铵沉淀、阴离子交换色谱和分子筛色谱,获得了纯度为90%的SEC2,总收率23%。体外刺激脾淋巴细胞增殖实验以及体外肿瘤细胞增殖抑制试验表明该蛋白具备...
关键词：肠毒素 超抗原 纯化 
金葡菌肠毒素C_2的克隆表达及其生物学活性被引量：5
《药学学报》2006年第5期406-411,共6页薛乔 应跃斌 潘映秋 李丹曦 孙红颖 陈枢青 
浙江省科技厅重大攻关项目(2004C13041).
目的克隆金葡菌肠毒素C2全长基因,构建SEC2的表达载体,实现其可溶性表达,并对纯化的rSEC2蛋白的生物学活性进行研究。方法通过聚合酶链式反应(polym erase chain reaction,PCR)从金葡菌FR I1230菌株基因中得到肠毒素SEC2的基因,将其克...
关键词：GST-SEC2 超抗原 融合表达 大肠杆菌 MTT法 
野生型金黄色葡萄球菌肠毒素C2在E.coli中的表达和纯化研究
《中国生化药物杂志》2006年第5期262-266,共5页马凤森 应跃斌 陈枢青 
浙江省科技厅重大攻关项目(No.2004C13041)
目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素C2(SEC2)基因在E.coli重组表达,纯化重组SEC2(rSEC2)并进行生物学活性分析。方法PCR获得正确编码SEC2的基因片断,构建表达质粒pET-28a-sec2在E.coliBL21中表达。利用离子交换和分子筛色谱纯化rSEC2,四甲基...
关键词：肠毒素 超抗原 克隆表达 阴离子交换色谱 分子筛色谱 四甲基偶氮唑盐法 生物学活性 
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