处方改进

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通便贴处方改进前后制备方法和临床效果观察
《中国卫生标准管理》2024年第5期146-149,共4页吴显珍 卢春茜 
目的比较北京市密云区中医医院自制通便贴处方改进前后的疗效和安全性。方法本研究采用回顾性病例研究设计,选取2020年4月—2021年3月使用通便贴患者49例,设为对照组;2021年4月—2022年3月使用通便贴1号患者45例作为研究对象,设为观察组...
关键词：穴位贴敷 便秘 疗效 不良反应 制备方法 用药安全 
不合理用药处方改进方法在门诊西药房中的应用效果
《中华养生保健》2022年第17期161-163,共3页杨晓媛 
目的探究不合理用药处方改进方法在门诊西药房中的应用效果。方法选取2018年6月~2020年12月山东省荣成市中医院开具的1000份西药处方作为研究对象,依据其收治时间的不同分为参照组(2018年6月~2019年5月)和观察组(2019年6月~2020年12月)...
关键词：门诊 西药房 不合理用药 处方改进 
某院门诊西药房处方改进措施实施效果评价
《中国药业》2021年第S01期230-231,共2页王艳萍 宋立涛 
目的观察某院门诊西药房实施处方改进措施的效果。方法选取医院门诊西药房处方改进措施实施前(2019年1月至12月)、实施后(2020年1月至12月)各开具的1000张处方,均为单一患者,分别设为对照组和研究组,比较不合理处方发生率及患者的满意...
关键词：门诊西药房 处方分析 改进措施 合理用药 
复方樟脑膏处方改进与质量标准研究被引量：3
《甘肃科技纵横》2020年第7期69-72,共4页任洁 刘光斌 赵丽萍 张媛 
目的:通过考察影响复方樟脑膏稳定性因素,改进了复方樟脑软膏处方、配制工艺,同时建立其质量标准。方法:采用高温试验、高湿试验、耐寒试验、离心试验观察制剂的稳定性,同时选用薄层色谱法对乳膏中的樟脑、薄荷脑进行定性鉴别,HPLC法对...
关键词：复方樟脑膏 处方改进 稳定性 定性鉴别 含量测定 
0.004%硫酸阿托品滴眼液的处方改进及质量控制
《临床医药文献电子杂志》2020年第54期173-174,共2页申宁 杨存爱 牛峰 李善学 
目的0.004%硫酸阿托品滴眼液处方的改进及其质量控制方法。方法取硫酸阿托品滴眼液处方中加入0.1%玻璃酸钠,并以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(含2.5×10^3mol/L庚烷磺酸钠,用氢氧化钠溶液调节pH值至5.0)-乙腈(70:30)为流动相,采用高效液相...
关键词：硫酸阿托品 滴眼液 玻璃酸钠 高效液相色谱法 
苯扎溴铵酊处方改进及苯扎溴铵的含量测定被引量：1
《中国医药导报》2015年第21期11-13,共3页吴海伟 王晓青 刘皈阳 马建丽 
军队"十二五"军队医疗机构制剂标准提高科研专项课题面上项目(13ZJZ17-2)
目的 改进苯扎溴铵酊处方,并建立容量分析法测定苯扎溴铵醇溶液（苯扎溴铵酊去除曙红成分）中苯扎溴铵的含量。方法 在建立容量分析法测定苯扎溴铵的含量时,发现曙红在不同程度上均能影响含量测定结果,故将曙红成分从处方中删去。采用...
关键词：苯扎溴铵酊 苯扎溴铵 滴定分析法 质量控制 
硫酸锌滴眼液的处方改进被引量：3
《中国药房》2014年第29期2749-2751,共3页范义凤 徐新 杨礼超 
目的:改进硫酸锌滴眼液处方,解决原处方制剂pH及渗透压摩尔浓度不合格的问题,保证产品质量。方法:调整处方中硼酸用量(17、16、15、14、13、12、11、10 g)以配制硫酸锌滴眼液,通过测定不同处方的pH及渗透压摩尔浓度比确定硼酸最佳用量,...
关键词：硫酸锌滴眼液 硼酸用量 处方改进 PH 渗透压摩尔浓度 
肛肠安胶囊处方改进的疗效观察
《中医临床研究》2013年第19期86-87,共2页范永莉 谢谋华 
目地:研究肛肠安胶囊处方改进后的制备,并进行临床疗效观察。方法:采用提取浓缩混合制粉法制备胶囊,应用于痔疮患者,并与原处方进行疗效对比观察。结果:改进后的肛肠安胶囊对痔疮患者效果显著。结论:改进后的肛肠安胶囊较原处方药物易得...
关键词：肛肠安胶囊 处方改进 中医治疗 临床疗效 
安乃近注射液处方改进及稳定性研究
《中国医药指南》2013年第18期485-486,共2页樊点连 
目的为解决安乃近注射液(2mL:0.5g)在短期内易氧化变色的现象,对原处方及配制方法加以改进。方法将原处方中的枸橼酸钠改为亚硫酸氢钠和依地酸二钠,并选用新鲜注射用水配制,考察其稳定性。结果新配制的注射液稳定性提高,解决了原配方易...
关键词：安乃近 稳定性 氧化变色 
对乙酰氨基酚口服溶液的处方改进
《国际药学研究杂志》2013年第5期634-636,共3页李海兵 谢彦兵 何杨虎 李宝国 刘永学 
目的改进对乙酰氨基酚口服溶液的处方,得到稳定、质量合格的制剂。方法优选对乙酰氨基酚口服溶液的溶媒、色素、矫味剂,及最佳配比。采用优化处方制备4批制剂,均澄清、质量合格。然后对其进行稳定性加速实验6个月,再进行质量检查。结果...
关键词：对乙酰氨基酚口服溶液 处方 稳定性 含量 
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