处方工艺研究

作品数:223被引量:514H指数:10
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相关领域:医药卫生化学工程更多>>
相关作者:徐德生冯怡李岩李健和陈秀更多>>
相关机构:江西中医药大学沈阳药科大学上海中医药大学海南省人民医院更多>>
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磷酸西格列汀片处方工艺研究被引量:1
《药学研究》2018年第7期401-403,共3页刘亚南 冉茂翔 王静 
目的筛选磷酸西格列汀片的最佳处方工艺。方法设计不同处方工艺,通过检测溶出曲线及粉体学数据,确定最佳处方工艺。结果自制片的4个处方中,粉体学数据及压片流畅性均较好,其中湿法制粒工艺两个处方溶出比参比制剂慢,粉末直压工艺中当交...
关键词:磷酸西格列汀片 溶出曲线 崩解剂 
小分子激酶抑制剂药物制剂处方工艺研究被引量:2
《药学研究》2017年第8期477-480,共4页刘婷 马新荣 罗慧敏 
激酶功能异常在癌症治疗中具有重要意义,正常细胞通常可以耐受对激酶的抑制,因此为选择性杀死肿瘤细胞提供了一种方法。目前所有的小分子激酶抑制剂(sm KIs)类药物均为口服固体制剂,药物的构效关系决定此类药物的溶解度低,进而造成生物...
关键词:小分子激酶抑制剂 生物利用度 制备工艺 
硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片的处方工艺研究被引量:3
《药学研究》2015年第10期584-587,共4页李欣 邢雪敏 颜红 
目的探讨硫酸氢氯吡格雷阿司匹林片的制备工艺。方法采用正交设计筛选处方,设计采用粉未直接压片工艺制备双层片,选出最优处方并进行验证及质量考察。结果样品的片重差异、溶出度、含量、有关物质等均符合要求。工艺合理,质量可控。结...
关键词:硫酸氢氯吡格雷 阿司匹林 双层片 制备 
泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊的处方工艺研究被引量:3
《药学研究》2014年第5期276-278,共3页宋成刚 李洪程 王耀朋 刘彬 单波 李国亮 
目的研制泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊。方法采用流化床包衣法制备泮托拉唑钠肠溶微丸,将制备好的微丸装入胶囊即得泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊。结果胶囊在人工胃液中耐酸良好,在人工肠液中能够迅速溶出。结论该工艺简单易行、重现性良好、生产...
关键词:泮托拉唑钠 肠溶微丸胶囊 流化床 
混合糖电解质注射液处方工艺研究
《药学研究》2014年第1期31-33,共3页盛照志 刘小娟 
目的通过科学方法筛选混合糖电解质注射液的制备工艺。方法对影响制备工艺的关键控制点药用炭用量、pH值及灭菌参数进行研究,并以药物成分含量为评价指标对制备工艺进行评价。结果通过科学合理评价筛选出了混合糖电解质注射液的制备工...
关键词:混合糖电解质注射液 处方工艺 制备 
雷贝拉唑钠肠溶片处方工艺研究被引量:3
《药学研究》2013年第6期345-347,共3页郭增光 郭洪涛 
目的制备雷贝拉唑钠肠溶片并考察处方工艺与质量。方法根据辅料相容性结果,采用单因素法筛选片芯处方,片芯包肠溶衣后与肠溶胶囊进行体外溶出度的比较。结果所研制的雷贝拉唑钠肠溶片耐酸力、体外溶出度及稳定性均良好,质量符合药典要...
关键词:雷贝拉唑钠 肠溶片 辅料 
盐酸左西替利嗪口崩片的处方工艺研究被引量:1
《药学研究》2013年第5期285-286,共2页陈美丽 曹淑忠 邵长健 
目的制备盐酸左西替利嗪口崩片并考察处方工艺与质量。方法以崩解时限和口感为指标因素,根据辅料相容性结果,采用正交设计试验,筛选最优处方,并与普通片剂进行了体外溶出度的比较。结果采用优化处方和工艺制备的盐酸左西替利嗪口崩片口...
关键词:盐酸左西替利嗪 口崩片 正交设计 
注射用盐酸吉西他滨处方工艺研究被引量:1
《药学研究》2013年第3期159-161,共3页李晓昕 朱磊 吴宏坚 
目的设计一种稳定的注射用盐酸吉西他滨处方工艺。方法研究吉西他滨的物理性质,包括其配制溶液温度、pH值,并以冻干制品稳定性作为指标,通过正交设计筛选出了合适的甘露醇、醋酸钠用量。结果最佳处方工艺:主药1,醋酸钠0.06,甘露醇1,溶...
关键词:盐酸吉西他滨 稳定性 正交设计 冻干工艺 
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