大肠杆菌中表达

作品数：244被引量：596H指数：11
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N端9个谷氨酸或7个天冬氨酸显著增强普鲁兰酶在大肠杆菌中表达分泌
《生物学杂志》2017年第3期11-17,共7页栗亚美 安展飞 陈阿娜 杨艳坤 白仲虎 
中央高校基本科研业务费专项资金资助(JUSRP51401A);863项目(2015AA020802);973项目(2013CB733602);国家自然科学基金项目(31570034)
各种标签被广泛应用于大肠杆菌分泌表达异源蛋白,其中最简单有效地便是氨基酸标签,尤其是带电荷氨基酸标签。为了研究N端添加不同种类和数目的带电荷氨基酸标签对普鲁兰酶(pullulanase,Ba Pul13A)在大肠杆菌中表达分泌水平的影响,构建...
关键词：带电荷氨基酸标签 表达分泌 mRNA 膜通透性 蛋白结构预测 
从大肠杆菌中表达、纯化宁乡猪N-乙酰谷氨酸合成酶并制备其多克隆抗体被引量：3
《激光生物学报》2008年第6期750-755,共6页宋小燕 耿梅梅 褚武英 李铁军 张建社 石常友 王文策 印遇龙 伍国耀 
国家自然科学基金项目(30528006);中国科学院海外杰出学者基金项目(2005-1-42005-1-7);国家"973"计划项目(2004CB117502);中国科学院知识创新工程重要方向项目(Kscx2-Yw-N-051Kscx2-Yw-N-022)
N-乙酰谷氨酸合成酶催化生成的N-乙酰谷氨酸(NAGS)对于哺乳动物尿素循环第一个酶—氨基甲酰磷酸合成酶I变象异构激活是必需的。N-乙酰谷氨酸合成酶定位于肝脏和小肠线粒体基质中,通过提供N-乙酰谷氨酸调节氨基甲酰磷酸合成酶I的活性来...
关键词：宁乡猪 N-乙酰谷氨酸合成酶 多克隆抗体 免疫印迹 免疫组化 
大肠杆菌中表达外源重组蛋白的研究被引量：14
《科学技术与工程》2006年第18期2872-2876,共5页吕素芳 刘峥 郭广君 蔡永萍 邱德文 
国家重点基础发展计划(973计划);(2003CB114204)资助
通过聚合酶链式反应(PCR),扩增出交链孢菌激活蛋白辅助蛋白基因p42A,并将该基因按正确阅读框克隆到表达载体pGEX-KG中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游。重组质粒转化大肠杆菌BL21,通过建立重组菌生长时间与OD600值的关系,及对菌液密度、...
关键词：交链孢菌 p42A基因 融合蛋白 可溶性蛋白 
Thermus thermophilus HB8葡萄糖异构酶在大肠杆菌中表达被引量：1
《生物加工过程》2006年第2期42-45,共4页丁莉 许伟 严明 许琳 
国家973项目(2003CB716000)
为了增加高热稳定性的葡萄糖异构酶的得率,采用PCR技术扩增得到Thermus thermophilusHB8葡萄糖异构酶基因xylA,连接到表达载体pET-22b(+)上,获得重组质粒pET-22b(+)-xylA。将重组质粒转化到大肠杆菌Rosetta(DE3)中,经IPTG诱导后,通过半...
关键词：THERMUS THERMOPHILUS xylA基因 葡萄糖异构酶 克隆 表达 
水稻新基因OsRwp34在大肠杆菌中表达的毒害作用
《武汉植物学研究》2006年第1期17-21,共5页陈志军 李辉 朱英国 李阳生 
国家973计划项目(2001CB1008-05);国家863计划项目(2002AA207001)资助
在水稻高温诱导cDNA文库中克隆了一个新的水稻基因O sRwp34,同源性分析表明O sRwp34是一典型的孤儿基因。为了研究O sRwp34的功能,构建了O sRwp34的表达载体pET-28(a)OsRwp34,并转化大肠杆菌菌株BL21(DE3),用IPTG诱导并定时从培养液中...
关键词：水稻 OsRwp34 孤儿基因 毒性蛋白 缺失体 
乳糖诱导耐热木聚糖酶基因在大肠杆菌中表达被引量：3
《生物加工过程》2005年第4期54-57,65,共5页朱孝霖 孙雷 李环 韦萍 
国家973计划项目(编号2003CB7160004)资助
考察乳糖代替IPTG诱导耐热木聚糖酶基因在重组大肠杆菌BL21中表达的可行性。分别以IPTG和乳糖作为诱导剂,对诱导时机、诱导剂浓度、诱导持续时间等主要因素进行了分析比较。结果表明,当菌体生长至发酵液吸光值OD600达1.3时加入乳糖其终...
关键词：耐热木聚糖酶 乳糖 诱导表达 SDS-PAGE 
TGF-β_1成熟肽基因克隆及在大肠杆菌中表达被引量：1
《解放军医学杂志》2002年第5期434-436,共3页孙大铭 侯树勋 杜桂鑫 童贻刚 付小兵 
国家 973项目资助课题 (编号G1 9990 542 0 4 )
为在原核细胞中表达TGF β1单体蛋白 ,用基因重组技术构建pBV2 2 0 TGF β和 pQE TGF β两种原核表达载体 ,分别在M15和DH5α大肠杆菌中进行表达 ,然后利用SephacrylS 10 0凝胶层析及Ni+ NTA琼脂柱纯化TGF β1单体。经酶切鉴定及测序...
关键词：转化生长因子Β 基因重排 基因表达 质粒 大肠杆菌 
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