遗传学异常

作品数：238被引量：636H指数：11
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急性T淋巴细胞白血病患者NOTCH1/FBXW7基因突变与CDKN2A/B基因缺失的特点及对预后的影响被引量：4
《中华血液学杂志》2021年第5期432-435,共4页房秋云 郝其姗 弓晓媛 王君 李庆华 袁田 田征 刘凯奇 李艳 刘云涛 宫本法 王迎 魏辉 周春林 林冬 刘兵城 魏述宁 张广吉 王建祥 秘营昌 
国家科技重大专项(2017ZX09304024);天津市自然科学基金(18JCYBJC91800);"十二五"国家科技支撑计划"(2014BAI09B12)。
急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是一类临床特征和预后异质性较大的疾病,遗传学异常是T-ALL的重要预后因素[1]。在T-ALL中,NOTCH1和FBXW7基因突变引起NOTCH1信号通路异常激活[2],NOTCH1信号的组成性激活是T细胞转化中最重要的致癌途径[3]。...
关键词：急性T淋巴细胞白血病 遗传学异常 CDKN2 基因缺失 基因突变 基因扩增 MLPA 抑癌基因 
伴骨髓侵犯弥漫大B细胞淋巴瘤的细胞遗传学异常及其与预后的关系被引量：6
《中国实验血液学杂志》2017年第3期761-765,共5页刘薇 吕瑞 黄文阳 李承文 刘宏 李健 邹德慧 邱录贵 易树华 
国家自然科学基金(81200395;81370632);国家科技支撑计划项目(2014BAI09B12)
目的:探讨伴有骨髓侵犯的弥慢大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的常见细胞遗传学异常,以及这些遗传学异常对患者预后的影响。方法:回顾性分析本院具有完整细胞遗传学资料的47例伴骨髓侵犯DLBCL患者的骨髓染色体核型结果,分析其特征以及与预后...
关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤 骨髓侵犯 细胞遗传学异常 
MDS的表观遗传学异常与治疗被引量：1
《国际输血及血液学杂志》2010年第3期211-215,共5页李莉 赵维莅(综述) 沈志祥(审校) 
国家十一五科技支撑计划（2008BAI61B02）
表观遗传学异常对于骨髓增生异常综合征（MDS）的发生发展具有重要作用，主要包括调控基因表达的DNA甲基化和组蛋白共价修饰。表观遗传靶向治疗的研究也日益受到人们高度重视。目前应用于临床的表观遗传调控药物主要包括DNA甲基转移酶...
关键词：骨髓增生异常综合征 表观遗传学 DNA去甲基化 组蛋白去乙酰化 
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