易错PCR

作品数:113被引量:249H指数:8
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优化易错PCR条件以提高毕赤酵母GAP启动子文库突变效率被引量:2
《生物技术通报》2014年第6期211-217,共7页秦秀林 钱江潮 储炬 
广西自然科学基金项目(2013GXNSFBA019096)
高效的随机突变策略对于构建含有丰富突变体的启动子文库至关重要。为了建立一个突变率适中并能获得较多有益突变子的易错PCR(error-prone PCR,EP-PCR)条件,实现毕赤酵母GAP启动子的高效突变,对EP-PCR反应条件进行了优化。考察了模板浓...
关键词:易错PCR 突变效率 随机突变 毕赤酵母 GAP启动子 
基于易错PCR技术定向进化枯草芽孢杆菌β-葡聚糖酶被引量:3
《生物技术通报》2013年第12期141-145,共5页邵敏 李长福 葛正龙 周鹤峰 
贵州省科技厅基金项目(黔科合J字LKZ[2010]42号)
利用易错PCR技术对来自枯草芽孢杆菌的β-葡聚糖酶基因(bgls)进行改造,并对野生酶和突变酶的酶学性质进行研究。以枯草芽孢杆菌基因组DNA为模板,通过易错PCR技术得到突变基因产物,将其重组于表达载体pET32a(+),构建β-葡聚糖酶基因的突...
关键词:枯草芽孢杆菌 Β-葡聚糖酶 易错PCR 定向进化 
基于易错PCR技术的黏质沙雷氏菌脂肪酶基因LipA的定向进化被引量:2
《生物技术通报》2011年第4期181-185,共5页陈英 朱绮霞 张搏 陈东 黄日波 
生产生物柴油共性关键技术的研发--生物柴油生产用共性脂肪酶的技术和工艺研究(桂科攻0895003-4-1)
利用易错PCR技术对黏质沙雷氏菌脂肪酶基因LipA进行定向进化,经过筛选最终获得一个比活力比野生酶提高了425 U/mg的突变体ep1,测序分析ep1有5个氨基酸发生了突变,与野生酶相比ep1的最适pH值由原来的8.5降低为7.5,Tm值提高3℃,Km值由原来...
关键词:黏质沙雷氏菌 脂肪酶 易错PCR 定向进化 
易错PCR技术提高黑曲霉N25植酸酶活力的研究被引量:6
《生物技术通报》2010年第10期226-230,共5页冯慧玲 李春梅 吴振芳 陈惠 
国家自然科学基金(30671530)
利用易错PCR技术对黑曲霉(Aspergillus niger)N25的植酸酶基因phyA进行定向进化研究,突变基因产物重组于表达载体pET32a(+)中,并导入大肠杆菌BL21(DE3)构建突变体文库,经筛选获得了最佳突变菌株pET32a-phyAep,其植酸酶活力比出发酶提高...
关键词:植酸酶 定向进化 易错PCR 酶活力 
蛋白质定向进化技术的研究进展被引量:4
《生物技术通报》2009年第11期43-47,共5页苏怡丹 伍宁丰 刘国安 
国家"863"计划项目(2007AA100605)
蛋白质定向进化技术是蛋白质分子改造的一个重要策略。重点介绍了易错PCR、DNA改组等对编码蛋白质的基因进行随机突变和重组的技术,以及构建突变体库和高通量筛选的方法,并探讨了定向进化技术在蛋白质工程中的应用及前景。
关键词:定向进化 易错PCR DNA改组 高通量筛选 
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