易感基因

作品数：2057被引量：5317H指数：20
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新冠肺炎遗传易感基因的研究进展被引量：2
《遗传》2023年第11期963-975,共13页李元丰 吴天准 陈顺琦 王玉婷 曾涛 李若凡 周钢桥 
广州实验室应急攻关项目(编号:EKPG21-19);南京医科大学全球健康中心开放合作项目(编号:JX103SYL202200313)资助。
新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染人体后,个体间存在显著不同的新冠肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)临床症状。机体遗传因素在新冠病毒感染后的临床转归过程中发挥重要的作用...
关键词：新冠病毒 新冠肺炎 遗传易感基因 全基因组关联研究 
炎性肠病易感基因GPR35在肠炎发生发展中的功能研究被引量：3
《遗传》2021年第2期169-181,I0002,共14页郑燕森 卓林刚 李大力 刘明耀 
国家重点研发计划基金项目(编号:2019YFA0110802);国家自然科学基金面上项目(编号:81670470,81873685)资助。
炎性肠病在全球范围内发生极其普遍,具有反复发作、难以治愈的特点,也是诱发结直肠癌的高风险因素之一。肠炎的发生与遗传因素密切相关,有报道发现位于GPR35基因座上的多个单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphism,SNP)位点rs4676...
关键词：rs3749171 rs3749172 GPR35 肠炎 动物模型 
慢性阻塞性肺疾病全基因组关联研究进展被引量：5
《遗传》2020年第9期832-846,共15页钱国清 
浙江省自然科学基金项目(编号:Q17H010001);宁波市自然科学基金项目(编号:2017A610246)资助。
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以不完全可逆的气流受限为主要特征的慢性气道炎症,是一种由遗传因素和环境因素共同作用的复杂疾病,也是世界主要致死疾病之一。近年来,随着全基因组关联研究(genom...
关键词：慢性阻塞性肺疾病 肺功能 全基因组关联研究 遗传变异 基因座 易感基因 致病基因 
2型糖尿病易感基因SNP位点对生活方式干预降低血糖应答效果的修饰效应被引量：12
《遗传》2020年第5期483-492,I0002,共11页王玉琢 张一鸣 董晓莲 王学才 朱建福 王娜 江峰 陈跃 姜庆五 付朝伟 
国家自然科学基金项目(编号:81473038);上海市公共卫生重点学科建设计划项目(编号:15GWZX0801);上海市公共卫生高端海外研修计划项目(编号:GWTD2015S04)资助。
近年来的研究发现,一些2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)易感基因位点不仅与T2DM的发病风险有关,还会影响生活方式干预效果。为进一步探究T2DM易感基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点对生活方式干预...
关键词：2型糖尿病 生活方式干预 高危人群 单核苷酸多态性 
中国人群中抗结核药物引发肝损伤的易感基因标记研究被引量：2
《遗传》2020年第4期374-379,共6页周晨希 李沫 怀聪 贺林 秦胜营 
国家自然科学基金项目(编号:81773818,81273596,30900799,81671326);上海市浦江人才计划项目(编号:17PJD020)资助。
为系统性研究中国人群中抗结核药物引发肝损伤的易感基因标记,本研究以41例抗结核药物引发肝损伤的病人和39例健康对照为研究对象,采用Haloplex捕获测序的方法对其基因组中药物代谢、转运和免疫相关通路的109个基因进行靶向测序。用Plin...
关键词：抗结核药物 肝损伤 关联分析 UGT1A4 
骨质疏松症易感基因BDNF的遗传学关联分析及功能研究被引量：6
《遗传》2017年第8期726-736,共11页杨熳 卢冰婕 段媛媛 陈晓峰 马建岗 郭燕 
国家自然科学基金项目(编号:31471188;81573241);中国博士后科学基金项目(编号:2016M602797);陕西省自然科学基础研究项目(编号:2016JQ3026)资助~~
为探索脑源性神经营养因子BDNF基因与中国汉族人群骨密度(bone mineral density,BMD)的关系,解析该基因调节骨质疏松症的功能机制,进而为中国汉族人群的骨质疏松症的防治提供依据。本研究从我国陕西地区征集了1300例汉族样本,并测量髋部...
关键词：关联分析 单核苷酸多态性 BDNF 骨质疏松症 成骨分化 
应用全外显子组测序筛查一高原肺水肿家系易感基因被引量：1
《遗传》2017年第2期135-142,共8页杨应忠 王亚平 胥瑾 格日力 
国家自然科学基金项目(编号:31160232);青海省科技厅应用基础基金项目(编号:2016-ZJ-706)资助~~
高原肺水肿(high-altitude pulmonary edema,HAPE)是一种高原特发性疾病,其发病与遗传因素有一定关联。本研究对一个HAPE相关的家系展开遗传学调查,然后利用外显子组测序筛查了包括先证者在内的6名HAPE病史成员以及先证者的母亲共7个成...
关键词：高原肺水肿 家系 全外显子组测序 CFHR4 OXER1 
2型糖尿病易感候选基因在世界不同人群中的多样性比较分析被引量：9
《遗传》2016年第6期543-559,共17页弓弦 张超 伊利亚斯.艾萨 时瑛 杨雪唯 努尔斯曼古丽.奥斯曼 关亚群 徐书华 
国家自然科学基金项目(编号:91331204;31260263)资助~~
近10年来兴起的全基因组关联分析(Genome-wide association study,GWAS)相关研究结果获得了大量与2型糖尿病相关的候选易感基因,了解这些候选基因在正常人群中的遗传多样性程度以及在不同人群间的遗传差异,不但有助于阐明2型糖尿病的遗...
关键词：2型糖尿病 易感基因 遗传多样性 单核苷酸多态性 世界人群 
利用传递不平衡分析在多群体中鉴别猪脐疝易感基因被引量：6
《遗传》2014年第10期995-1005,共11页宿英 龙毅 阮国荣 吴丽花 张志燕 肖石军 邓玮芸 吕显山 胡豆 吴国灶 沈虎群 廖信军 丁能水 黄路生 
国家自然科学基金项目(编号:31272422);教育部新世纪优秀人才计划项目(编号:教技函[2012]80);国家科技支撑项目(编号:2011BAD28B01);江西省现代农业产业技术体系建设专项资金(编号:JXARS-03)资助
在本实验室前期利用白色杜洛克×二花脸F2资源家系开展脐疝易感位点全基因组扫描定位的基础上,文章在7号染色体上的SWR1928和10号染色体上的SW830易感标记区域,结合脐疝发病机制在多群体中进行脐疝位置功能候选基因的筛选和易感位点的...
关键词：猪 脐疝 位置功能候选基因 TDT分析 CDC73 
胆固醇代谢紊乱的遗传学研究进展被引量：12
《遗传》2014年第9期857-863,共7页王立 徐颜美 程竹君 熊招平 邓立彬 
国家自然科学基金项目(编号:81260021);江西省自然科学基金项目(编号:20114BAB215019;GJJ13091;20133BCB23007);大学生创新训练项目(编号:2012185;201410403049)资助
心血管病已成为威胁我国人群健康的首要疾病,而胆固醇代谢紊乱是心血管病发生发展的重要危险因素之一。近年来高通量技术的推广和群体基因组学的发展极大地促进了复杂性状(或疾病)易感基因或突变的发现,为深入解析胆固醇代谢紊乱的遗传...
关键词：胆固醇 易感基因 连锁分析 全基因组关联研究 
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