易感位点

作品数：77被引量：102H指数：4
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七个全基因组关联分析提示的易感位点与汉族人群年龄相关性黄斑变性的相关性分析
《中华医学遗传学杂志》2022年第9期963-968,共6页黄果 李欢 肖嘉陵 王亮 徐蕙娟 雷春涛 余蔓 帅平 刘玉萍 龚波 杨正林 
国家自然科学基金 (81790643)。
目的验证全基因组关联分析所发现的7个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),包括rs13278062(TNFRSF10A)、rs3750846(ARMS2-HTRA1)、rs429358(APOE)、rs5817082(CEPT)、rs2043085(LIPC)、rs1626340(TGFBR1)以及rs81356...
关键词：年龄相关性黄斑变性 单核苷酸多态性 关联 
偏执型与未分化型精神分裂症家系两个靶染色体易感位点的连锁分析
《中华医学遗传学杂志》2011年第3期256-260,共5页曾丽苹 胡正茂 穆莉莉 梅桂森 路秀玲 郑永军 李培建 张瑛雪 潘乾 龙志高 戴和平 张灼华 夏家辉 赵靖平 夏昆 
国家自然科学基金（30470914,30671153,30630062,30600247）;科技部《中国人类遗传资源平台项目》（2004DKA30490）;973计划（2010CB529601）
目的探讨中国人群中精神分裂症亚型与1号染色体长臂1q21—25和6号染色体短臂6p21—25易感基因位点的相关性。方法在染色体1q21-25区域中选择5个微卫星标记和6p21—25区域中选择8个微卫星标记对36个来自中国河南省的精神分裂症家系（19...
关键词：偏执型精神分裂症 未分化型精神分裂症 1号染色体 6号染色体 连锁分析 
2型糖尿病易感位点的功能性L1逆转录转座子的研究
《中华医学遗传学杂志》2003年第4期287-291,共5页葛胜洁 任跃忠 徐荣臻 
目的　通过一种新的策略寻找 2型糖尿病的易感基因。方法　应用美国生物技术信息中心提供的 BL AST(basic local alignmentsearch tool)检索工具 ,对已报道的 2型糖尿病易感位点的核酸序列进行检索分析 ,发现功能性 L1逆转录转座子可能...
关键词：2型糖尿病 易感基因 功能性L1逆转录转座子 逆转录-聚合酶链反应 
Xp1区内定位注意缺损多动障碍易感位点的研究被引量：12
《中华医学遗传学杂志》2001年第3期169-172,共4页江三多 忻仁娥 钱伊萍 林嗣萃 李飞 吴晓东 汪栋祥 汤国梅 江开达 
国家自然科学基金!(39970 774)&&
目的　探讨注意缺损多动障碍 (attention deficithyperactivity disorder,ADHD)与单胺氧化酶 (monoamine oxidase,MAO) A型基因的遗传关系。方法　采用基于单体型相对风险 (haplotype- basedhaplotype relative risk,HHRR)和传递不平衡...
关键词：注意缺损多动障碍 单胺氧化酶基因 关联 连锁 易感位点 遗传分析 儿童 
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