吾鲁木汗·那孜尔别克

作品数：3被引量：12H指数：2
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供职机构：吉首大学生物资源与环境科学学院更多>>
发文主题：原核表达N端保护区猪丹毒禽多杀性巴氏杆菌更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《生物技术通讯》《微生物学报》更多>>
所获基金：湖南省教育厅重点项目更多>>
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禽多杀性巴氏杆菌C_(48-3)株成熟黏附蛋白的表达及其免疫原性检测被引量：1
《生物技术通讯》2009年第6期823-826,共4页严芳 何翠 张磊 吾鲁木汗·那孜尔别克 罗南书 恩特马克·布拉提白 
吉首大学研究生教育教学改革研究项目(2006011)
目的:在大肠杆菌原核表达系统中高效表达禽多杀性巴氏杆菌成熟黏附蛋白Cpm39,并检测其免疫原性。方法:通过BamHⅠ和SalⅠ双酶切重组载体pMD18-cpm39获得cpm39基因片段,将该基因片段克隆至表达载体pMAL-p2X上,构建表达质粒pMAL-p2X-cpm39...
关键词：禽多杀性巴氏杆菌 成熟黏附蛋白 原核表达 免疫原性 
猪丹毒丝菌C43065株表面保护性抗原AN端保护区在大肠杆菌中的表达被引量：2
《生物技术通讯》2008年第4期548-551,共4页吾鲁木汗·那孜尔别克 张磊 何翠 彭清静 恩特马克·布拉提白 
湖南省教育厅重点项目(07A055)
目的:在大肠杆菌中表达猪丹毒丝菌C43065株表面保护性抗原A(SpaA)N端保护区(SpaA-N),并检测其抗原性。方法:利用PCR方法从猪丹毒丝菌C43065株基因组中扩增出spaA基因片段,构建pMD18-spaA重组质粒并对插入片段进行测序;以pMD18-spaA重组...
关键词：猪丹毒丝菌 表面保护性抗原A 原核表达 抗原性 
猪丹毒丝菌C43311株spaA基因N端免疫保护区的克隆和表达被引量：11
《微生物学报》2008年第2期207-212,共6页吾鲁木汗·那孜尔别克 刘祝祥 李科 陈义光 恩特马克·布拉提白 
吉首大学引进人才科研启动基金项目(2006031)~~
采用PCR从猪丹毒丝菌C43311株基因组中扩增出编码表面保护性抗原A的spaA基因片段,将其克隆到pMD18-T载体并对插入片段进行测序。用spaA基因N端免疫保护区(spaA-N)的特异引物从重组质粒pMD18-spaA中扩增得到spaA-N片段,将其定向插入原核...
关键词：猪丹毒丝菌 spaA基因 融合蛋白 免疫反应性 原核表达 
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