张磊

作品数：8被引量：41H指数：4
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供职机构：吉首大学更多>>
发文主题：原核表达猪丹毒甲型流感病毒克隆抗原性更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
发文期刊：《生物工程学报》《生物技术通讯》《吉首大学学报（自然科学版）》《中国病原生物学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖南省教育厅重点项目湖南省教育厅科研基金更多>>
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2009～2010年北京地区甲型流感监测分析被引量：14
《中国病原生物学杂志》2011年第2期104-107,100,共5页张磊 何翠 吾鲁木汗.那孜尔别克 李科 刘运喜 鲍一丹 刘刚 恩特马克.布拉提白 
国家自然科学基金项目(No.30972206;No.31072142)
目的了解北京地区2009～2010年甲型流感的流行情况,为预防和控制北京地区甲型流感的流行提供依据。方法以解放军总医院作为哨点医院,用Real-ti me RT-PCR从流感样病例咽拭子中检测甲型流感病毒,监测甲型流感病毒在该地区的流行情况。结...
关键词：甲型流感病毒 流感样病例 监测 实时荧光定量RT-PCR 预防和控制 
北京地区2009-2010年乙型流感病毒的流行特征及HA1基因片段特性分析被引量：10
《中国预防医学杂志》2010年第10期995-999,共5页何翠 张磊 恩特马克.布拉提白 李科 刘运喜 刘刚 吾鲁木汗.那孜尔别克 
目的了解2009年5月-2010年4月间北京地区乙型流感的流行特征及血凝素（HA1）变异情况。方法采用real-time RT-PCR法对流感样疑似病人咽拭子进行乙型流感病毒检测,采用DNA Star软件对HA1基因片段核苷酸和氨基酸序列进行系统进化分析。结...
关键词：乙型流感病毒 REAL-TIME RT-PCR HA1基因 流行特征 
猪丹毒丝菌天然SpaA和重组SpaA-N免疫保护效果的评价被引量：14
《微生物学报》2010年第3期367-372,共6页吾鲁木汗.那孜尔别克 张磊 何翠 彭清忠 恩特马克.布拉提白 
国家自然科学基金(30972206);湖南省教育厅重点基金项目(07A055)~~
【目的】本试验以小鼠为动物模型,评估了猪丹毒丝菌重组表面保护性抗原A的N端保护区域(rSpaA-N)和天然SpaA的免疫保护效果。【方法】将猪丹毒丝菌C43311株SpaA-N以可溶形式表达在大肠杆菌BL21中,用GST Bind Resin纯化试剂盒纯化rSpaA-N...
关键词：猪丹毒丝菌 rSpaA-N 免疫保护 亚单位疫苗 
禽多杀性巴氏杆菌X-73株omp H基因的克隆和表达
《吉首大学学报（自然科学版）》2009年第6期94-97,共4页何翠 张磊 李科 恩特马克.布拉提白 吾鲁木汗.那孜尔别克 
湖南省教育厅科学研究项目(08C711)
以禽多杀性巴氏杆菌国际标准株X-73基因组DNA为模板,采用PCR扩增得到编码信号肽除外的成熟外膜蛋白H的ompH基因,将ompH基因克隆至pMAL-p2X表达载体中,构建重组表达质粒pMAL-p2X-ompH,转化大肠杆菌BL21,用SDS-PAGE电泳检测IPTG诱导后的...
关键词：禽多杀性巴氏杆菌 原核表达 ompH基因 融合蛋白 
禽多杀性巴氏杆菌C_(48-3)株成熟黏附蛋白的表达及其免疫原性检测被引量：1
《生物技术通讯》2009年第6期823-826,共4页严芳 何翠 张磊 吾鲁木汗·那孜尔别克 罗南书 恩特马克·布拉提白 
吉首大学研究生教育教学改革研究项目(2006011)
目的:在大肠杆菌原核表达系统中高效表达禽多杀性巴氏杆菌成熟黏附蛋白Cpm39,并检测其免疫原性。方法:通过BamHⅠ和SalⅠ双酶切重组载体pMD18-cpm39获得cpm39基因片段,将该基因片段克隆至表达载体pMAL-p2X上,构建表达质粒pMAL-p2X-cpm39...
关键词：禽多杀性巴氏杆菌 成熟黏附蛋白 原核表达 免疫原性 
猪丹毒丝菌C43065株表面保护性抗原AN端保护区在大肠杆菌中的表达被引量：2
《生物技术通讯》2008年第4期548-551,共4页吾鲁木汗·那孜尔别克 张磊 何翠 彭清静 恩特马克·布拉提白 
湖南省教育厅重点项目(07A055)
目的:在大肠杆菌中表达猪丹毒丝菌C43065株表面保护性抗原A(SpaA)N端保护区(SpaA-N),并检测其抗原性。方法:利用PCR方法从猪丹毒丝菌C43065株基因组中扩增出spaA基因片段,构建pMD18-spaA重组质粒并对插入片段进行测序;以pMD18-spaA重组...
关键词：猪丹毒丝菌 表面保护性抗原A 原核表达 抗原性 
兔多杀性巴氏杆菌C51-3株黏附蛋白的表达、纯化及其抗原性检测
《生物工程学报》2008年第8期1446-1453,共8页吾鲁木汗.那孜尔别克 严芳 何翠 张磊 恩特马克.布拉提白 
国家自然科学基金(No.30440084);湖南省教育厅重点项目(No.07A055)~~
应用PCR从兔多杀性巴氏杆菌C51-3株基因组DNA中扩增出编码36kD黏附蛋白的cp36基因，将其克隆到pMD18-T载体并对插入片段进行测序。以重组质粒pMD18-cp36为模板，用PCR扩增得到编码信号肽除外的成熟黏附蛋白基因cpm36，并克隆到原核表达...
关键词：兔多杀性巴氏杆菌 黏附蛋白 CPM36 原核表达 抗原性 
禽巴氏杆菌C_(48-3)株成熟黏附蛋白基因cpm39的克隆及序列分析被引量：4
《生物技术通讯》2008年第1期17-19,共3页吾鲁木汗.那孜尔别克 彭清忠 何翠 张磊 严芳 恩特马克.布拉提白 
国家自然科学基金项目(30440084);吉首大学引进人才科研启动基金项目(2006031)
目的:对禽巴氏杆菌C48-3株编码成熟黏附蛋白的基因cpm39进行克隆和序列分析。方法:通过PCR从禽巴氏杆菌C48-3基因组DNA中扩增出cpm39基因,克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌DH5α,并对目的基因进行核苷酸序列测定;用Clustal X和Mega 2....
关键词：禽巴氏杆菌 成熟黏附蛋白 cpm39基因 克隆 同源性 
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