严芳

作品数：5被引量：13H指数：2
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供职机构：吉首大学生物资源与环境科学学院更多>>
发文主题：禽多杀性巴氏杆菌免疫原性禽巴氏杆菌原核表达纯化更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《中国生物工程杂志》《生物工程学报》《生物技术通讯》《微生物学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省教育厅重点项目更多>>
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禽多杀性巴氏杆菌粘附蛋白Cp39的交叉免疫保护作用被引量：8
《微生物学报》2010年第3期360-366,共7页恩特马克.布拉提白 彭清忠 严芳 何翠 吾鲁木汗.那孜尔别克 
国家自然科学基金(30972206);湖南省教育厅基金项目(08C711)~~
【目的】比较体内外增殖禽多杀性巴氏杆菌荚膜蛋白、天然粘附蛋白Cp39和重组粘附蛋白rCp39对小鼠的交叉保护作用。【方法】用NaCl提取法制备鸡胚尿囊液和DSA培养基增殖的C48-3株荚膜蛋白,并用电洗脱方法纯化Cp39蛋白,将rCp39蛋白以可溶...
关键词：多杀性巴氏杆菌 粘附蛋白 免疫原性 交叉保护 
禽多杀性巴氏杆菌C_(48-3)株成熟黏附蛋白的表达及其免疫原性检测被引量：1
《生物技术通讯》2009年第6期823-826,共4页严芳 何翠 张磊 吾鲁木汗·那孜尔别克 罗南书 恩特马克·布拉提白 
吉首大学研究生教育教学改革研究项目(2006011)
目的:在大肠杆菌原核表达系统中高效表达禽多杀性巴氏杆菌成熟黏附蛋白Cpm39,并检测其免疫原性。方法:通过BamHⅠ和SalⅠ双酶切重组载体pMD18-cpm39获得cpm39基因片段,将该基因片段克隆至表达载体pMAL-p2X上,构建表达质粒pMAL-p2X-cpm39...
关键词：禽多杀性巴氏杆菌 成熟黏附蛋白 原核表达 免疫原性 
兔多杀性巴氏杆菌C51-3株黏附蛋白的表达、纯化及其抗原性检测
《生物工程学报》2008年第8期1446-1453,共8页吾鲁木汗.那孜尔别克 严芳 何翠 张磊 恩特马克.布拉提白 
国家自然科学基金(No.30440084);湖南省教育厅重点项目(No.07A055)~~
应用PCR从兔多杀性巴氏杆菌C51-3株基因组DNA中扩增出编码36kD黏附蛋白的cp36基因，将其克隆到pMD18-T载体并对插入片段进行测序。以重组质粒pMD18-cp36为模板，用PCR扩增得到编码信号肽除外的成熟黏附蛋白基因cpm36，并克隆到原核表达...
关键词：兔多杀性巴氏杆菌 黏附蛋白 CPM36 原核表达 抗原性 
禽多杀性巴氏杆菌P1059成熟黏附蛋白的原核表达、纯化和抗原性检测被引量：2
《中国生物工程杂志》2008年第4期42-46,共5页吾鲁木汗.那孜尔别克 陈亮 卡马勒别克.吾买尔 严芳 恩特马克.布拉提白 
国家自然科学基金(30440084);吉首大学引进人才科研启动基金(2006031)资助项目
目的:建立rCPM36在大肠杆菌中的表达体系,纯化表达产物并检测其抗原性。方法:运用PCR方法从禽多杀性巴氏杆菌国际标准株P1059基因组中扩增出编码36kDa成熟黏附蛋白的cpm36基因,构建原核表达载体pQE30-cpm36,转化到大肠杆菌M15中并诱导...
关键词：禽多杀性巴氏杆菌 rCPM36 原核表达 抗原性 
禽巴氏杆菌C_(48-3)株成熟黏附蛋白基因cpm39的克隆及序列分析被引量：4
《生物技术通讯》2008年第1期17-19,共3页吾鲁木汗.那孜尔别克 彭清忠 何翠 张磊 严芳 恩特马克.布拉提白 
国家自然科学基金项目(30440084);吉首大学引进人才科研启动基金项目(2006031)
目的:对禽巴氏杆菌C48-3株编码成熟黏附蛋白的基因cpm39进行克隆和序列分析。方法:通过PCR从禽巴氏杆菌C48-3基因组DNA中扩增出cpm39基因,克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌DH5α,并对目的基因进行核苷酸序列测定;用Clustal X和Mega 2....
关键词：禽巴氏杆菌 成熟黏附蛋白 cpm39基因 克隆 同源性 
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